关于NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定总黄酮方法的探讨

目的:探讨NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH定量方法的专属性。方法:选用多种黄酮及非黄酮化合物,与NaNO_2、Al(NO_3)_3、NaOH试剂反应后测定400～700nm吸收曲线。结果:有些黄酮类物质在500nm处无最大吸收或吸收很弱,而有些非黄酮类物质在500nm处有最大吸收或有较强吸收。结论:以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定总黄酮方法专属性差。

不同采集期枸骨叶中熊果酸含量测定

用薄层扫描法测定了采自江西永丰县不同采集期枸骨叶中熊果酸的含量，结果表明４月份采集的样品中熊果酸含量稍低，２，６，８，１０，１２月采集样品中熊果酸含量大体一致。

三宝丹质量标准研究

采用薄层色谱法鉴别了中成药三宝丹中的人参(皂甙)、当归(阿魏酸等)、赤芍(芍药甙)、山茱萸(熊果酸);采用薄层扫描法测定了熊果酸的含量。

小青龙合剂质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别了小青龙合剂中的麻黄碱、芍药甙、甘草酸、桂皮醛及细辛挥发油成分。运用高效液相色谱法测定了芍药甙含量，平均回收率９９．４２％，ＲＳＤ为０．２３％。

藏药余甘子化学成分研究

目的 :研究藏药余甘子的化学成分。方法 :各种色谱法分离纯化 ,理化和现代波谱法鉴定结构。结果 :分离鉴定出 11个化合物 ,分别为没食子酸 (Ⅰ ) ,鞣花酸 (Ⅱ ) ,1 O 没食子酰基 β D 葡萄糖 (Ⅲ ) ,3,6 二 O 没食子酰基 D 葡萄糖 (Ⅳ ) ,诃子酸 (Ⅴ ) ,槲皮素 (Ⅵ ) ,诃黎勒酸 (Ⅶ ) ,鞣云实精 (Ⅷ ) ,3 乙基没食子酸 (3 ethoxy 4 ,5 dihydroxy benzoicacid ,Ⅸ ) ,isostrictiniin(Ⅹ ) ,1,6 二 O 没食子酰基 β D 葡萄糖 (Ⅺ )。 结论 :3 乙基没食子酸 (3 ethoxy 4 ,5 dihydroxy benzoicacid)为一新化合物 ,isostrictiniin为首次从余甘子中得到的化合物。

异亚丙基莽草酸抗炎作用的研究

目的研究异亚丙基莽草酸的抗炎作用。方法通过小鼠耳肿胀、大鼠角叉菜胶足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察其抗炎作用,并测定大鼠足爪中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)的含量。结果异亚丙基莽草酸能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀以及棉球肉芽肿的增生,并减少PGE2、MDA在炎症组织中的产生;对双侧摘除肾上腺的小鼠亦可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀。结论异亚丙基莽草酸具有一定的抗炎作用,其抗炎作用与抑制PGE2合成及脂质过氧化有关。

苦玄参的化学成分研究

目的 :研究苦玄参的化学成分 ,为更好地开发利用苦玄参作基础。方法 :采用色谱技术进行分离 ,以波谱等方法确定化合物的结构。结果 :从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了 6个化合物 ,即N ben zoylphenylalanyl L phenylalaninolacetate(1) ,1 羟基 7 羟甲基蒽醌 (2 ) ,9,16 二羰基 10 ,12 ,14 三烯 十八碳酸 (3) ,5 ,7,4′ 三羟基黄酮 (4) ,β 谷甾醇 (5 )和胡萝卜苷 (6 )。 结论 :化合物 1～ 6均为首次从苦玄参中分离得到。化合物 1～ 3的13 C NMR数据为首次提供。

异亚丙基莽草酸对大脑中动脉栓塞大鼠脑含水量和能量代谢的影响

目的 探究异亚丙基莽草酸 (ISA)减轻脑缺血损伤是否与改善能量代谢与减轻脑水肿有关。方法 采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型 ,观察药物对脑组织含水量 ,能荷及Na+ ,K+ ATP酶的影响。结果 ISA 2 0 0mg·kg- 1可降低模型大鼠脑组织含水量 ,减轻脑水肿程度 ;ISA 2 0 0 ,10 0mg·kg- 1可明显增加模型大鼠脑组织能荷值 ;ISA 2 0 0 ,10 0 ,5 0mg·kg- 1对模型大鼠脑组织Na+ ,K+ ATP酶活力均有明显的提高作用。结论 ISA可能通过保护脑组织能量代谢和提高脑组织Na+ ,K+ ATP酶活力 ,减轻脑水肿程度 。

