孕中期母血清标记物筛查唐氏综合征及其它先天畸形的研究

目的 进行唐氏综合征及其它先天畸形的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法 对2 812例孕14～2 0w的孕妇采用酶联免疫方法检测孕妇血清AFP和β-HCG浓度,通过“优生胜算”软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查。结果 在2 812例孕妇中筛查出唐氏综合征、神经管缺、及18、13三体高危315例,占筛查总数的11.2 % ;有12 1人愿意进一步确诊,发现2例异常妊娠;2 7例18、13三体高危孕妇,虽未作进一步确诊,但有2例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在神经管缺损高危的79例中,全部作了B超检查,发现1例神经管缺损患儿。结论 母血清标记物进行唐氏综合征及其它先天畸形的产前筛查并结合其它方法进行诊断,对降低出生缺陷具有积极意义。

2997例婴幼儿全血锌检测分析

目的:了解婴幼儿微量元素锌含量及各时期变化,探讨缺锌率及其综合防治措施。方法:采用极谱法对2 997例0～4岁婴幼儿进行全血锌测定。结果:2 997例婴幼儿中缺锌率为36.67%,1岁以下婴儿缺锌率明显高于其它幼儿(P<0.01),但男女之间无显著性差异(P>0.05)。结论:婴幼儿在生长发育期易缺锌,应重视婴幼儿低血锌的监测与综合防治。