基于AHP-CRITIC法结合星点设计优选壮药骆芡愈巴布剂成型工艺

以初黏力、持黏力及综合感官评价为考察指标,通过AHP-CRITIC混合加权法确定各指标的权重并计算综合评分,采用星点设计-响应面法优选壮药骆芡愈巴布剂的最佳成型工艺。结果表明,壮药骆芡愈巴布剂空白基质最佳处方为NP-7001.6 g、微粉硅胶1.0 g、甘羟铝0.8 g、甘油12.0 g、卡波姆9400.5 g、CMC-Na 0.5 g、EDTA-2Na 26 mg、去离子水10 mL;制备方法为NP-700、微粉硅胶、甘羟铝置于甘油中溶胀,作为A相,EDTA-2Na溶于去离子水中,加卡波姆940、CMC-Na溶胀,作为B相,将A相加入B相中搅拌均匀,得到的空白基质与处方量药膏搅拌均匀即得。优选得到的制备工艺稳定可行,实际生产可操作性大,可用于壮药骆芡愈巴布剂的制备。

益根调理口服液质量标准及其免疫调节研究

目的建立保健食品益根调理口服液的质量标准,并对其免疫调节作用进行初步研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对益根调理口服液中沙棘、益智仁、五指毛桃、桑椹4味药材进行鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定补骨脂素、鞣花酸成分的含量;通过测定小鼠巨噬细胞吞噬指数及脾脏淋巴细胞活性评价益根调理口服液的免疫调节作用。结果沙棘、益智仁、五指毛桃及桑椹薄层鉴别特征斑点清晰、分离度较好,且阴性样品无干扰。补骨脂素在18.24~48.64μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.77%,RSD为2.1%;鞣花酸在16.72~100.32μg(r=0.9993)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.09%,RSD为2.0%。与阴性对照组相比,给药组小鼠淋巴细胞增殖能力明显增强及吞噬指数明显增加。结论所建立的益根调理口服液质量标准科学合理、安全有效、操作简便,且准确性、重现性较好,可用于益根调理口服液的质量控制;益根调理口服液具有增强环磷酰胺所致的小鼠淋巴细胞增殖和吞噬功能的作用,从而增强机体免疫力。

一测多评法测定壮药三加皮中5个酚酸类成分的含量

为建立一种可同时测定三加皮中5种酚酸类成分(新绿原酸、绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)含量的一测多评法(QAMS),以绿原酸为内参物,采用色谱柱phenomenex C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μL),以乙腈(C)-0.2%磷酸(A)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长325 nm。建立新绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C与内参物绿原酸的相对校正因子,计算待测成分的含量,与外标法(ESM)测定的结果比较,评价QAMS的可行性与准确性。结果显示,所建立的三加皮中新绿原酸、绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子重现性良好;10个产地的三加皮中5种成分QAMS计算值与ESM实测值比较无显著差异。本研究建立的一测多评法(QAMS)可应用于三加皮中5种酚酸类成分含量测定。

三加皮及其近缘同属植物的研究进展

三加皮[Acanthopanax trifoliatus(L.)Merr.]是广西壮族自治区特有的民间常用药用植物。对三加皮及其近缘同属植物的化学成分和药理作用进行总结与归纳,探讨了三加皮及其同属植物的共性与个性,并对其发展前景进行展望,为三加皮的进一步开发利用及建立质量评价提供参考。

肉苁蓉化学成分、药理作用研究进展及其质量标志物预测分析

肉苁蓉为沙生名贵的滋补中药材,具药用和食用价值。主要化学成分有苯乙醇苷类、环烯醚萜及其苷类、木脂素及其苷类、多糖等,其中苯乙醇苷类为主要药效物质。该文对肉苁蓉化学成分进行总结,阐述肉苁蓉的药理作用,从亲缘性及特有性、传统药效、新的药效、传统药性、代谢转化、可测性,分析可作为其质量标志物的成分,为肉苁蓉的临床用药提供更精准明确的依据,制定更加科学的质量标准。

