纳米二氧化钛制备的形态控制

采用光子相关光谱法和 TEM分析对钛酸四丁酯 ( Titanium butyrate以下简称 TNB)水解的成核 -生长进行了研究 .讨论了 p H值、TNB浓度以及水与钛酸四丁酯物质量之比对粒子成核 -生长的影响 ,阐明了 p H值、TNB浓度与成核以及粒子形态的关系 .指出了溶液中溶质分子簇大小变化是导致一次核粒径改变的直接原因 ,给出了不同p H值下的成核

纳米二氧化钛胶体和粉体的制备

采用醇盐的乙醇溶液,在70 ℃下水解与结晶分步进行,制备了纳米锐钛矿相二氧化钛胶体及粉体.以XRD、BET、TEM、HREM、TG-DTA、光子相关光谱(PCS)等方法对胶体及粉体进行了表征.光子相关光谱分析表明胶体极为稳定;高分辨透射电子显微镜分析表明所得胶体中二氧化钛晶形发育完整,220 ℃处理后粒子平均粒径为9nm ,比表面积171 m 2/g.

液相反应制备纳米锐钛矿相二氧化钛

采用醇盐的乙醇溶液，在７０℃下水解与结晶分步进行，制备了纳米锐钛矿相二氧化钛胶体及粉体．以ＸＲＤ、ＢＥＴ、ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＴＧ－ＤＴＡ等方法对胶体及粉体进行了表征．高分辨透射电子显微镜分析表明，所得胶体中二氧化钛晶形发育完整，２２０℃处理后粒子平均粒径为９ｎｍ，比表面积 １７１ｍ~２／ｇ．

不同工艺制备ZrO_2—Al_2O_3复合陶瓷超细粉体的研究

采用正滴定工艺、反滴定工艺和水解工艺来制备ZrO_2—Al_2O_3系复合陶瓷超细粉体.研究了制备工艺对水合氧化锆凝胶的包裹状态、煅烧后粉体中ZrO_2.颗粒的弥散状态以及烧结体显微结构的影响.结果表明采用水解工艺,ZrO_2颗粒能均匀弥散在Al_2O_3颗粒周围,最终获得均匀细晶的陶瓷烧结体;在反滴定工艺中,虽然水含氧化锆凝胶能较好包裹Al_2O_3颗粒,但由于Al_2O_3颗粒本身得不到有效分散,因此在烧结体中出现了Al_2O_3晶粒的聚集现象.

相组成对PMN-PT陶瓷压电性能的影响

研究了ＰＭＮ－ＰＴ陶瓷在准同型相界（ＭＰＢ）区域、不同烧结温度下，化学组成、相组成对陶瓷压电性能的影响．发现对于同一化学组成的陶瓷，随着烧结温度的上升，发生了菱方相→四方相的相转变，同时随着菱方相、四方相相比例的接近，陶瓷的压电性能有显著的提高．而在不同烧结温度下，最佳压电性能所对应的化学组成有微小的变化．据此认为，陶瓷的压电性能不仅与化学组成有关，而且与相组成也密切相关，随着烧结温度的变化。

多晶单斜氧化锆颗粒的水解法合成

利用透射电子显微镜研究了在一密闭容器内恒沸条件下氧氯化锆溶液中所形成的产物的聚合长大过程。结果发现:在不同浓度的氧氯化锆溶液中于恒拂过程先形成微细的子晶核,子晶核再通过聚合作用长大成具有一定大小、一定形状的单斜氧化锆颗粒。尿素的添加对产物的聚合长大过程起了促进作用。

不同工艺制备的水合氧化锆凝胶之特性

用水解沉淀法和中和沉淀法两种工艺制备了水合氧化锆凝胶,并与经乙醇脱水处理后的水合氧化锆凝胶的形貌、热性能、相态以及红外吸收光谱作了比较。

氧氯化锆水解产物的热分析研究

本文利用 TEM、DTA、TG、IRS 等实验分析手段,研究了氧氯化锆溶液在密闭容器中恒沸后获得的水解产物的特性.结果表明,获得的水解产物中存在着一定数量的结构水;初始氧氯化锆溶液浓度不同,获得的水解产物结构也是有所区别的,浓度愈高,产物的结晶完整性愈差:从热失重曲线上近似地估算了产物结构中 OH^-的含量,其结果是 ZrO_2∶OH^-=1∶1(摩尔比).

氧氯化锆溶液恒沸过程中产物聚合过程的电镜观察

近年来,采用氧氯化锆(ZrOCl_2·8H_2O)水解法来生成氧化锆超微粒子作为一种较新的制备技术正日益受到人们的重视.其特点是以价格低廉的氧氯化锆为原料,通过长时间恒沸来获得分布均匀、无团聚的亚微米级氧化锆超微粒子.

Sol-gel法制备WO_3电致变色薄膜

本文采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法，用Ｎａ２ＷＯ４水溶液经质子交换树脂获得ＷＯ３溶胶，用浸涂法制备无色透明非晶ＷＯ３薄膜．ＷＯ３非晶薄膜显微结构疏松，表面有微裂纹，是良好的快离子导体，加负电压使其注入Ｌｉ＋离子引起钨离子还原而着色．经５００℃热处理后的ＷＯ３薄膜主要含斜方ＷＯ３晶相，显微结构致密，表面微裂纹闭合，不利于Ｌｉ＋离子注入，几乎无变色现象．