干旱胁迫下壳聚糖对花生幼苗生理特性的影响

为了研究壳聚糖对花生幼苗抗旱言的影响,以花生品种"花育23号"为材料,在干旱胁迫下,用不同浓度的壳聚糖溶雍处理花生幼苗,连续处理5d后测定叶绿素、可溶性蛋白、MDA和脯氨酸的含量变化。结果表明,花生幼苗在干旱条件下喷施壳聚糖与蒸馏水相比,在干旱第10天叶绿素含量提高了42.2%,MDA含量降低了36.2%;在干旱第6天,可溶性蛋白含量提高了129.0%;在干旱第8天,脯氨酸含量提高了257.0%。喷施壳聚糖溶液的最适宜浓度为0.10g/L,喷施该浓度壳聚糖可促进植物生长,增强抗旱性。

生物技术专业绿色实验教学模式的探索与实践

笔者针对生物技术专业实验教学中存在的环保问题,从树立师生的绿色理念,探索绿色实验教学模式和改革实验室管理制度3个方面,进行了实验教学绿色化的探索和实践,从而达到实现绿色实验教学的目标,以期为高校实验教学绿色化改革提供研究范例。

生物学开放实验室教学管理模式探究

实验室开放教学是高校实验室发展的必然趋势,但是开放实验室的教学管理模式需要我们不断探究与创新。结合生物学开放实验室的实际情况,创建了生物学开放实验室的管理模式。从开放实验室日常管理制度的制定、全开放实验室师生二级管理模式、半开放实验室的预约制管理模式、开放实验室门禁卡管理系统和开放实验室绿色化管理等方面探讨了科学合理的开放管理办法。新的教学管理模式下更多的学生进入开放实验室,深化了实验教学体系的改革,提高了学生的创新能力和综合素质。

真菌产漆酶对蒽醌类染料脱色的研究

以香菇发酵获得漆酶粗酶液,用该酶液对蒽醌类染料进行脱色研究,分别考察了反应温度、pH值、时间、漆酶浓度和不同染料的脱色影响。结果表明,香菇产漆酶粗酶液对蒽醌类染料具有良好的脱色效果,脱色最佳条件为:温度在30℃左右、pH3—4、反应8h、酶单位在20—30U/L的脱色率达85%。

羽毛降解菌的分离鉴定及角蛋白酶基因克隆

为了从废弃羽毛堆积土壤中分离筛选具有高效降解羽毛角蛋白的细菌,采用形态学观察、生化测定和16S rDNA序列分析鉴定菌株,测定蛋白水解研究酶活性及酶特性,鉴定该菌为假单胞菌属的嗜麦芽窄食单胞菌,降解羽毛的最适发酵培养温度为30℃,最适pH 7.0,最适接种量1%,最适发酵时间48 h,羽毛含量在0.25~0.5 g/50m L时产酶酶活性最高且较稳定,适合降解羽毛和头发。嗜麦芽窄食单胞菌角蛋白酶的作用温度和pH宽泛、稳定性好,具有良好的开发价值和应用前景。

一株羽毛降解菌株的分离及鉴定

目的从废弃羽毛堆积处土壤中分离筛选具有高效降解羽毛角蛋白的细菌。方法形态学观察、生化测定和16 Sr DNA序列分析鉴定菌株,测定蛋白水解研究酶活性检及酶特性。结果鉴定该菌为嗜麦芽窄食单胞菌,降解羽毛的最适发酵培养温度为30℃,最适p H是7.0,Fe^(2+)对酶活有促进作用,Cu^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)对酶活有明显抑制作用。结论嗜麦芽窄食单胞菌角蛋白酶的作用温度和p H宽泛、稳定性好,具有良好的开发价值和应用前景。

蚯蚓体内外分泌液的抗菌活性研究

[目的]探究蚯蚓体内外分泌液的抗菌活性。[方法]分别将蚯蚓体内外分泌液作用于不同的临床致病菌株,筛选对体内外分泌液的敏感菌种,并在此基础上分析温度、pH、蚯蚓体内外分泌液浓度等因素对蚯蚓分泌液抗菌效果的影响。[结果]蚯蚓体内外分泌液均对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果;诱发最佳抗菌效果的环境条件为:内分泌液原液、30℃、pH 7~8;外分泌液原液、60℃、pH 7~8。[结论]研究结果为更好地开发与利用蚯蚓资源提供了理论基础和实践依据。

黑曲霉发酵法辅助提取瞿麦黄酮及抗氧化活性研究

[目的]研究瞿麦黄酮的不同提取方法及抗氧化活性。[方法]采用黑曲霉固体发酵法、液体发酵法分别辅助提取瞿麦黄酮,与超声提取瞿麦黄酮得到总黄酮含量进行比较。通过测定瞿麦黄酮对羟基自由基、DPPH自由基的清除作用,对其抗氧化活性进行研究。[结果]黑曲霉固体发酵法得到的瞿麦黄酮含量高于液体发酵法,两者均高于超声提取的瞿麦黄酮含量。瞿麦黄酮的提取物对羟基自由基、DPPH自由基有良好的清除作用,其IC50值分别为0.065和0.046 g/L。[结论]该研究为瞿麦黄酮的开发与利用提供了新方法。

