固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中的多索茶碱浓度,为多索茶碱的体内血药浓度监测和人体药物动力学研究提供测定方法。方法:血样经固相萃取法处理,276nm紫外检测法测定,内标法定量。结果:平均回收率为82.5%,回归方程为Y=7.68×103X-2.00×103,r=0.9993。日内与日间RSD均低于10%。结论:该法重复性好、干扰小,是一种较为理想的测量方法。

固相萃取结合高效液相色谱法测定人体血浆中氟罗沙星的含量

建立固相萃取结合 HPL C高效液相色谱法对人体血浆中的氟罗沙星含量进行检测 ,为氟罗沙星的体内血药浓度监测和人体药代动力学研究提供测定方法。血样经固相萃取法处理 ,HPL C-高效液相色谱紫外检测法测定 ,外标法定量。结果发现 :本文建立的方法血样处理简单、杂质少、干扰小。高、中、低浓度的平均回收率平均为 92 .78% ,在氟罗沙星体内治疗浓度范围内 ,检测线性关系良好。日内误差与日间误差均低于 10 % ,精密度和准确度都能满足药动学研究及血药浓度监测的要求。结果提示 :固相萃取结合 HPL C高效液相色谱法测定血浆氟罗沙星浓度重复性好、干扰小 ,是一种较为理想的测量方法。

核壳乳液聚合法制备含氟硅丙烯酸酯乳液

以氟醇RfCH2CH2OH和乙烯基硅氧烷VTES为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯在复合乳化体系中通过核壳乳液聚合制备了稳定的氟硅共聚乳液。对氟硅单体和氟硅丙烯酸酯共聚物的结构用红外光谱进行了表征,结果表明,得到了目标单体和共聚物。共聚物的TEM形态观察发现,乳胶粒子具有明显的核壳结构,平均粒径在125 nm左右。与丙烯酸酯共聚物相比,氟硅丙烯酸酯共聚物乳胶膜的吸水率降低至8.32%,热分解温度提高了23℃,耐溶剂性与氟硅单体的含量关系不大。

146例药品不良反应报告分析

目的分析武警湖北总队医院药品不良反应发生特征,为临床合理安全用药提供参考。方法回顾性分析该院2010年1～11月146例药品不良反应报告,统计分析发生不良反应患者的年龄、性别、给药途径,以及不良反应类别、临床表现、不良反应涉及的器官/系统、引起不良反应的药品类别等。结果发生不良反应的病例中,≥60岁患者多于其他年龄段人群,主要以静脉滴注给药为主,抗菌药物和中药制剂所致不良反应较其他药物常见,不良反应主要以皮肤及其附件损害为主。结论医护人员应增强不良反应报告与监测意识,预防和减少不良反应的发生,促进临床合理用药,加强安全用药意识。

克林霉素同时致肝肾损害1例

克林霉素为林可霉素类抗菌药,抗菌活性较林可霉素强48倍,对革兰阳性菌和厌氧菌具有较好的杀菌作用,常用于对头孢菌素过敏的患者。我国盐酸克林霉素杂质限度为低于8%,而美国则低于6%[1]。据文献报道,克林霉素排在前3位的药物不良反应的临床表现类型是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害[2]。克林霉素致急性严重肝肾同时损伤的病例很少见报道,现将我院收治的1例使用克林霉素导致急性肝肾功能损伤的患者临床特点、用药情况及预后分析报道如下。

碘海醇注射液致过敏性休克1例

1临床资料 患者男，74岁，既往有糖尿病病史，且口服药物治疗，否认其他药物过敏史。2011年4月11日因右侧桥小脑占位性病变收入院。

莫西沙星序贯疗法治疗支气管肺炎最小成本分析

目的:分析与探讨莫西沙星序贯疗法对于支气管肺炎治疗的疗效与经济学效果。方法:选取支气管肺炎患者共57例随机分为2组。观察组(29例)在常规治疗的基础上采用莫西沙星序贯疗法治疗,对照组(28例)在常规治疗的基础上采用莫西沙星400 mg,ivd qd。对比两组患者的临床疗效、症状改善、住院时间、不良反应和成本等指标。结果:观察组临床总有效率为96.55%,对照组为92.86%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的体温正常时间、胸片检查正常时间、咳嗽停止时间较对照组时间短(P<0.05),两组住院时间及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。莫西沙星序贯疗法治疗支气管肺炎成本低于常规疗法。结论:采用莫西沙星序贯疗法治疗支气管肺炎与常规治疗效果相当,但治疗成本较低。

