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佐匹克隆联合小剂量加巴喷丁对伴有周期性肢体运动异常的慢性失眠症患者的疗效
被引量:
5
1
作者
焦清艳
张新军
+2 位作者
郭存乐
杨姝同
谌辉
《中国慢性病预防与控制》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期938-941,共4页
目的探讨佐匹克隆联合小剂量的加巴喷丁治疗伴有周期性肢体运动异常(PLMS)的慢性失眠症患者的疗效,为治疗伴有PLMS的慢性失眠症患者提供依据。方法选择2019年1—12月天津市安定医院睡眠门诊进行多导睡眠监测的原发性慢性失眠症伴有PLMS...
目的探讨佐匹克隆联合小剂量的加巴喷丁治疗伴有周期性肢体运动异常(PLMS)的慢性失眠症患者的疗效,为治疗伴有PLMS的慢性失眠症患者提供依据。方法选择2019年1—12月天津市安定医院睡眠门诊进行多导睡眠监测的原发性慢性失眠症伴有PLMS患者62例为研究对象,随机分为联合治疗组(32例)和对照组(30例)。联合治疗组给予加巴喷丁合并佐匹克隆治疗,对照组给予佐匹克隆治疗,均治疗2周。观察比较两组治疗前后失眠严重指数量表(ISI)评分、睡眠效率(SE)值、总睡眠时间(TST)、睡眠潜伏期(SL)、入睡后清醒时间(WASO)、觉醒指数(Arl)和睡眠周期性肢体运动指数(PLMSI)评分。采用SPSS 20.0软件进行t检验、χ^(2)检验。结果治疗前两组患者ISI、SE、TST、SL、WASO、Arl和PLMSI水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,除对照组WASO外,两组患者其他各项指标均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后,联合治疗组SL与对照组差异无统计学意义(P>0.05),TST、SE均高于对照组,ISI、WASO、PLMSI和Arl均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总不良反应率为78.13%,对照组为63.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆联合小剂量的加巴喷丁治疗伴有PLMS的慢性失眠患者,能够改善睡眠质量,延长睡眠时间,临床疗效较好,安全性高,值得推广应用。
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关键词
加巴喷丁
周期性肢体运动异常
慢性失眠症
原文传递
题名
佐匹克隆联合小剂量加巴喷丁对伴有周期性肢体运动异常的慢性失眠症患者的疗效
被引量:
5
1
作者
焦清艳
张新军
郭存乐
杨姝同
谌辉
机构
天津医科大学生物医学工程与技术学院
天津市安定医院睡眠科
出处
《中国慢性病预防与控制》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期938-941,共4页
文摘
目的探讨佐匹克隆联合小剂量的加巴喷丁治疗伴有周期性肢体运动异常(PLMS)的慢性失眠症患者的疗效,为治疗伴有PLMS的慢性失眠症患者提供依据。方法选择2019年1—12月天津市安定医院睡眠门诊进行多导睡眠监测的原发性慢性失眠症伴有PLMS患者62例为研究对象,随机分为联合治疗组(32例)和对照组(30例)。联合治疗组给予加巴喷丁合并佐匹克隆治疗,对照组给予佐匹克隆治疗,均治疗2周。观察比较两组治疗前后失眠严重指数量表(ISI)评分、睡眠效率(SE)值、总睡眠时间(TST)、睡眠潜伏期(SL)、入睡后清醒时间(WASO)、觉醒指数(Arl)和睡眠周期性肢体运动指数(PLMSI)评分。采用SPSS 20.0软件进行t检验、χ^(2)检验。结果治疗前两组患者ISI、SE、TST、SL、WASO、Arl和PLMSI水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,除对照组WASO外,两组患者其他各项指标均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后,联合治疗组SL与对照组差异无统计学意义(P>0.05),TST、SE均高于对照组,ISI、WASO、PLMSI和Arl均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总不良反应率为78.13%,对照组为63.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆联合小剂量的加巴喷丁治疗伴有PLMS的慢性失眠患者,能够改善睡眠质量,延长睡眠时间,临床疗效较好,安全性高,值得推广应用。
关键词
加巴喷丁
周期性肢体运动异常
慢性失眠症
分类号
R740 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
佐匹克隆联合小剂量加巴喷丁对伴有周期性肢体运动异常的慢性失眠症患者的疗效
焦清艳
张新军
郭存乐
杨姝同
谌辉
《中国慢性病预防与控制》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
原文传递
已选择
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