苣荬菜中黄酮提取工艺改进及其抑菌分析

目的探索苣荬菜中黄酮的提取方法及其工艺改进,并对其抑菌活性进行分析。方法以苣荬菜作为原料,通过超声波提取法对其黄酮提取工艺进行优化改进并运用单因素方法得到最优提取条件,采用滤纸片法对黄酮进行抑菌活性检测。结果通过单因素试验得到,利用超声提取苣荬菜中黄酮的最优提取条件为:乙醇体积分数70%,料液比1∶30,提取时间40 min,提取温度70℃,提取黄酮的含量为24.08 mg/g。提取的苣荬菜中的黄酮对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.5 mg/mL。结论本次实验的提取方法操作简单、结果可靠、黄酮得率较高,提取自苣买菜中的黄酮对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用。

产纤维素酶菌株的筛选与鉴定及发酵条件优化研究

从枯树叶及其覆盖的土壤中筛选分离分解纤维素的菌株并进行16S rRNA鉴定,优化其发酵条件。采用CMC-刚果红染色法初筛分解纤维素的菌株,用显微镜观察其形态结构,用16S rRNA序列分析其系统分类地位。单因素试验确定氮源、碳源、pH值和温度对发酵液中羧甲基纤维素酶(CMC)、滤纸酶(FPA)活力的影响。结果表明,分离到1株高效分解纤维素的菌株SKX-1,鉴定SKX-1为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus);最优发酵条件为以蛋白胨为氮源、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为碳源,温度37℃,pH值为7,发酵培养后,CMC酶活力达到173.3 U/mL,FPA酶活力达到210.5 U/mL。该试验为菌株Bacillus cereus SKX-1的利用提供了理论基础。

发酵辅助提取对中草药提取物生物活性的影响

[目的]研究不同菌种对黄连、连翘黄酮的辅助提取方法及抗氧化活性。[方法]采用黑曲霉、枯草芽孢杆菌固体发酵法分别辅助提取黄连、连翘黄酮,与超声提取黄连、连翘黄酮得到总黄酮含量进行比较。通过测定黄连、连翘黄酮对羟基自由基、DPPH自由基的清除作用、对Fe2+的抗氧化能力、铁氰化钾法还原能力的测定,对其抗氧化活性进行研究。[结果]黑曲霉、枯草芽孢杆菌单一菌种或混合菌种固体发酵法得到的黄连、连翘黄酮含量均低于超声提取的黄连、连翘黄酮含量。黄连、连翘黄酮的提取物对羟基自由基、DPPH自由基有良好的清除作用,对Fe2+的抗氧化能力良好,还原能力良好。[结论]该研究为黄连、连翘的开发与利用提供了新方法。

产脂肪酶菌株的筛选鉴定及响应面法优化发酵工艺

本文开展了产脂肪酶菌株的筛选鉴定及响应面法优化发酵工艺试验,确定得到的高产脂肪酶菌株为Youzh-1,对其进行16S rRNA测序分析,确定其为荧光假单胞菌,在单因素试验的基础上采用响应面法对Youzh-1的发酵工艺进行进一步优化设计,得到最佳发酵工艺为葡萄糖添加量18.825 g/L、牛肉膏添加量25.98 g/L、温度41℃、pH值6。在此条件下测得脂肪酶活力为79.87 U/mL,较理论值87.19 U/mL减少了8.39%,证明模型可靠。

两种UDP-葡萄糖脱氢酶对透明质酸生物转化的影响

分别从大肠杆菌和化脓链球菌中扩增出编码UDP-葡萄糖脱氢酶基因ecohas B和spyhas B,并将其插入T7表达载体p RX2构建重组质粒p RXEB和p RXSB。在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达,并对经镍柱纯化后的UDP-葡萄糖脱氢酶的酶学性质进行分析。酶学性质研究表明:spy Has B的最适反应温度是30℃,最适p H 10,最适条件下的比活力是12.2 U/mg;eco Has B的最适反应温度是30℃,最适p H 9,最适条件下的比活力是5.55 U/mg。从多杀巴氏杆菌扩增出的透明质酸合成酶基因pmuhas A分别与ecohas B和spyhas B构建共表达载体p BPAEB和p BPASB。将其转化到大肠杆菌BW25113中,经生物转化生产透明质酸(HA),并对转化条件进行了优化。结果表明:重组菌株进行透明质酸转化时,UDP-葡萄糖脱氢酶酶活力越高,稳定性越好,HA产量越高;转化条件优化后,p BPAEB/BW25113和p BPASB/BW25113在摇瓶中的产量分别是1.52和1.70 g/L,比之前报道的提高了2-3倍。

干旱胁迫下壳聚糖对花生保护酶的影响

在干旱胁迫下,用不同浓度的壳聚糖溶液处理花生幼苗,连续处理5d后,测定过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)等花生保护酶活性的变化,结果显示:用壳聚糖处理的花生幼苗保护酶活性明显比不用壳聚糖处理的花生幼苗的酶活性高。随着干旱程度的加强,保护酶活性总体呈现下降的趋势。浓度为0.15g/L的壳聚糖溶液处理花生幼苗CAT、POD活性最高,而浓度0.20g/L壳聚糖溶液处理花生幼苗SOD活性最高。由此说明外源壳聚糖使得花生幼苗的保护酶活性得到了提高,使得花生具有了更强的抗逆性。