固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中酒石酸唑吡坦的浓度

目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中酒石酸唑吡坦浓度。方法:血样经固相萃取法提取,采用大连依利特色谱柱(Hypersil BDS C_(18)),流动相:甲醇-乙腈-水(45∶45∶110),流速1.0ml·min^(-1),柱温:35℃;检测波长:254 nm,内标法定量。结果:血浆中酒石酸唑吡坦浓度在0.511 5~4.092 0μg·ml^(-1)线性关系良好,相对回收率大于90%,精密度日间、日内RSD均小于10%。结论:该测定方法简单、快速、准确、干扰小,适用于临床测定酒石酸唑吡坦药物浓度。

阿替洛尔片人体生物利用度研究

目的 :建立血浆中阿替洛尔的固相萃取结合HPLC检测方法。对两厂家产阿替洛尔片人体相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法 :12名健康志愿者单剂口服 10 0mg阿替洛尔片后不同时间点取血 ,血样经固相萃取法处理 ,HPLC -荧光检测法测定 ,外标法定量。生物等效性以AUC0～ 36 、Cmax、Tmax为指标 ,采用双单侧t检验作判断。结果 :本文建立的方法血样处理简单 ,回收率及精密度能满足药动学研究的要求。实验制剂与参比制剂的药动学参数AUC0～ 36 、Cmax、Tmax、t1/2 分别为 5 15 0 3 5± 1172 5 2ng·h/ml和 5 466 5 0±12 77 0 8ng·h/ml,717 0 4± 189 69ng/ml和 678 63± 193 3 6ng/ml,2 42± 0 45h和 2 63± 0 5 4h ,7 84± 1 2 5h和 7 73± 1 5 9h .配对t检验结果两厂家产品的AUC0～ 36 、Cmax、Tmax均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :固相萃取结合HPLC法为一种测定血浆阿替洛尔浓度较为理想的方法。两厂家产阿替洛尔片为生物等效制剂 ,试验药物对参比药物相对生物利用度为 94 2 2 %。

氟硅丙烯酸酯共聚物乳液的制备与表征

将氟醇和乙烯基硅氧烷为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯进行乳液聚合制备氟硅丙烯酸酯共聚乳液。考察了乳液离心稳定性的影响因素;通过TEM及AFM对乳胶粒的形态和结构进行表征,发现乳胶粒呈规整的球形结构,且分布较为均一;研究了氟硅单体、乳化剂及引发剂的用量对乳胶膜吸水率的影响;采用Wilhelmy方法测定了乳胶膜对水的接触角,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高。

结核患者各种体液中利福平浓度及其相关性研究

目的 :建立高效液相色谱法测定结核病患者血浆、胸水、腹水利福平浓度的方法 ,进行药物浓度相关性研究。方法 :对 3 4例住院患者血浆、胸水、腹水中利福平浓度测定结果进行分析 ;高效液相色谱法测定采用C1 8色谱柱分离 ,波长在 3 3 3nm处检测 ,柱温 2 0℃。结果 :线性关系良好 (r =0 .9993 ) ,日内、日间RSD均 <10 % ,能满足测定要求。服药 2h后利福平浓度 ,血浆中最高 ,胸水、腹水中较低 ,而 12h后血浆中药物浓度在最低检测浓度以下 ,胸水、腹水中浓度仍远大于最低抑菌浓度 (0 .0 2 μg·mL 1 )。结论 :服药后 2h ,血浆与胸水及腹水浓度呈一定正相关 ;每日空腹使用利福平 1次 。

曲安奈德注射液致荨麻疹1例

1病例介绍 患者,女,21岁。2岁时因行面颊下颌缘处淋巴结行肿物（具体不详）切除术,于2011年行术后瘢痕切除修复术,现手术瘢痕增生,两处瘢痕呈条索状,右侧长6~7 cm,宽约2 cm;左侧长8~9 cm,宽2~3 cm;瘢痕较硬,表面皮肤发红,诊断术后瘢痕增生,

