HPLC法测定比力洼-3中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定蒙药比力洼-3中麻黄有效成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）,流速为0.8mL.min-1,检测波长为207nm[1]。结果盐酸麻黄碱在0.08232~0.8232μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为102.36%,RSD为0.54%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于比力洼-3的质量控制。

HPLC法测定轻身明目颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定轻身明目颗粒中菊花有效成分绿原酸的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89);流速为1.0mL.min-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在0.0196～0.1960μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.80%,RSD为1.44%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于轻身明目颗粒质量控制。

HPLC法测定蒙药沙日嘎-11中姜黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药沙日嘎-11中有效成分姜黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱,流动相为THF-0.3%H3PO4溶液(42∶58),流速为0.8mL/min,检测波长为430nm。结果:姜黄素对照品在0.001020~0.011220μg范围内线性关系良好(相关系数r=0.9991),平均加样回收率为97.75%,RSD为1.23%。结论:本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于蒙药沙日嘎-11的质量控制。

西吉德-朱瓦中大黄素含量测定的研究

目的：采用高效液相色谱法研究建立西吉德-朱瓦中大黄中有效成分大黄素含量测定。方法采用高效液相色谱法，C18色谱柱，检测波长254nm，对西吉德-朱瓦蒙成药中大黄素含量，进行了系统的方法学考察，在大量试验的基础上，制定出切实可行的含量测定方法。结果色谱峰分离效果好，精密度，回收率等系统试验均符合要求。结论方法可靠，重复性好，可以很好的控制制剂的质量并为传统蒙成药的质量标准研究提供了科学依据和研究思路。

达日布-17中大黄酚含量测定的研究

目的采用高效液相色谱法研究建立达日布-17中大黄中有效成分大黄酚含量测定。方法采用高效液相色谱法，C18色谱柱，检测波长254nm。结果色谱峰分离效果好，精密度，回收率等试验均符合要求。结论方法可靠，重复性好，可以很好的控制制剂的质量并为传统蒙成药的质量标准研究提供了科学依据和研究思路。

蒙药哈日-嘎布日-5散质量标准的研究

目的研究哈日-嘎布日-5散(Harigaburi-5)的质量标准。方法采用显微方法和薄层色谱法对制剂中的射干、豆蔻、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。