三白草化学成分与药理作用研究进展及质量标志物预测分析

三白草为我国传统民间常用草药,含有多种化学成分,主要为木脂素类、黄酮类、挥发油类、生物碱类、多糖类、多酚类、脂溶性和萜类成分,其中木脂素类、黄酮类成分所占比例大,药理活性广泛,为主要药效物质。中药成分多且复杂,采用单一指标作为质量标准的依据不太准确。本文基于三白草的化学成分和药理作用,从亲缘性及特有性、传统药效、新的药效、传统药性、入血成分、可测性,分析可作为其质量标志物(Q-marker)的成分,为三白草的临床用药提供更精准明确的依据,制定更加科学的质量标准。为了三白草的临床用药安全,对毒性成分进行总结,建议更深一步的毒性成分分离鉴定研究。

会计收益与应税所得的协调

我国的会计准则和税收法规经过改革和国际协调之后,二者之间的关系逐渐倾向于分离模式,因而财务报告披露的会计收益与纳税申报的应税所得之间必然存在着差异。这种差异存在一定的客观性和必然性,同时也为企业进行盈余管理和规避所得税提供了空间。会税差异的存在,使得企业并不必然为虚增的利润缴纳所得税,从而导致许多公司存在高额利润和微薄所得税并存的现象,因而如何正确一认识和处理会计收益和应税所得之间的差异,成为一个令业界瞩目的问题。

元宝草的化学成分、药理作用研究进展和质量标志物分析预测

本文在综述了元宝草化学成分和药理作用的基础上,从植物亲缘关系及化学成分、传统功效、传统药性、新的药效、成分可测性的角度对元宝草质量标志物(Q-marker)进行分析预测,建议将黄酮类、呫吨酮、多环多异戊烯基间苯三酚衍生物作为元宝草总成分类Q-marker的备选物质,把金丝桃素、金丝桃苷作为元宝草单一成分类Q-marker备选物质。本文通过确定元宝草Q-marker筛选的备选物质,以期为解决元宝草质量问题、建立更加科学的质量评价体系和制定高水平的质量标准提供参考。

六味葛蓝降脂片HPLC指纹图谱建立及5种成分测定

目的建立六味葛蓝降脂片(火麻仁、决明子、葛根等)HPLC指纹图谱,并测定葛根素、大豆苷、大豆苷元、橙黄决明素、大黄酚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm。结果 10批样品中有12个共有峰,相似度大于0.997。5种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 50),平均加样回收率96.0%~102.6%,RSD 0.54%~1.7%。结论该方法简便准确,可用于六味葛蓝降脂片的质量控制。

透骨祛痹方抗炎镇痛作用与急性毒性试验研究

[目的]研究透骨祛痹方醇提取物的抗炎镇痛作用及急性毒性。[方法]采用足肿胀法和琼脂肉芽肿胀法观察透骨祛痹方醇提取物的抗炎作用;采用热板法和扭体法观察透骨祛痹方醇提取物的镇痛作用。采用一次性灌胃并观察小鼠14 d内急性毒性反应,以死亡率为指标计算半数致死量(LD50)。[结果]与模型组比较,透骨祛痹方醇提取物可显著抑制琼脂致小鼠肉芽肿,抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀,降低足跖中前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.05或P<0.01);与空白组比较,可显著提高小鼠的痛阀值,有效减少小鼠扭体次数(P<0.05或P<0.01);小鼠灌胃给药LD50为3.1095 mg/kg。[结论]透骨祛痹方醇提取物具有明显的抗炎镇痛作用,具有一定的急性毒性作用。

壮药调理补虚方质量标志物初步预测:基于质量标志物“五原则”

壮药调理补虚方是壮族民间常用验方,具有暖肾祛寒、温脾养肝、缩尿止遗之功,主治肾阳虚、脾肾两虚,下元虚冷之腰膝酸软,尿频遗尿等症。对壮药调理补虚方中各药味的化学成分、药理作用进行总结,并在此基础上,通过质量标志物的“五原则”概念,对总方的Q-marker进行预测分析,提示益智仁多糖、金樱子多糖、肉苁蓉多糖、黄精多糖、桑椹多糖、枸杞多糖、原儿茶酸、白杨素、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚-3-O-芸香糖苷、毛蕊花糖苷、松果菊苷、甘草酸均可作为质量标志物成分,研究为壮药调理膏质量控制及质量溯源体系的建立提供了参考依据。

