蜡笔中痕量铅的测定

用铋膜电极替代汞膜电极电位溶出法测定痕量重金属铅。研究了同位镀铋膜及测定条件。铅在以HAc- Na Ac为支持电解质的铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰 ,线性方程为 :I=0 .0 6 0 9m+ 0 .0 0 0 3,相关系数 :r=0 .9986 ,检出限为 9.0× 1 0 -8g/ L,线性范围为 0 .1— 9× 1 0 -3 g/ L,RSD为 3.89%。采用加热和加速浸提法处理蜡笔 ,铋膜电极溶出法测定了蜡笔中铅的含量 ,该法简单快速 ,准确度和精密度均符合要求 ,回收率为 98.1 %— 1 0 1 %。

火焰原子吸收光谱法间接测定诺氟沙星

诺氟沙星分子中含有弱碱性有机胺结构,可与Zn(SCN)_4^(2-)形成离子缔合物沉淀,将沉淀分离后,用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中锌(Ⅱ)的含量,间接测定诺氟沙星的含量。方法的线性回归方程为A=14.9c+0.0916,相关系数r=0.9991,线性范围为1.2×10^(-2)～3.8×10^(-2)mg/mL,检出限为1.41×10^(-3)mg/mL,回收率为95.3％～102.8％,相对标准偏差为1.55％。

铋膜电极阳极溶出伏安法测食盐中锌含量

用铋膜电极代替汞膜电极可避免环境污染。采用玻碳电极同位镀铋在酸性的KSCN介质中测定食盐中锌,结果峰形好、灵敏度高、峰电流值大,检测限为7.8×10-8mol/L,线性范围为2.0×10-6mol/L^1.3×10-5mol/L,加标回收率为92.2%~102.2%。

电沉积铋膜电极差示脉冲溶出伏安法测定盐酸左氧氟沙星

盐酸左氧氟沙星分子中含有弱酸性有机胺结构,可与Zn(SCN)42-形成离子缔合物沉淀.将沉淀分离溶解后,用差示脉冲溶出伏安法在原位形成铋膜电极上测定沉淀中锌(II)的含量,间接测定盐酸左氧氟沙星的含量,结果表明,采用铋膜电极伏安曲线峰形好、灵敏度高、峰电流值大,方法的线性回归方程为I=1.1401c-0.5309,相关系数R=0.9979,线性范围为5.0~60μg·m L^-1,检出限为3.18×10-5μg·m L^-1,回收率为95%~101%,相对标准偏差RSD=2.87%。

Excel2000软件在处理乙酸乙酯皂化反应速率常数中的应用

Microsoft Office软件中 Excel2 0 0 0具有良好的人机界面 ,使用灵活方便、快捷 ,具有较高的计算准确度及绘图精度 ,以 Excel2 0 0 0为工具对测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数数据进行后续处理 ,结果令人满意 .

抗坏血酸的电化学研究

利用Nafion-石墨烯复合修饰电极差分脉冲溶出伏安法来测定抗坏血酸的含量。实验结果表明:在0.1mol/L的NaAc-HAc支持电解质中,在恒电位1.50V的条件下,搅拌富集30s后,便可获得一灵敏的阳极溶出峰,回归方程I=9.3857c+8.8643,相关系数R=0.9952,相对标准偏差RSD=3.80%,线性范围为(1.0~10.0)×10^(-4)mol/L,检出限D=7.77×10^(-8)mol/L;加标回收率97.80%~108.7%,结果比较满意。

石墨烯基电化学传感器检测菊花和杏仁中锌的含量

实使用石墨烯修饰电极阳极溶出伏安法,在pH=4.30的HAc-NaAc缓冲溶液中检测菊花和杏仁中锌的含量。峰电流与锌浓度1×10^(-6)~3.2×10^(-5) mol/L范围内呈优良的线性关系,I=1.5201c-1.0141×10_(-6)。r=0.9916。RSD=3.13%。D=1.6×10^(-7) mol/L。用该方法测定菊花和杏仁中的锌,回收率在94.56%~98.00%、93.67%~97.68%范围之内,方法简单,结果准确可靠。

抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、CI^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-

用抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、cl^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-。流动相为4mmoL/L Na_2CO_3-3mmoL/L NaHCO_3混合溶液,流速为1.5mL/min,进样量为0.5mL,在最佳色谱条件下,5种无机阴离子10min内实现基线分离。F^-、cl^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-的检出限分别为0.008、0.012、0.030、0.068、0.077mg/L。测定结果的相对标准偏差分别为1.86％、1.30％、2.06％、1.82％、1.50％,回收率分别为108.0％、94.0％、101.0％、98.7％、94.4％。

原子吸收光谱法测定氨苄西林钠和美洛西林钠

基于氨苄西林钠和美洛西林钠分子中含钠元素 ,通过原子吸收光谱法测定钠的含量 ,可测得药品中氨苄西林钠和美洛西林钠的含量 .氨苄西林钠和美洛西林钠的浓度分别为 0 .81～ 5 .6 5 μg/mL和 0 .82～ 1 2 .33μg/mL时与吸光度呈线性关系 ,检出限分别为 4 .99μg/mL和 7.93μg/mL ,精密度分别为 0 .84 %和 2 .93% ,回收率分别为 97.5 %～ 95 .0 %和 95 .5 %～ 1 0 5 .0 % .

