改进的遗传算法在结构动力模型修正中的应用

结构动力模型修正是一个复杂的非线性优化问题,常规优化算法都存在优化效率低或容易进入局部最优的问题。基于微种群遗传算法和模拟退火算法提出了一种改进的微种群遗传算法,算法采用父代参与竞争的联赛选择方式,同时引入模拟退火优选机制实现个体的选择,并使用最优保存策略来保证群体的高适应度和基因的多样性。实例将改进的算法应用到结构动力模型修正问题,结果证明算法在保证修正精度的同时,收敛速度得到明显提高,验证了改进的遗传算法的有效性。

家蚕茧丝纤度的研究现状及相关探究

蚕丝作为重要的天然蛋白质纤维,在人类的生产和生活中被广泛的应用。而茧丝纤度是家蚕品种丝质性状之一,也是衡量茧质价值的重要标准。迄今为止,对于家蚕品种及雌雄间茧丝纤度的差异等相关研究较多,但在家蚕茧丝纤度性状基因效应及形成机制等前沿基础领域的研究还有很大不足,有待加强研究力度。

基于可编程控制器的同步发电机励磁监控系统的设计

介绍了基于S7-200型可编程控制器控制同步发电机励磁监控系统的方法。在系统中,应用自由口通信方式实现了Modbus通信协议,采用第三方软件Delphi编制励磁监控软件,采用面向对象的方法实现了多线程技术,初步实现了对同步发电机励磁的实时监控。

从健康类公众号看社交媒体中健康信息的传播

近年来健康传播在社会上越来越受到公众关注,随着2016年3月中下旬的"疫苗事件"成为各大社交平台的热点话题,我们看到了争论,感受到理性、科学分析的重要性,更亲身感受到健康信息传播通畅对社会稳定的重要性。而在这次讨论中占有重要地位的微信公众号如何建构健康信息更值得我们思考。本文拟通过对健康类公众号所发布信息的分析,探讨微信公众号在传播健康信息时的优势与不足,以期在互联网时代更好的利用社交媒体进行健康传播。

基于DSP的双通道励磁调节器

介绍了以高性能数字信号处理器(DSP)TMS320F2812芯片为控制核心的同步发电机双通道微机励磁调节器,实现了同步交流采样、数字移相触发、数字式电力系统稳定器(PSS)等功能。采用同步交流采样,对同步发电机的机端电压、定子电流进行准确测量;通过PID+PSS的控制方法,得到精确的晶闸管触发脉冲,并抑制系统的低频率振荡,实现了晶闸管触发脉冲的形成和移相的完全数字化。实验结果表明,该双通道微机励磁调节器具有良好的性能,并具有硬件简单、可靠性高等特点。

组织蛋白酶D有助于SRBSDV在白背飞虱体内复制

在白背飞虱(Sogatella furcifera)获毒过程中,南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black streaked dwarf virus,SRBSDV)与细胞膜上受体结合,借助网格蛋白依赖型内吞作用进入宿主细胞。组织蛋白酶D(Cathepsin D,CathD)是一种天冬氨酸蛋白酶,参与细胞内体/溶酶体内蛋白降解和病毒释放进入细胞质过程,但CathD在SRBSDV侵染其介体白背飞虱时是否发挥作用目前尚不明确。通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默白背飞虱体内CathD基因的表达,发现沉默表达CathD基因的白背飞虱在饲喂SRBSDV后的存活率与对照组白背飞虱相比无明显差异,但会降低白背飞虱的带毒比率和带毒量;在果蝇细胞中敲低CathD同源基因的表达并感染果蝇C病毒(Drosophila C virus,DCV),细胞内DCV的复制水平与对照组相比也有明显下调。研究结果提示CathD可能通过一种保守的机制协助病毒在昆虫细胞内增殖,可以作为防控SRBSDV病害的潜在靶标分子。

