利妥昔单抗联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮患者的临床研究

目的观察利妥昔单抗注射液联合来氟米特片治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床疗效及安全性。方法将SLE患者按队列法分成对照组和试验组。对照组给予来氟米特治疗,开始治疗的前3 d餐后口服50 mg·d^(-1),之后调整为20 mg·d^(-1)。试验组在对照组治疗的基础上,联合利妥昔单抗治疗,开始治疗前3次每2周静脉滴注375 mg·m^(-2),从第4次调整为每4周给药1次。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、血清学指标、24 h尿蛋白,以及药物不良反应的发生情况。结果试验组入组74例,对照组入组72例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.89%(68例/74例)和79.17%(57例/72例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的SLEDAI评分分别为(7.21±1.67)和(9.03±1.35)分,史密斯/核糖核蛋白抗体分别为(81.43±18.25)和(59.38±14.61)U·mL^(-1),免疫球蛋白G分别为(12.04±2.15)和(17.28±2.64)g·L^(-1),白细胞介素-10分别为(33.39±7.13)和(39.87±9.02)pg·mL^(-1),24 h尿蛋白定量分别为(1.46±0.32)和(2.67±0.54)g·24 h^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以肝肾功能损伤、消化道反应等为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.51%和5.56%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗注射液联合来氟米特片治疗SLE患者的临床疗效确切,其能显著地降低患者的病情活动度,改善免疫功能,减轻炎症反应,且不增加药物不良反应的发生率。

卡格列净联合依那普利治疗糖尿病肾病患者的临床研究

目的观察卡格列净与依那普利联合应用于糖尿病肾病(DN)中的效果。方法将DN患者随机分成对照组和试验组。2组患者均接受重组人胰岛素注射液的基础治疗,对照组口服依那普利片10 mg(qd);试验组在对照组治疗的基础上,口服卡格列净片100 mg(qd)。2组患者均治疗8周。比较2组患者的肾功能、血糖指标、血清血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、同型半胱氨酸(HCY)水平、临床疗效及药物不良反应发生率。结果对照组和试验组分别纳入71例和73例。治疗后,试验组和对照组的β2微球蛋白(β2-MG)分别为(0.21±0.03)和(0.28±0.04)mg·L^(-1);血尿素氮(BUN)分别为(4.23±0.42)和(5.58±0.65)mmol·L^(-1);血肌酸酐(SCr)分别为(89.32±8.29)和(101.25±10.18)μmol·L^(-1);24 h微量白蛋白(mAlb)分别为(49.38±5.06)和(58.21±6.43)mg;糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(6.10±0.11)%和(6.45±0.16)%;餐后2 h血糖分别为(6.05±0.78)和(7.68±1.82)mmol·L^(-1);空腹血糖(FBG)分别为(5.02±0.32)和(5.67±0.65)mmol·L^(-1);VEGF分别为(350.18±20.04)和(389.04±24.16)pg·mL^(-1);TGF-β分别为(148.32±16.57)和(168.24±20.02)pg·mL^(-1);HCY分别为(13.12±2.38)和(19.35±3.21)μmol·L^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组总有效率分别为83.56%(61例/73例)和67.61%(48例/71例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应总发生率分别为6.85%和4.23%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡格列净联合依那普利用于治疗糖尿病肾病效果确切,可改善患者肾功能,调节血糖代谢,下调血清VEGF、TGF-β、HCY水平,且安全性可靠。

我国商业银行投贷联动运行模式及优化路径探析

随着"大众创业、万众创新"的循序渐进,我国多层次资本市场逐步建立,国内商业银行综合化经营步伐不断加快,科创企业融资难题日益凸出。基于此,银行业金融机构参与投贷联动业务已是大势所趋。但因为受多方因素限制,我国投贷联动业务尚且处于起步阶段,信息公开程度不高,无法在获取大量数据的基础上进行定量分析。浅析国外商业银行成功实践经验的基础上,对我国商业银行开展投贷联动业务进行可行性探讨,同时建立AHP模型,检验投贷联动业务实施效果的影响因素,为推动投贷联动业务的健康有序发展提出优化路径。