TLCS 法测定苦玄参中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量

目的:采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量,为选择优质药材的产地和苦玄参药材的精制提供依据。方法:以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂 D_(101)精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶 GF_(254)板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用 CAMAG TLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果:苦玄参苷 I_A 的点样量在1.1-5.4μg、苦玄参苷 I_B 在1.0-6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r 分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷 I_A 和I_B 的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷 I_A 含量高于 I_B ,根和茎中苦玄参苷 I_B 含量高于 I_A。结论:本法简便、准确,可作为选择道地药材的一个依据;从苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量来看,可结合必要的药理实验,考虑只以苦玄参的地上部分入药。

高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量

目的 :建立莽草酸含量测定方法。方法 :采用NH2 键合相硅胶柱 ,乙腈 2 %H3PO4 (95∶5 )为移动相 ,检测波长 2 13nm ,HPLC法。结果 :平均回收率为 98.5 % ,RSD为 1.6 7% (n =5 )。结论 :适用于含莽草酸药材及制剂的质量控制。

夏枯草中的一个新三萜皂苷

为了研究夏枯草的化学成分,采用柱色谱法分离夏枯草化学成分,从夏枯草中得到1个三萜皂苷(Ⅰ)和1个黄酮苷(Ⅱ),化学及波谱法鉴定化合物I结构为16-氧-17-去甲基-3β,24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷;化合物II为刺槐素-7-O-β-D-葡糖苷。化合物Ⅰ为一个新的三萜皂苷,命名为夏枯草新苷A,化合物Ⅱ为首次从夏枯草属植物中分离得到。

菊苣根化学成分研究

目的 :分离鉴定菊苣根中的化学成分。方法 :硅胶、大孔树脂、ODS等柱色谱分离纯化 ,核磁、质谱、紫外、红外光谱及物理常数鉴定结构。结果 :分离鉴定了 12个化学成分。结论 :2 ,3,4,9 四氢 1H 吡啶并 (3,4 b)吲哚 3 羧酸为首次从菊科中分离得到 ,壬二酸、胡萝卜苷为首次从该植物中分离得到。

荆芥穗化学成分的研究

目的:研究荆芥穗Schizonepeta tenuifolia中的化学成分。方法:利用正相和反相及Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,MS,NMR等方法鉴定结构。结果:从荆芥穗中分离鉴定9种成分,分别为5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(1),5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮(2),熊果酸(3),3-羟基-4(8)-烯-p-薄荷烷-3(9)-内酯(4),5,7,4′-三羟基黄酮(5),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(6),橙皮苷(7),木犀草素(8)和胡萝卜苷(9)。结论:化合物1,2,6为首次从荆芥穗中获得。

三乙酰莽草酸对血小板聚集的抑制作用

目的：研究三乙酰莽草酸（ＴＳＡ）对血小板聚集功能的抑制作用及其作用机理。方法：用比浊法测定血小板聚集功能，分光光度法测定ＭＤＡ的含量，放免法测定ＴＸＢ２，６酮ＰＧＦ１α，ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ的含量。结果：ＴＳＡ１２５，２５，５０，１００和２００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ明显抑制ＡＤＰ和胶原诱导的大鼠血小板聚集；ＴＳＡ１２５，５０和２００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ显著增加大鼠血小板内ｃＡＭＰ水平，但不影响ｃＧＭＰ水平。ＴＳＡ２００ｍｇ·ｋｇ－１对ＡＡ诱导的血小板中ＭＤＡ的生成，ＡＤＰ诱导的血小板中ＴＸＢ２和腹主动脉壁６酮ＰＧＦ１α的生成有轻度抑制作用。结论：ＴＳＡ抑制血小板聚集作用部分与血小板内ｃＡＭＰ水平升高有关。

D_(101)大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究

目的 研究 D1 0 1 大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件 ,建立苦玄参总皂苷的分析方法。方法 以TL C为检测手段 ,考察 D1 0 1 大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件 ,并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果 D1 0 1 大孔吸附树脂可以将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的 8.7%提高至 2 7.3% ,增加 2 0 %乙醇洗脱操作可进一步提高至 5 2 .1% ;苦玄参总皂苷的最大吸收波长为 2 6 1nm ,与苦玄参苷 A一致。苦玄参苷 A在 4 .5 6～ 91.2 μg/ m L 与吸光度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 96 .3%。结论 D1 0 1 大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷 ;分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。