大黄提取物对脂多糖诱导的内皮细胞的保护作用研究

目的以脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为脓毒症内皮损伤的模型,研究大黄提取物对内皮细胞的保护作用。方法使用大黄提取物(1、2.5、5、10、20、40μg/mL)干预1μg/mL LPS处理的HUVEC细胞,实验分为空白对照组、LPS刺激组、大黄提取物组;CCK-8法检测HUVEC增殖;ELISA法检测HUVEC的血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素(Ang)的分泌变化;WB法研究大黄提取物对NF-κB和ERK信号通路激活的作用。结果 HUVEC用1μg/mL的LPS处理后,细胞增殖吸光度值与空白对照组相比有明显下降(0.36±0.02比0.65±0.02,P<0.01);使用1μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL和40μg/mL大黄提取物干预LPS诱导的HUVEC,细胞增殖吸光度分别为(0.40±0.03)、(0.44±0.03)、(0.52±0.03)、(0.55±0.04)、(0.57±0.03)和(0.57±0.02),其中浓度>5μg/mL的大黄提取物组与LPS处理组相比,差异有统计学意义(P均<0.01)。5μg/mL大黄提取物处理组与单纯LPS处理组相比,VEGF分泌下降[(240.92±3.09)pg/mL比(283.59±1.38)pg/mL,P<0.01],Ang1分泌上升[(115.64±0.61)pg/mL比(104.30±2.38)pg/mL,P<0.05],Ang2分泌下降[(105.40±1.40)pg/mL比(118.79±6.81)pg/mL,P<0.05]。同样,5μg/mL大黄提取物处理组与单纯LPS处理组相比,Ang1的基因表达上升(0.77±0.10比0.35±0.04,P<0.01),Ang2的基因表达下降(1.76±0.09比2.30±0.37,P<0.05)。5μg/mL大黄提取物处理后,pERK和p-p65明显下降。结论大黄提取物对脂多糖诱导的内皮细胞损伤和功能异常具有保护作用。

基于新分销能力消息标准的民航内容聚合平台的设计实现

针对航空公司关注的提升旅客服务体验与拓展收入来源的问题,提出了建设民航内容聚合平台的方案。基于国际航空运输协会提出的新分销能力(NDC),民航内容聚合平台通过建设资源适配器、内容聚合器和接口网关三部分,将异构的航空公司系统接口转换为NDC消息标准,实现了基于NDC消息标准的消息分发与内容聚合,以及完整的航班及附加服务的查询、销售、退改流程。民航内容聚合平台利用航空公司档案和缓存技术提高处理性能,在性能方面本系统平均延迟小于400 ms。通过民航内容聚合平台建设,能够帮助航空公司掌控销售渠道并提供个性化产品,提升旅客忠诚度,增加销售渠道黏性。

基于RNA测序研究人参二醇对大鼠心血管内皮细胞基因表达的影响

目的系统分析脂多糖(LPS)感染过程中,人参二醇对心脏微血管内皮细胞(CMECs)基因表达的影响。方法通过分离大鼠原代CMECs,将细胞分为对照组和实验组,对照组用LPS单独刺激,实验组用LPS和人参二醇联合刺激,之后利用转录组测序技术整体分析差异表达的基因,以及相关信号通路,并通过定量PCR对部分差异表达基因进行验证。结果人参二醇能显著抑制部分基因的表达,且主要富集于炎症信号相关通路、代谢相关通路和表观遗传调节等。结论人参二醇可能通过表观遗传调控的方式影响炎症相关基因的表达,进而调控CMECs的炎症反应。

离散型制造业管理驾驶舱系统的研究与设计

当前离散型制造企业管理的不透明,导致生产现场出现的各种问题不能及时、有效、直观地呈现,致使管理者难以做出调整和决策,现提出管理驾驶舱系统,其能有效解决该问题。首先介绍了管理驾驶舱系统的概念、特点,并对其进行应用分析,阐述其组成部分及关键性的指标体系,最后在J2EE平台上实现了管理驾驶舱系统。