医院制剂七方胃痛颗粒的研究进展

文章基于近年来治疗慢性胃炎的医院制剂七方胃痛颗粒的研究文献资料,对七方胃痛颗粒的处方研究、临床应用情况、药效学研究等进行综述,为七方胃痛颗粒进一步开发、使用和产业化提供参考。

基于熵权法计算权重系数的正交试验优化益根调理膏醇提工艺

以总黄酮、补骨脂素和圆柚酮提取量为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂量、提取时间及提取次数为考察因素,优选益根调理膏醇提工艺。采用高效液相色谱法对补骨脂素和圆柚酮进行测定、紫外分光光度法对总黄酮进行测定。结果表明,总黄酮、补骨脂素和圆柚酮的权重系数分别为0.3369、0.3351、0.3280,经优化后的醇提工艺为加70%乙醇12倍、提取2次、每次1.0 h。该提取工艺稳定可行,可作为益根调理膏醇提工艺。

AHP-CRITIC结合正交设计优选壮药骆芡愈方挥发油提取工艺

目的 优选壮药骆芡愈方含挥发油药材的最佳提取工艺。方法 以挥发油得率、挥发油中主要成分柠檬烯、桉油精、α-松油醇、水杨酸甲酯、正癸酸为指标成分,分别采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对挥发油成分鉴别及测定,采用水蒸气蒸馏法提取药材中挥发油,通过AHP-CRITIC法结合正交试验优选壮药骆芡愈方含挥发油药材的提取工艺。结果壮药骆芡愈方中挥发油的最佳提取工艺为加12倍的水提取8 h,提取1次。结论 建立壮药骆芡愈方挥发油提取工艺,可为壮药骆芡愈方新剂型—壮药骆芡愈凝胶膏剂的制备提供参考。

簕菜根中质量标志物的初步预测及分析

基于刘昌孝院士提出的质量标志物(Q-marker)理念,预测簕菜根的质量标志物并评价簕菜根的质量。基于簕菜根亲缘关系与生源途径、化学成分、药理作用的关系,预测簕菜根的Q-marker;建立高效液相色谱法同时测定其质量标志物成分。结果表明,预测酚酸类成分是簕菜根的主要活性物质之一,可作为Q-marker。新绿原酸、绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C分别在0.019~0.380,0.390~7.800,0.033~0.660,0.200~4.000和0.060~1.200mg/m L范围内线性关系良好,其平均加样回收率分别为100%,105%,98%,103%和104%。10个产地的簕菜根中均能检测出这5个成分。以酚酸类成分作为簕菜根的Q-marker科学合理,建立的簕菜根中酚酸类成分的HPLC测定方法可用于簕菜根质量的控制。

益智仁化学成分、药理作用及质量标志物研究进展

益智仁Alpinia oxyphylla具温脾止泻摄涎、暖肾缩尿固精的功效,主要含有倍半萜类、二苯庚烷类、黄酮类等成分,其中益智酮甲、圆柚酮和7-表-香科酮等具有调节排尿功能,原儿茶酸、白杨素、圆柚酮和杨芽黄素可改善认知能力,益智酮甲、杨芽黄素、白杨素具抗菌、抗肿瘤作用,原儿茶酸、白杨素具有抗氧化应激、改善糖尿病症状。目前益智仁质量评价方法过于简单,选择的指标成分单一、专属性差、且与功效相关性弱,急需结合新的思想和技术,构建符合中医辨证论治的质量标准体系。

门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后迷迭香酸提取量变化的研究

目的:建立门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后迷迭香酸提取量变化的研究方法。方法:采用高效液相色谱法测定门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后迷迭香酸的提取量。色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);以甲醇为流动相A,以0.1%甲酸水溶液为流动相B,检测波长330nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:以紫苏子原药材的质量为参比,紫苏子单药中迷迭香酸的提取量为0.94mg/g,紫苏子和款冬花配伍后迷迭香酸的提取量为1.14mg/g,复方中迷迭香酸的提取量为1.29mg/g。紫苏子和款冬花配伍以及复方配伍后迷迭香酸的提取量均增加。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后成分变化研究。