水热合成法在分子筛中组装功能材料

采用水热合成法将ＺｎＳ、ＭｏＯ３和邻苯二甲酸铕组装到ＺＳＭ－５分子筛孔道之中，制得了具有纳米尺寸的功能材料，通过ＸＲＤ、ＩＲ、发射光谱和探针分子吸附等手段进行了表征．

以水热法于ZSM-5分子筛中分散MoO_3的研究

热扩散法的ＭｏＯ３最高分散量为每克ＺＳＭ－５上０．０８克ＭｏＯ３．而本文采用水热分散法可使ＭｏＯ３在ＺＳＭ－５分子筛中的分散量大大提高．当分散量高达每克ＺＳＭ－５上０．３克ＭｏＯ３时，通过ＸＲＤ，ＩＲ，ＤＴＡ谱测试和吸附测定，都证实了ＭｏＯ３在ＺＳＭ－５中仍然是以非晶相分散态存在．此时，样品有吸附自重６％的水的吸附能力和相应的孔道．

沸石分子筛ZSM-5中分散MoO_3的几种方法的比较

试验了水热分散和高能球磨分散两种在沸石分子筛ＺＳＭ－ ５ 中分散ＭｏＯ３ 的新方法，并以Ｘ 光衍射、红外、吸附、紫外漫反射测试手段进行了表征。对制备方法、原理、分散量、适用条件及可能出现的Ｘ 光衍射和红外光谱的特点，与已有的热扩散、微波辐照法进行了对比研究。

沸石基纳米材料的水热分散法制备及其发光

用水热分散法，通过进行分步化学反应，在沸石分子筛的孔道中简便有效地制备了沸石基纳米发光材料．

制备沸石基纳米非晶软磁材料的新方法及其磁性

首次以分步水热合成封装法于孔径分别为0.56,0.73和 0.78 nm的沸石ZSM-5,Naβ和NaY的孔道中成功地封装了强磁性材料SmCo_5和铁氧体Fe_3O_4,并测得其磁滞回线及饱和磁化强度M_s,剩余磁化强度M_r和矫顽力H_c。实验结果表明,体相Fe_3O_的矫顽力为8 117 A/m.封装后减小至1114 A/m;体相SmCo_5的矫顽力为55 863 A/m,封装后减小至5 491A/m,即由体相强磁性材料变为纳米非晶软磁材料,这是纳米粒子的小尺寸效应和量子尺寸效应所致.并由XRD,IR和磁滞回线对该材料进行了表征.

钛酸盐沸石分子筛催化苯酚羟基化反应的研究

采用Ｘ射线粉末物相分析、红外及紫外漫反射光谱、差热分析、ＮＨ３脱附法和气体吸附等测试手段研究了ＴｉＳｉ沸石ＴＳ１，ＴＳ２，ＴｉＺＳＭ４８及钛酸钠、钛铝酸钠和钛酸铜分子筛的性能和结构．利用苯酚羟基化反应证明了含有ＴｉＯ４四配位结构单元的沸石分子筛具有催化氧化活性．考察了各种实验条件对苯酚羟基化反应的影响．

钛酸盐分子筛的合成研究

以TPAOH和TEAOH模板剂分别合成了具有孔道结构的钛酸铜、钛铝酸钠和钛酸钠分子筛．采用X射线衍射、红外光谱、紫外光谱、扫描电镜、差热分析、NH3-脱附法及气体吸附法等测试手段对钛酸盐分子筛的物性及结构进行了表征．利用苯酚羟基化反应及气相色谱法证明了具有四配位TiO4外结构单元的钛酸铜分子筛的催化氧化性能．

HZSM-5结晶度和晶粒度对甲烷无氧芳构化催化剂性能的影响

使用高能球磨机通过研磨法制备了Ｍｏ／ＨＺＳＭ５催化剂，对不同球磨时间下的催化剂结构进行了表征，并考察了其催化甲烷芳构化性能．结果表明，球磨使ＨＺＳＭ５分子筛的粒度变小，且使Ｍｏ与骨架发生了同晶置换，导致ＺＳＭ５骨架破坏；球磨时间越长，ＺＳＭ５的粒度越小，结晶度越低，其催化甲烷芳构化活性和苯选择性越差．因此，较高的结晶度和较大的晶粒度对甲烷的无氧芳构化反应更有利．

掺杂Cu^(2+)的ZnS纳米超微粒的PVA复合膜的制备和时间分辨光谱的研究

报导了ＺｎＳＣｕ水溶液和ＺｎＳＣｕ／ＰＶＡ复合膜的制备过程，分析了分散剂所起的作用．研究了室温下复合膜的激发光谱和发射光谱，以及室温和液氮温度下的分时光谱．初步探讨了ＺｎＳＣｕ纳米超微粒的发光过程．