装配车间自动排产系统的研究与实现

现有的APS排产软件多是针对机加车间,很少涉及装配车间,而装配过程是产品组装、交付的关键。在有限的资源能力情况下,生产任务组织得越精细、越紧凑,生产过程就会越顺畅、效率越高。文中建立的装配车间自动排产模型,能够统筹考虑企业全局的能力和资源,预判生产环节中的各种资源冲突,并按照人工设定的资源占用优先级,尽可能设计出相对合理的工序级执行计划,指导企业形成以装配过程为中心的节拍式生产节奏。

培“根”蓄“系”换新颜 生态黄河入画来——济南黄河河务局创新推进生态保护体系建设纪实

治河兴水,久久为功。遥感影像上,数百公里的黄河济南段,宛如一条深绿色“丝带”,正沿着蜿蜒的河道铺展开来。一年来,济南黄河河务局以生态保护体系建设为抓手,倾力植绿,打造风光旖旎的黄河生态风貌带;创新机制、强化监管,守护清水绿岸;融入地方携河发展,引黄补水打通城市水系,构建起流动的生态水网。开足马力,实干笃行。济南黄河河务局用生态保护的示范答卷迈出幸福河建设新征程“最先一公里”的坚实步伐。

幸福与春舒——2021年山东黄河幸福单位建设纪实

光阴之箭在黄河流域生态保护和高质量发展重大国家战略中刻下年轮,幸福图景在山东黄河大地上洒满印记。2021年,山东黄河人尽展所长,创新创造活力充分迸发。幸福之约,蓄积的热情喷薄而出,凝结出一串串幸福硕果。

基于数据分析的产品履历系统研究与实现

企业现有的产品履历信息多以纸质文件存储,其最大的缺点是信息之间的关联性不明显,使得统计分析数据、追溯生产过程等变得十分困难。本文提出的产品履历系统将生产过程的数据进行结构化存储,通过BOM层级关系关联,能够快速检索并生成单个产品的整套随行文件。主要有两方面用途:一方面记录产品全生产周期的过程数据,能够有效控制和管理实物的技术状态;另一方面结构化的数据存储便于对数据进行分析、汇总、统计,提高产品的可追溯性和质量分析的效率。

导弹总装车间计划排程研究与实践

导弹总装生产属于多品种小批量的生产制造方式,生产计划排程是车间生产管控能力的短板。文章构建导弹总装车间生产计划排程模型,依托现有精益数字化管理平台实现模型,建立了一套支撑现场日常生产任务安排的计划排程体系,弥补了当前MRP计划不能指导车间实际生产的不足,节省了计划员手工排产时间的同时,使计划排程结果更加科学、合理、实时。

脉平片治疗高脂血症患者120例

高脂血症不仅为临床常见病、多发病,而且是引发严重心脑血管疾病和代谢性疾病的重要因素。长期控制血脂,可以预防动脉粥样硬化、降低心脑血管的发病率。为进一步观察脉平片对高脂血症的疗效。

