3-(苯并噻唑偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸与铜显色反应的研究

报道了新合成的显色剂与铜的显色反应。在 CPB存在下 ,铜与显色剂在 p H6.98的缓冲溶液中形成稳定的 1∶ 2的红色配合物。其最大吸收波长为 547.0 nm,表观摩尔吸光系数为 3.74× 1 0 4 ,灵敏度较高 ,选择性较好。铜含量在 0～ 30 μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。

利用新的指示反应催化光度测定痕量银

催化动力学分析法测定痕量银的报导相对较少,至今仅二十多篇[1-4],其中大多数是以过硫酸盐作氧化剂。用H_(2)O_(2)作氧化剂的体系文献报导很少[5]。本文在实验基础上,发现在Na_(3)PO_(4)-Na_(2)PO_(4)介质中,银能催化H_(2)O_(2)氧化硫酸对氨基二乙基苯胺,得紫红色产物,其颜色随时间延长而加深,反应速度在一定范围内随银用量增大而加速。本文研究了一系列反应条件之后,拟定出了催化光度测定痕量银的分析方法。

在1,4-二氧六环介质中用导数三波长光度法同时测定抗菌优中各组分含量

本文提出了抗菌优(复方磺胺甲(口恶)唑)中磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)两组分导数三波长同时测定的新方法。该法利用TMP在二氧六环中E_2带的增色效应和紫移作用以及UV-265光度计的指令链功能,达到了灵敏,准确、快速的目的。

新苯并噻唑偶氮类显色剂BTAB光度法测定微量铁

研究了新显色剂3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸(BTAB)与铁的显色反应及高纯石英砂中微量铁的测定。在pH=6.2的醋酸盐缓冲体系和溴代十六烷基吡啶溶液(CPB)存在下,BTAB与Fe(II)形成1:2的红色配合物,在566.0nm处有最大吸收,稳定常数为5.10×109,摩尔吸光系数为1.183×104L/(mol?cm),铁含量在0～2.54μg/mL内符合朗伯-比耳定律,建立了一种新的Fe(II)的测定方法。反应有很好的选择性。不经分离、掩蔽可直接测定高纯石英砂中微量铁。

BTAB与铁形成的配合物组成的研究

研究了3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸(简称BTAB)与铁的配合反应。用摩尔比法、等摩尔连续变化法、平衡移动法和双峰双波长法四种方法详细研究并测定了3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸与铁显色形成配合物的配合比和稳定常数,建立了光度法测定铁的新方法。结果表明,在溴代十六烷基吡啶溶液存在下,铁与显色剂在pH 6.2的磷酸盐缓冲体系中形成1∶2的红色配合物,稳定常数为5.10×109。

血浆中非蛋白结合疏基化合物光度法测定研究

用锌粉——盐酸羟胺将胱氨酸和高胱氨酸还原为半胱氨酸和高半胱氨酸，然后在磷酸缓冲介质中与５，５′——二硫双（２——硝基苯甲酸）简称（ＤＴＮＢ）反应，生成黄色化合物，在其最大吸收波长４１０ｎｍ处测产物的吸光度值，从而对巯基化合物总浓度进行定量测定。该方法的精密度、稳定性好、准确度和灵敏度高。用于血浆中非蛋白结合巯基化合物总浓度的测定。

计算机选择波长-逆最小二乘法用于药物多组分的紫外联机测定

本文应用计算机辅助选择P矩阵法的分析波长,对三种判据进行了比较,并用于复方阿斯匹林药片中三组分的紫外联机测定。