消炎灵胶囊的制备和质量控制

目的:建立消炎灵胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法:用磺胺嘧啶、碳酸氢钠、冰片制备成胶囊,以0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40,V/V)为流动相,采用高效液相色谱法测定该胶囊中磺胺嘧啶的含量。结果:所得胶囊的内容物呈类白色粉末状;磺胺嘧啶在10.0～100.0μg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.61%,RSD为0.68%(n=9)。结论:该制剂组方合理,制备工艺简单,含量测定方法简便、可靠,可用于制剂质量控制。

1例特异体质毛霉菌病患者的抗感染治疗

临床药师参与1例毛霉菌感染急性呼吸衰竭患者的治疗过程,从抗真菌药物的选择、剂量、疗程和不良反应等方面实施药学监护。患者在使用两性霉素B治疗过程中,出现药品不良反应,医生采用临床药师建议,进行药物治疗方案调整,保障了患者用药安全、有效,为两性霉素B过敏患者提供了治疗参考。

含氟硅聚合物的合成及应用

含氟硅聚合物作为一种新型材料,有机结合了含氟聚合物和含硅聚合物的优点,成为材料领域研究开发的热点之一。本文综述了含氟硅聚合物合成的研究进展,介绍了其应用情况。

HPLC法同时测定氯甲醑中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立HPLC法同时测定氯甲醑中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Nov-pak C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（75∶25）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为297 nm,柱温：30℃,进样量20μl。结果：甲硝唑和氯霉素线性范围分别为5~80μg·ml-1（r=0.999 7）和50~800μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为100.83%（RSD=1.82%,n=6）和100.20%（RSD=0.55%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于同时测定氯甲醑中氯霉素和甲硝唑的含量。

阿卡波糖联合其他抗糖尿病药临床应用的研究概述

随着人们生活水平的提高,生活方式的改变,中老年人糖尿病发病率越来越高,其中2型糖尿病的比例更高达90%以上。目前临床上治疗2型糖尿病的药物主要有胰岛素及其类似物注射剂、磺酰脲类促胰岛素分泌剂、非磺酰脲类促胰岛素分泌剂、双胍类、α-糖苷酶抑制药和胰岛素增敏剂。阿卡波糖是从放线菌培养液中分离得到的具有α-糖苷酶抑制作用的伪寡糖类,主要通过降低多糖及蔗糖分解生成,

头孢哌酮/舒巴坦钠蓄积致癫痫1例

患者女，43岁，2009年7月在外院诊断为“尿毒症”，2009年8月在我院行血液透析治疗（2次／周）。既往有高血压、糖尿病、肺结核病史。2011年6月21日因“咳嗽、咳痰1月”来我院就诊，给予头孢哌酮钠／舒巴坦钠注射液（悦康药业有限公司，批号：20110305，1g/支）2g，ivd，q12h，3d，后减量为1g，ivd，q12h。入院第1天进行血液透析，然后每周2次充分血液透析治疗，入院第2次透析后的第3天，即使用头孢哌酮／舒巴坦钠治疗的第8天，静滴头孢哌酮／舒巴坦钠前，突发颜面、肢体抽搐，随即意识丧失、双眼上翻、

温敏凝胶中尼美舒利含量测定及稳定性研究

目的：建立温敏凝胶中尼美舒利的含量测定方法并考察其各种条件下的稳定性。方法：采用HPLC法,色谱柱为岛津Shim-Pack C18-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（65∶35∶0.8）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长：299 nm;柱温：30℃,进样量为10μl。结果：凝胶中尼美舒利与各杂质及降解产物分离良好,在2.43-24.37μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.02%（RSD=1.12%,n=5）。最低检测限为0.098μg·ml^-1,最低定量限为0.25μg·ml^-1。强光照射试验、破坏性试验及长期稳定性试验结果表明,尼美舒利温敏凝胶长期稳定性良好,但在高温碱性、高温酸性、高温强氧化溶液和强光照条件下不稳定。结论：该方法可用于温敏凝胶中尼美舒利含量测定及稳定性研究,方法准确、可靠。制剂对热和光照的稳定性较差,宜阴凉避光保存。