广西区民政系统社会工作示范项目和首批“三区”计划中期检查评估会在南宁召开

2013年12月21日，广西全区民政系统社会工作示范项目和首批“三区”计划中期检查评估会在南宁召开。

芍药苷能通过调节Src/血管内皮-钙黏蛋白通路改善心脏微血管内皮细胞通透性

目的探讨芍药苷对脓毒症心脏微血管内皮细胞(CMECs)通透性的影响及机制。方法体外分离并原代培养大鼠CMECs细胞,待细胞进入对数生长期用于实验。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)筛选出芍药苷的安全有效浓度10、20、40μmol/L。将细胞分为空白对照组、脂多糖(LPS)组及低、中、高浓度芍药苷预处理组。空白对照组用完全培养基培养;LPS组在完全培养基中加入1 mg/L的LPS刺激细胞;芍药苷预处理各组分别于LPS刺激前4 h加入10、20、40μmol/L芍药苷进行预处理。各组细胞于LPS刺激后继续培养24 h,采用辣根过氧化物酶(HRP)法检测大鼠CMECs细胞通透性;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中CXC趋化因子配体(CXCL1、CXCL2)水平;采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中CXCL1、CXCL2的mRNA表达;采用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测细胞中磷酸化Src(p-Src)、血管内皮-钙黏蛋白(VE-cadherin)、磷酸化丝裂素活化蛋白激酶(p-MAPK)的蛋白表达。结果与空白对照组相比,LPS组大鼠CMECs细胞通透性明显增加;经不同浓度芍药苷预处理后细胞通透性均有一定程度改善,以40μmol/L芍药苷组改善最明显,与LPS组比较差异有统计学意义(A值:1.61±0.07比2.13±0.06,P<0.01)。ELISA结果显示,空白对照组大鼠CMECs细胞上清液中有适量CXCL1、CXCL2分泌;但在LPS诱导下,细胞上清液中CXCL1、CXCL2分泌量明显增加;给予不同浓度芍药苷预处理后细胞上清液中CXCL1、CXCL2的分泌量均明显减少,其中40μmol/L芍药苷对CXCL1的抑制作用最佳,20μmol/L芍药苷对CXCL2的抑制作用最佳,与LPS组比较差异均有统计学意义〔CXCL1(ng/L):337.51±68.04比829.86±65.06,CXCL2(ng/L):4.48±0.11比9.41±0.70,均P<0.01〕。RT-qPCR结果显示,大鼠CMECs细胞中CXCL1、CXCL2的mRNA表达与ELISA结果一致,表现为LPS能够诱导大鼠CMECs细胞中CXCL1、CXCL2的mRNA表达增加;而不同浓度芍药苷预处理后能够明显降低CXCL1、CXCL2的mRNA表达,40μmol/L芍药苷对CXCL1 mRNA表达的抑制效果最佳,20μmol/L芍药苷对CXCL2 mRNA表达的抑制效果最佳,与LPS组比较差异均有统计学意义〔CXCL1 mRNA(2^-ΔΔCt):0.543±0.004比0.812±0.089,CXCL2 mRNA(2^-ΔΔCt):10.52±0.71比17.68±1.09,均P<0.01〕。Western Blot结果显示,空白对照组大鼠CMECs细胞中有适量p-Src、VE-cadherin和p-MAPK蛋白表达;LPS刺激后大鼠CMECs细胞中p-Src、p-MAPK蛋白表达明显增加,而VE-cadherin蛋白表达明显下降;经不同浓度芍药苷预处理后,细胞中p-Src、p-MAPK蛋白表达有不同程度降低,但VE-cadherin蛋白表达则呈升高趋势,以40μmol/L芍药苷组效果最佳,与LPS组比较差异均有统计学意义〔p-Src蛋白(p-Src/GAPDH):1.02±0.09比1.29±0.05,p-MAPK蛋白(p-MAPK/GAPDH):0.24±0.02比0.62±0.02,VE-cadherin蛋白(VE-cadherin/GAPDH):0.64±0.03比0.31±0.02,均P<0.01〕。结论芍药苷能够通过调节CMECs细胞中Src/VE-cadherin通路,抑制炎症相关蛋白及趋化因子的表达和分泌,改善LPS诱导的CMECs细胞通透性。

