10%硫虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱分析方法(HPLC)对硫虫酰胺悬浮液进行了分离与含量检测。高效液相色谱分析方法(HPLC),以乙腈-超纯水作为流动相,以C18为填充材料,以PDA为检测器,在230 nm波长,对样品中的硫虫酰胺进行了分离和定量测定。用本试验的硫虫酰胺测定法测定,其与对照品之间的关系为线性相关系数R2为0.99999,标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。该方法的重现率可达99.68%。本方法简洁,迅速,分离结果优良,线性关系优良,准确度和精密度满足一定条件,可以应用于原药和制剂中的硫虫酰胺的定量测定。

我国农药质量现状及管理对策

农药是农业文明发展与科学技术不断进步的产物,农药在保障粮食安全、防控自然与生物灾害和提高劳动效率等方面挥了巨大作用。农业部抽查结果表明,我农药质量稳定在较高水平,但假劣农药仍在一定范围内存,非法添加隐性成分成为重要问题。其原因是监测能力提升,监管力度加强;市场竞争激烈,行业效益下降;经营准入制度缺失,从业人员素质较低;思想观念老化,法律意识淡薄。针对这些问题,笔者提出了加强宣传教育,农药从业者必须树立合法理念;强化市场监管,建立健全管理机制;推动经营转型,提高行业管理水平等管理对策。

噻呋酰胺原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在检测波长为225 nm时,对噻呋酰胺进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.16,变异系数为0.16%,平均回收率为99.09%,线性相关系数为0.9991。

33.5%喹啉铜悬浮剂的气相色谱分析研究

叙述了采用气相色谱法以邻苯二甲酸二甲酯为内标,用Elite-17毛细管柱、FID检测器对喹啉铜的气相色谱分析方法。采用该方法分析喹啉铜的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.49%,平均回收率99.3%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。

噻唑膦的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用XDB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长220nm,对噻唑膦10%颗粒剂进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差0.054 3,变异系数为0.531,平均回收率为99.66%,线性相关系数为0.998 9。

农药微胶囊的应用开发进展

介绍了农药的发展趋势及农药新剂型微胶囊剂的特点,农药微胶囊的制备方法和影响微胶囊农药的释放因素,并指出了农药微胶囊技术的应用前景。

农药杀虫剂中未知物——氯虫苯甲酰胺的定性定量分析

建立了对农药杀虫剂中添加隐性成分氯虫苯甲酰胺进行液相色谱初筛,再用液相色谱–串联质谱仪进行定性,最后用液相色谱进行定量的方法。样品加入四氢呋喃和乙腈溶解,用DAD检测器和C18柱,以乙腈–缓冲溶液(V/V,45/55)为流动相,对氯虫苯甲酰胺初筛和定量,用液相色谱–串联质谱电喷雾正离子扫描定性。实验证明,该方法操作简单,准确度、精密度均良好。

52.5%噁酮·霜脲氰水分散粒剂的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长235 nmn,对噁唑菌酮和霜脲氰进行定量分析。结果表明,噁唑菌酮和霜脲氰标准偏差分别为0.059、0.11,变异系数为0.26%、0.36%,平均回收率为99.0%、99.3%,线性相关系数为0.999 2、0.999 3。

450g/L咪鲜胺水乳剂防治铁皮石斛黑斑病田间药效评价

田间药效试验表明,在铁皮石斛黑斑病初发期,用450g/L咪鲜胺水乳剂推荐剂量有效成分150~225g/hm^2,连续用2次,间隔7~10d,施药后14d防效可达87%以上,并对铁皮石斛和其它非靶标生物安全。450g/L咪鲜胺水乳剂可以用于防治和控制铁皮石斛黑斑病。

6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒剂的液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用SB—C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230 nm,对酰嘧磺隆和甲基碘磺隆钠盐进行定量分析。结果表明,酰嘧磺隆和甲基碘磺隆钠盐标准偏差为0.044、0.022,变异系数为0.87%、1.70%,平均回收率为99.2%、98.7%,线性相关系数为0.999 1、0.998 5。

