微量碳纤维平行排布吸波材料结构模型(Ⅰ)

提出了一种雷达波频段内碳纤维结构吸波材料微量碳纤维平行排布的吸波模型。初步确立了碳纤维平行排布时不同影响参量:电场的入射方向、碳纤维的间距、孔数、碳纤维周围介质的电磁参数变化等与吸波性能的关系,并探讨了这种排布方式的吸波机理。结果表明,微量碳纤维吸波材料只在电场方向与纤维平行方向呈单峰吸收。不同间距的排布有自己的特征吸收频率,纤维支数增加吸波性能增强,碳纤维周围介质的电磁参数对吸波效果有重要影响。同时表明这种吸波材料是一种电阻损耗性吸渡材料。相关研究用此模型可获得较为满意的解释。

纤维类雷达波吸收剂的研究进展

对目前吸波材料中用的纤维吸收剂碳纤维、碳化硅纤维、金属纤维等的吸波特性、改性方法作了回顾 ,得出不同纤维的混杂和采用异型纤维是得到宽、轻、薄、强的结构吸波材料的有效方法。

活性碳毡电路屏(直立碳纤维)/树脂复合吸波材料

研究了含活性碳毡电路屏和直立碳纤维吸波复合材料的微波吸收特性。结果表明：含碳毡电路屏吸波材料的吸波性能与电路屏的种类（感性、容性）和尺寸密切相关。含感性屏的吸波材料，当毡条间距、宽度分别为7mm、5mm时，材料在整个雷达波段（8～18GHz）有-10dB以下的反射衰减。含容性屏的吸波材料，随电路屏中碳毡块间距和边长的减小，吸波性能提高。含直立碳纤维材料的吸波性能与纤维间距有关，间距为4mm时可获得有效带宽7．6GHz的吸波材料。用分块设计的思想设计吸波材料，可提高其吸波性能。分块中心对称的感性电路屏（毡条宽5mm，间距10mm）和直立碳纤维（间距8mm）混杂吸波体在11．8～18GHz频带内有低于-20dB的反射衰减，最大吸收峰值-30dB。

碳纤维(碳毡)/树脂复合吸波材料的研究

分别研究了平铺排布的碳毡和单向排布的碳纤维类吸波复合材料的微波吸收特性。结果表明:单向排布的聚丙烯腈基碳纤维的吸波性能与纤维的排布间距和纤维含量密切相关。本实验条件下可获得有效带宽大于3GHz,10dB以下的反射衰减。平铺排布碳毡的吸波性能随碳毡含量的影响较大,含量0.27wt%时,在8GHz～18GHz频段获得90%以上的吸收率。

微量碳纤维/树脂复合吸波材料的研究

分别研究了平行和正交排布碳纤维复合材料的微波吸收特性,并对碳纤维的吸波机理和吸波性能的影响因素(纤维间距、支数)作了初步探讨。结果表明:碳纤维平行排布吸波材料只在入射电场方向与纤维排布方向平行时具有吸波性能;随纤维间距的减小,其反射衰减曲线的最大吸收峰向高频方向移动;纤维支数增大,吸波性能增强。正交排布碳纤维的吸波性能与纤维的间距密切相关。本实验条件下当纤维间距为8mm时,可获得有效带宽4.7GHz、最大吸收峰值-21.6dB的反射衰减。

微量碳化硅纤维/环氧树脂复合吸波材料研究

研究微量碳化硅纤维 /环氧树脂复合吸波材料不同排布的吸波性能。结果表明 :碳化硅纤维吸波性能与纤维的排布间距和纤维含量密切相关 ;正交排布试样的吸波效果总体上优于平行排布试样 ;间距为4mm、纤维含量为 16 0 0根 /束时的正交排布方式获得大于 8GHz、- 10dB以下的反射衰减。

用活性碳毡制备电路模拟吸波材料的研究

研究了以粘胶基活性碳纤维为导电材料制备单层电路模拟吸波材料的微波吸收特性。结果表明:感性电路屏在毡条宽为5mm、a／b为2时吸波性能最好,在8 GHz-18 GHz内达到-10dB以下的反射衰减,最大衰减峰达-30 dB以上;容性电路屏在毡块间距为5 mm、a／b为1.4时吸波性能最好,在8 GHz-18 GHz内达到-10 dB以下的反射衰减,最大衰减峰值-30 dB以上。可用粘胶基活性碳毡制备质轻价廉的雷达吸波材料。

聚乙烯熔融挤出接枝α-甲基丙烯酸

通过聚乙烯熔融挤出接枝甲基丙烯酸 (MAA) ,研究了各种因素对LDPE接枝率及熔体流动速率的影响。研究表明 ,MAA用量对接枝率影响较大 ,而引发剂用量对接枝率影响不大 ;丙烯酸 (AA)的加入提高了接枝率和熔体流动速率 ,而加入马来酸酐 (MAH)接枝率则反而下降 ;DCP BPO为 4 1时接枝率最高 ;阻交联剂的加入提高了熔体流动速率 ,但降低了接枝率。

小分子化合物WK429抑制炎症和降低体液免疫反应的研究

生发中心(germinal center,GC)的形成和自身抗体的产生常见于多种自身免疫性疾病。在GC形成过程中,滤泡辅助性T细胞(T follicular helper cell,Tfh cell)和生发中心B细胞(germinal center B cell,GC B cell)是不可或缺的。B细胞淋巴瘤6(B cell lymphoma 6,BCL6)是Tfh细胞和GC B细胞的重要转录因子,这两种细胞类型中BCL6的缺失会导致GC反应的终止。本文以BCL6为靶点,以均相时间分辨荧光(homogeneous timeresolved fluorescence,HTRF)为筛选方法,发现了靶向BCL6BTB结构域的新型高效小分子抑制剂WK429。在体外,WK429抑制外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)和Raw264.7细胞产生炎症因子IL-6和TNF-α,抑制Raw264.7细胞表达趋化因子CCL2和CCL7,也抑制Tfh细胞和GC B细胞的形成及浆细胞的形成和分裂;在体内,WK429同样抑制Tfh细胞、GC B细胞和浆细胞的形成,同时明显降低抗体IgG的产生。本研究显示,WK429能抑制炎症和降低体液免疫反应,这为体液免疫反应过强的自身免疫性疾病的预防或治疗提供了新的策略。