高良姜素通过调控NLRP3炎性小体抑制巨噬细胞焦亡

目的探讨高良姜素对骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs)焦亡的影响。方法将体外培养的BMDMs分为空白对照组、模型组、不同浓度高良姜素组;采用脂多糖(LPS)+三磷酸腺苷(ATP)构建细胞焦亡模型用细胞增殖与毒性检测试剂盒8(CCK-8)测定不同浓度高良姜素对BMDMs增殖的影响;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测BMDMs培养上清液中天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1p10亚基(caspase-1p10)、白细胞介素-1β(IL-1β)及细胞中NOD样受体蛋白3(NLRP3)的蛋白表达水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定BMDMs上清液中IL-1β含量;采用碘化丙啶(PI)染色观察细胞死亡情况;采用高通量测序比较模型组和高良姜素20μmol/L组的差异基因表达。结果5、10、20、40、60、80μmol/L高良姜素组BMDMs的增殖水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)说明上述浓度高良姜素对BMDMs增殖无明显影响,故本研究选择5、10、20μmol/L高良姜素和处理1、2、4h观察不同浓度及时间对BMDMs焦亡的影响。与空白对照组比较,模型组caspase-1p10、成熟IL-1β蛋白表达和IL-1β含量均明显升高(均P<0.05);与模型组比较,高良姜素5、10、20μmol/L各组上清液中caspase-1p10、成熟IL-1β蛋白表达和IL-1β含量均明显降低[IL-1β蛋白表达(灰度值):0.155±0.006、0.113±0.006、0.111±0.007比1.000±0.000,caspase-1p10蛋白表达(灰度值):0.207±0.044、0.160±0.008、0.082±0.008比1.000±0.000,IL-1β(μg/L):99.80±10.36、85.21±8.78、26.53土4.56比494.10±35.47,均P<0.05],不同浓度高良姜素组间比较差异无统计学意义(均P>0.05),但随着高良姜素处理时间的延长,抑制作用增强,以高良姜素20μumol/L组作用4h的抑制作用最明显[IL-1β蛋白表达(灰度值):0.186±0.004比1.000±0.000,caspase-1p10蛋白表达(灰度值):0.247±0.009比1.000±0.000,IL-1β(μg/L):173.80±10.56比653.80±76.02,均P<0.05];20μmol/L高良姜素作用4h可减少焦亡细胞数量(个/视野:23.00±3.61比67.67±15.63,P<0.05),抑制NLRP3的蛋白表达水平(灰度值:0.178土0.025比0.406±0.066,P<0.05)。高通量测序显示,与模型组比较,高良姜素下调了Nlrp3、Nod2、IL-1β等基因,上调了Skp2(又称Fbxl1)、Fbxl20、Fbxl4、Fbxo32和Fbxw7等基因水平。结论高良姜素通过调控巨噬细胞中NLRP3炎性小体来抑制细胞焦亡。

白细胞介素4降低脐带间充质干细胞对造血干细胞分化潜能的维持能力

目的探讨白细胞介素4(IL-4)对脐带间充质干细胞(UC-MSC)维持造血干细胞分化的影响。方法将UC-MSC与脐带血CD34^+造血干细胞按照造血支持能力常用的方案共培养,实验分为对照组和IL-4组,IL-4处理组加入IL-4(20 ng/ml)培养14 d。收集细胞并计数,使用流式细胞仪检测表达CD34的细胞比例。取3×10~3个细胞,加入到半固体培养基,培养14 d后,通过倒置显微镜观察比较各种集落的形成,并使用流式细胞仪分析其中巨噬细胞和粒细胞表面特异性蛋白CD11b、CD14和CD15的表达。对两独立样本进行t检验统计学分析。结果加入IL-4后,共培养体系中细胞数量(1.31±0.05)×10~5个/孔与对照组(2.80±0.28)×10~5个/孔相比下降,差异有统计学意义(t=7.31,P <0.05),并且流式细胞分析显示其中的CD34^+细胞比例也有降低。3×10~3个IL-4组得到的细胞形成巨噬细胞集落形成单位的能力(9.33±1.53)个/孔较对照组(17.67±0.58)个/孔有明显下降,差异有统计学意义(t=8.84,P <0.001);形成粒-巨噬集落形成单位的能力(15.67±3.22)个/孔较对照组(29.33±4.04)个/孔有明显下降,差异有统计学意义(t=4.58,P <0.05);形成总集落单位的能力(39.33±9.07)个/孔较对照组(62.67±6.66)个/孔也有下降,差异有统计学意义(t=3.59,P <0.05)。IL-4组得到的细胞分化出的细胞总数(3.67±1.71)×10~5个/孔与对照组(9.50±3.13)×10~5个/孔相比也明显下降,差异有统计学意义(t=2.83,P <0.05),而流式细胞术分析发现分化成的细胞中CD14^+细胞比例也下降。结论 IL-4可以降低UC-MSC对造血干细胞分化潜能的维持能力,提示在Ⅱ型辅助T细胞相关体液免疫疾病中使用间充质干细胞治疗时,也需要兼顾机体造血相关功能。