水稻用农药中未经登记农药成分的检测

本文通过41批在我省销售的水稻用药的普查,发现近50%左右的农药中检出有未经登记的隐性农药成分。通过按省份分布情况及所检出隐性农药的成分的检测分析,安徽、广西、江西、山东、江苏在我省销售的水稻用药检出率最高,主要检出成分是拟除虫菊酯类农药、氟虫腈、辛硫磷等,以拟除虫菊酯类农药为主,占检出农药的70%以上。农药管理部门应从严肃加强监查和管理、保护水生生态环境、确保合理用药、提高农产品质量安全等方面进一步加强对水稻用药的管理。

乙虫腈悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈-pH值3.0乙酸水溶液(体积比55∶45)为流动相,流速为1.0mL/min,在279nm波长下,对乙虫腈悬浮剂进行定量测定。方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.022,变异系数为0.23%,平均回收率为99.7%。

75%苯醚甲环唑·咪鲜胺锰盐WP防治山核桃枝枯病的田间药效评价

用75%苯醚甲环唑·咪鲜胺锰盐WP进行山核桃枝枯病的田间药效试验。结果表明,在山核桃枝枯病初发期,用75%苯醚甲环唑·咪鲜胺锰盐WP推荐剂量有效成分500~750 mg/kg处理,施药后45 d防效为75.0%~79.5%,并对山核桃和其他非靶标生物安全。75%苯醚甲环唑·咪鲜胺锰盐WP可以用于防治和控制山核桃枝枯病。

咯菌腈25克/升悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈和乙酸溶液(体积比60︰40)为流动相,流速为1.0mL/min,在270nm波长下,对咯菌腈进行定量测定。结果表明,咯菌腈的标准偏差为0.028,变异系数为1.13%,平均回收率为99.8%,线性关系为0.999 8。本法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。

325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂防治贝母黑斑病田间药效评价

为了明确苯甲·嘧菌酯对贝母黑斑病的防治效果及其安全性,本研究对325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂进行了田间药效试验。田间药效试验表明,325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂在推荐剂量有效成分195~292.5g/hm^2,连续用3次,隔7d 1次,施药后14d防效可达85%以上,对贝母和其它非靶标生物安全。325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂可以用于防治和控制贝母黑斑病。

精异丙甲草胺原药高效液相色谱分析

本文叙述了采用高效液相色谱法以异丙醇︰正己烷(10︰90)为流动相,CHIRALPAK AS-H手性柱和紫外检测器分析精异丙甲草胺的含量。结果表明,精异丙甲草胺的线性关系系数为:0.275 6;变异系数为:0.29;回收率为:99.7%。

喹啉铜33.5%悬浮剂防治杨梅褐斑病药效试验

田间药效试验表ql:喹啉铜33.5%悬浮剂供试药剂有效成分用量167.5~223.3mg/kg处理,防效达74%以上,可以用于防治和控制杨梅褐斑病。

6%五氟·肟草醚可分散油悬浮剂的高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用SB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长为230 nm,对五氟磺草胺和嘧啶肟草醚复配制剂进行定量分析。结果表明,五氟磺草胺和嘧啶肟草醚的标准偏差分别为0.054、0.043,变异系数分别为1.73%、1.39%,平均回收率分别为98.38%、98.00%,线性相关系数分别为0.998 7、0.999 0。

浅谈农产品质量安全

本文从农业生产环境、农业产业化、农产品价格三方面阐述了农产品质量安全存在的问题,需要指导思想、农产品质量安全长期性和现实性、质量控制等环节来保障其安全。

喹啉铜33.5%悬浮剂防治杨梅癌肿病田间药效评价

[目的]评价喹啉铜33.5%悬浮剂防治杨梅癌肿病的田间药效。[方法]设置不同剂量的喹啉铜33.5%悬浮剂,对杨梅癌肿病进行田间药效试验,调查防治效果、田间最佳使用剂量、持效期和对杨梅及非靶标有益生物的安全性等。[结果]在杨梅春梢抽发期,用喹啉铜33.5%悬浮剂推荐剂量有效成分335~446.7mg/kg,连续用3次,间隔7d,施药后26d防效为67.7%~71.3%,并对杨梅和其他非靶标生物安全。[结论]喹啉铜33.5%悬浮剂可以用于防治和控制梅癌肿病。