滴定分析化学实验的微型化研究

用一次性输液管、注射器和吸量管代替酸碱式滴定管 ,选择滴定分析的三个典型实验进行了研究 .结果表明 ,测定精密度和准确度略有下降 ,但仍符合 t检验法的要求 ,而药品的消耗量却大大降低 ,仅为常规方法的十分之一 ,且在操作上有许多优点 ,可实现滴定分析实验的微型化 ,如能用于实验教学 ,可取得诸多效益 .

甲硝唑芬布芬胶囊中甲硝唑含量的电化学研究

用预镀铋膜玻碳电极，采用差分脉冲溶出伏安法测定甲硝唑芬布芬胶囊中甲硝唑的含量。预镀铋膜玻碳电极提高了甲硝唑的电化学响应，出峰好，灵敏度高，且具有较好的稳定性。实验结果表明：在支持电解质O．60mol／L的KCl和PBS（pH=7．00）中于电沉积电位为-250mV下搅拌富集120s后，可获一灵敏的阳极溶出峰，利用此法测定甲硝唑的检出限D：3．6×10-7mol／L，线性范围为（0．17～1．03）×10-3mg／mL，线性方程I=0．0891c＋4×10-5，相关系数r=0．9987，相对标准偏差RSD=4．00％，样品B的加标回收率为94．18％～102．27％，结果令人满意。

物理化学中关于n级反应及其半衰期的讨论

相对于积分法和微分法,由半衰期法确定反应级数的方法具有更高的可靠性和普适性。但教科书上由n级反应推导半衰期的过程却较为模糊。本文通过四种不同的方法详细探讨了n级反应及其半衰期的推导过程,有利于学生加深对n级反应及其半衰期推导过程的认识。

吉林伊通膨润土矿开发利用试验研究

对吉林省四平市伊通境内膨润土矿进行了一系列试验研究,得出了最佳工艺参数。

基于多元数据融合的高速公路行车安全自动监测系统设计

实时路况信息监测可最大程度保证高速公路行驶安全,为了提高高速公路实时路况信息监测的性能,本文设计了一种基于多元数据融合的高速公路行车安全自动监测系统。硬件系统的关键是通过温度、湿度、光强和车流车速传感器组成的多元传感系统,采集高速公路实时路况图像信息,以有效提升高速公路实时路况图像的清晰度;软件系统的关键是通过融合高速公路实时路况信息的多元特征设计高速公路实时路况信息监测算法,以实现高速公路行车状态安全监测。实测结果表明,本系统无论在晴、雾和雨天均可获取清晰路况图像,监测准确率可达90%以上。

高速公路机电工程通信系统及应用探析

随着市场经济的不断发展,不同的城市、区域间的经济、文化交往日益密切,人们的旅游需求越来越大。目前,高速公路是交通工具中最主要的出行方式之一,也是联系各大交通的出行要道。近几年,我国高速公路的快速发展,对电力、通信设备的技术需求日益增长,在信息化时代,对通信系统的智能化水平提出了更高的要求。在这样的大环境下,为了提升我国的运营与服务水平,建立一个智能的信息通信体系,已经是我国目前交通领域的主要工作。

食盐中碘含量测定方法的微型化研究

采用微型化实验,在相同的还原剂用量、温度、酸度下,分别用苯、CCl4为萃取剂,用淀粉为指示剂,测定含有一定量碘的食盐溶液中的碘含量,结果表明:用CCl4作萃取剂最佳,3种方法的实验误差均能满足定量分析实验要求,各种试剂用量较常量分析减少90%,实验速度明显提高,成本显著下降。

基于交通大数据的在途车辆安全防控预警系统

高速公路交通安全管理是高速公路运营管理的重要一环。本文基于交通大数据对在途车辆展开安全风险管理研究,借助大数据技术,充分利用海量门架和收费交易数据,融合视频AI分析、异常事件、道路管控、交通参数等各类数据,对高速在途车辆进行行为分析和监测预警,形成“一车一档”车辆档案库;构建安全风险监测模型,开展多场景安全防控应用,实现七种安全防控场景的有效预警,将交通安全从“事后应急处置”前置到“事先预防预警”,推动高速公路朝更安全更智慧的方向发展。

铋膜电极阳极溶出伏安法测定血样中的锌

采用阳极溶出伏安法用玻碳电极同位镀铋膜测定血样中的锌。实验结果表明,在0.20mol/L的支持电解质KSCN(pH=2.80)中于-1.00V下搅拌富集2min后,进行阳极极化扫描,可获一灵敏的阳极溶出峰,利用该方法测定锌的检出限为1.0×10-11mol/L,线性范围为5～25μmol/L。锌标准溶液测定结果的相对标准偏差为3.14%(n=11),加标回收率为95.6%～104.8%。

铋膜电极溶出伏安法测定苍耳子中锌的含量

采用电位溶出法,用铋膜电极替代汞膜电极对中药苍耳子中微量元素锌的测定作了研究,考察了同位镀铋膜及测定微量元素锌的条件。实验结果表明:锌在以KSCN为支持电解质的铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰,线性方程为:为I=2.0062C+0.0069,相关系数为r=0.9967,检出限为6.0×10-8g/L线性范围为0.5×10-6—2.8×10-6mol/L,RSD=2.24%。该法简单快速,准确度和精密度均符合要求,回收率为89.5%—100.3%。