基于多传感器辨识的气雾剂封闭空间试验仪

气雾剂易燃性在其运输、使用等生命周期中给公共安全带来潜在威胁或实际危害,针对国内喷雾气雾剂产品易燃性检测存在非自动化、测试准确度低、危险性大等问题,研制了基于多传感器辨识的喷雾气雾剂封闭空间试验仪,用于测定点火距离在15cm以内的喷雾气雾剂在封闭空间内的易燃性,该仪器采用压力传感、红外热释电传感及高精度计时的多传感器联合辨识实现喷雾气雾剂燃爆评定。通过自动按压、翻转等机构实现检测过程自动化。多种典型试样测定结果表明仪器准检测准确率达99%,符合TDG、REACH等国际标准要求。

高效液相色谱法检测三羟乙基异氰尿酸酯的纯度

建立了高效液相色谱法定量分析三羟乙基异氰尿酸酯的纯度分析方法。用agilent1100型高效液相色谱仪,CAP-CELL PAK C8（5μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,流动相为乙腈-水,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,对三羟乙基异氰尿酸酯纯度进行定量测定。该法重复性好,相对标准偏差为0.15%,标准回收率在99.8%-100.2%,定量结果准确度高。

高效液相色谱法测定CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸的含量

建立了用高效液相色谱法测定CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸含量的方法,用标准品建立工作曲线,采用外标法定量。CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸在50mg/L—1000mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.999,方法的RSD是2.1%,平均回收率是99.7%.

分散蓝102标准品的制备研究

将商品化的分散蓝102以二甲基甲酰胺溶解,运用制备高效液相色谱制备分散蓝102标准品,纯度大于99%。制备型色谱柱为Waters Xbridge C18柱(5μm,30 mm×150 mm);流动相为10 mmol.L-1碳酸氢铵水溶液和乙腈;流速为30 ml.min-1;检测波长为254 nm;柱温为室温。该方法所得分散蓝102纯度高,可用作分析方法的对照品。

反相HPLC法快速测定S-苯基-L-半胱氨酸

建立了用反相HPLC法分析测定S-苯基-L-半胱氨酸的方法，操作简便、结果准确。方法的RSD为1．9％，加标回收率为97％-102％。

食品包装用塑料中八种邻苯二甲酸酯的检测方法

反相液相色谱串联质谱（LC-MS-MS）分析方法,采用振荡萃取,LC-MS-MS,MRM多反应监测模式,对食品包装用塑料中（国内外作为环境污染物优先控制的）八种邻苯二甲酸酯：邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）;邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯（DEHP）;邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）;邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）;邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP）;邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）;邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）同时进行检测,线性相关较好,方法回收率在80-120%之间,最低检出限为0.01 mg·kg^-1.

高效液相色谱法测定四溴双酚A-双(2,3-二溴)丙醚

采用高效液相色谱法测定塑料产品中的溴系阻燃剂：四溴双酚A-双（2，3-二溴）丙醚（TBBPA-bis）。样品经索氏提取后，经C18色谱柱分离，乙腈和水以95：5（ν/ν）的比例混合作为淋洗液，220nm波长检测。该方法的线性范围为0.1～10.0ng/μL（r=0.9998） 检出限为0.04ng/μL 加标回收率为83.7％，相对标准偏差为3.8％（n=6）。该方法能准确、简便、灵敏的检测塑料产品中的溴系阻燃剂四溴双酚A-双（2，3-二溴）丙醚（TBBPA-bis），满足欧盟指令关于溴系阻燃剂的检测限量要求。

顶空富集-气相色谱-质谱联用法测定聚醚中3,5-二新丁基-4-羟基-甲苯

采用气相色谱与质谱联用法测定了聚醚中3,5-二新丁基-4-羟基-甲苯(BHT),并采用顶空富集方法,与溶剂萃取富集法比较,此文中提出的顶空分离法具有不需用大量萃取溶剂,简化了操作步骤,加快了分析速度等优点,而所测得的结果与溶剂萃取法相一致。

高效液相色谱法检测UV-1164的含量

建立了用高效液相色谱法测定UV-1164含量的方法，用标准品建立工作曲线，采用外标法定量。UV-1164在50mg·L^-1～1000mg·L^-1范围内呈良好线性关系，r=0．999，方法的RSD是2．0％，平均回收率是99．8％。

液相色谱-串级质谱联用法测定蜂王浆中氯霉素残留量

液相色谱-串级质谱联用仪作为一种新兴的色质联用技术，具有极高的灵敏度，现广泛应用于动物源性食品中痕量氯霉素的定性与定量测定。该文采用液相色谱一串级质谱联用法不需要使用内标，而直接对蜂王浆中低于ppb级的氯霉素残留进行定性定量分析。蜂王浆样品在（0．1～2）μg/l水平上回收率达到80％～90％，重现性良好。

液相色谱-串联质谱法快速测定纺织品中6种致敏性分散染料

应用高效液相色谱-三重串联四级杆质谱技术,建立了纺织品中6种致敏性分散染料同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后直接上样测定,前处理简便快捷,适合大批量样品分析。利用三重四级杆串联质谱的多重反应监测技术(MRM),可以减小基质干扰,降低检出限和增加定量准确性。该方法定量限10×10-9,线性范围0.1～100μg/mL,添加回收率不低于90%,RSD<5%。

液相色谱-串联质谱法测定纺织品中多种禁用染料残留量

自1994年德国首次颁布禁用部分染料法令以来，随着各国对环境和生态保护要求的不断提高，禁用染料的范围不断扩大，许多国家和地区已经连续发布禁用染料法规。Oeko—Tex Standard100（2006年版）标准和我国于2002年颁布了GB／T18885．2002《生态纺织品技术要求》，都对纺织品中的致癌和致敏染料作出了严格的限量规定。致敏性分散染料亦在禁用染料之列。

液相色谱-质谱法测定纺织品中多种致敏性分散染料的残留量

应用液相色谱-质谱联用技术，建立了纺织品中多种致敏性分散染料残留量同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后，过0．22μm滤膜，上样测定。前处理简便快捷，适合大批量样品分析。该方法定量限1mg·L^-1，线性范围1mg·L^-1～100mg·L^-1，添加回收率不低于90％，RSD〈5％。

液相色谱-质谱法快速测定纺织品中致敏性分散染料

应用高效液相色谱-质谱技术,建立了纺织品中6种致敏性分散染料同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后直接上样测定,前处理简便快捷,适合大批量样品分析。利用四级杆质谱作为检测器,可以减小基质干扰,降低检出限和增加定量准确性。该方法定量限1ppm,线性范围1μg/ml～100μg/ml,添加回收率不低于90%,RSD<5%。