微酸次氯酸溶液的杀菌效果评价

[目的]评价研制的微酸次氯酸溶液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的杀菌效果,并初步确定该溶液作为消毒剂使用的最佳浓度及时间,为本品的后续研发及申报新兽用消毒剂提供参考依据。[方法]采用电解法制备微酸性次氯酸溶液,有效氯含量为625 mg/L,pH 6.3。采用中和剂鉴定试验及悬液定量杀菌试验,评价该次氯酸溶液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的杀菌效果。[结果]中和剂鉴定试验表明,5 g/L硫代硫酸钠对微酸次氯酸溶液具有良好的中和作用,且中和剂及中和产物对试验菌的生长无显著影响。在悬液定量杀菌试验中,10 mg/L次氯酸溶液作用1 min时,对悬液内大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率可达到100%,对白色念珠菌无明显杀灭作用;50 mg/L次氯酸溶液作用3 min对白色念珠菌的杀菌率可达100%。[结论]该微酸次氯酸溶液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌均有良好的杀灭效果,初步确定溶液作为消毒剂的最低使用质量浓度为50 mg/L,作用时间不低于3 min。

RUNX家族在寻常型银屑病皮损中的表达

目的探究Runt相关转录因子(RUNX)家族在寻常型银屑病(PV)皮损中的表达和分布,并分析其水平与皮损中增殖、凋亡、免疫信号通路的相关性。方法通过基因芯片分析14例健康人皮肤(HC)和17例PV患者皮损中RUNX1、2、3的转录水平,免疫组化分析11例HC、11例慢性湿疹(CE)和12例PV患者皮损中RUNX1、2、3的蛋白水平和分布,利用R语言分析基因芯片中RUNX与其他基因的相关性,并进行GO富集分析。结果转录水平上,相比HC,PV皮损中RUNX1下调(HC:0.61±0.06,PV:0.54±0.02,P<0.01)、RUNX3上调(HC:0.77±0.04,PV:0.84±0.05,P<0.01),而RUNX2的表达无差异(HC:0.78±0.05,PV:0.82±0.04,P=0.18)。免疫组化提示皮肤中RUNX1在表皮和真皮浸润炎症细胞中均有表达,而RUNX2、RUNX3则在炎症细胞上更为富集。相比HC,CE和PV表皮中RUNX1蛋白水平下调(HC:0.24±0.06,PV:0.11±0.02,CE:0.11±0.02,HC vs PV:P<0.01,HC vs CE:P<0.01),PV表皮的RUNX2较HC、CE升高(HC:0.02±0.01,PV:0.04±0.02,CE:0.02±0.02,HC vs PV:P=0.018,PV vs CE:P=0.019),RUNX3在三组间无差异(HC:0.005±0.004,PV:0.011±0.016,CE:0.015±0.020,P=0.861)。相关性和功能分析提示PV中RUNX1与增殖凋亡分子(BCL2A1、WNT2、WNT7B、WNT8A、WNT9B)相关,与Th17相关细胞因子(IL-17A、IL-17F、IL-17E)相关。与RUNX3呈正相关的基因主要富集在T细胞、淋巴细胞的活化和分化等通路,负相关的基因参与负调节WNT通路。RUNX3与Th1(STAT4、CXCR3、TNF)、Th17(CCR6、IL-22)、Treg(TGFB、IL-10)相关分子正性相关。结论银屑病皮损中RUNX家族表达显著改变,其中RUNX1、3与皮损中的增殖凋亡、T细胞免疫尤其是Th17通路密切相关,可能参与银屑病发病。

罗红霉素肠溶微囊制备及其特性研究

为了提高罗红霉素适口性,试验采用溶媒挥发法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,制备罗红霉素肠溶微囊,并对微囊直径、载药量、体外释药等特性进行研究。结果表明:微囊为球形颗粒,粒径分布均匀,平均粒径为93μm;微囊最高载药量为30.17%;该微囊具有胃内不溶、肠内溶解释药的特性。