重组改构人肿瘤坏死因子对比顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)对比顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、Web of Science、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国科技期刊数据库、中国医学生物文献数据库,纳入rmhTNF(试验组)对比顺铂(对照组)胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.3.0评价质量后,采用RevMan 5.3统计软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,合计478例患者。Meta分析结果显示,试验组患者临床总有效率[RR=1.43,95%CI(1.27,1.62),P<0.001]显著高于对照组,差异有统计学意义;试验组患者胃肠道反应[RR=1.15,95%CI(0.73,1.80),P=0.55]、胸痛[RR=1.12,95%CI(0.73,1.73),P=0.60]、发热[RR=0.62,95%CI(0.35,1.08),P=0.09]、骨髓抑制[OR=0.94,95%CI(0.57,1.54),P=0.79]发生率与对照组比较,差异均无统计学意义。结论:rmhTNF胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著优于顺铂,胃肠道反应、胸痛、发热、骨髓抑制等毒副反应的发生率与顺铂相当。

TMEM9B-AS1对食管癌细胞增殖和侵袭影响及机制

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)TMEM9B-AS1介导TCF7L2-SATB1途径调控食管癌细胞环氧化酶-2(COX-2)和β连环蛋白1(CTNNB1)表达以及对细胞增殖和侵袭的影响。方法将人食管癌细胞KYSE510分为对照组、TMEM9B-AS1组和siTMEM9B-AS1组,分别转染阴性对照(NC)质粒、TMEM9B-AS1质粒和siTMEM9B-AS1质粒。通过细胞计数(CCK-8)法和转移小室(Transwell)检测细胞增殖活力和侵袭能力。通过定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹(Westernblot)检测转录因子7样蛋白2(TCF7L2)、特殊富含AT的序列结合蛋白1(SATB1)、COX-2、CTNNB1的mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组相比较,TMEM9B-AS1组细胞的TMEM9B-AS1水平、侵袭能力以及TCF7L2、SATB1、COX-2、CTNNB1的mRNA和蛋白水平显著升高(F=30.268~56.084,P<0.05),siTMEM9B-AS1组细胞则显著降低(P<0.05)。各组细胞中增殖活力对比,差异具有统计学意义(F_(组别)=18.681,P<0.001);随着培养时间的延长,各组细胞的增殖活力显著上调(F_(时间)=4.347,P<0.001)。结论过表达TMEM9B-AS1可促进TCF7L2-SATB1途径,提高COX-2和CTNNB1的表达,并促进食管癌细胞的增殖和侵袭的能力。