防治心力衰竭新药临床应用及研究进展

心力衰竭(heart failure,HF)是全球的公共卫生问题,是多种心血管疾病的终末阶段,HF患者面临着高死亡率的威胁,且因反复住院及活动耐受差,严重影响生活质量。一线药物如利尿剂、肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)抑制剂和β受体拮抗剂(beta-receptor blockers,BB)等使各类HF患者获益,但临床应用时产生的电解质紊乱、干咳、血管性水肿、心律失常和肾功能损伤等不良反应时有发生;同时药物种类的局限为心力衰竭药物治疗带来桎梏。因此,国内外围绕HF的新药研发一直在开展。本文就近5年在中国上市的防治HF新药临床应用及其在各期临床研究取得的进展进行综述,旨在明确HF新药临床应用价值与前景,为临床HF药物治疗提供新的思路。

T-006改善APP/PS 1/Tau转基因小鼠学习记忆功能及调控突触相关蛋白表达

【目的】在阿尔茨海默病(AD)APP/PS1/Tau(3×Tg)转基因小鼠模型中,探究四甲基吡嗪衍生物T-006改善3×Tg转基因小鼠学习与记忆功能的效果和机理。【方法】本研究以8月龄的3×Tg小鼠及同窝野生型小鼠为研究对象,实验小鼠分为WT组、WT+T-006(10 mg/kg)组、3×Tg组、T-006低中高剂量组(1、3和10 mg/kg)、多奈哌齐组(1.3 mg/kg)、美金刚组(5 mg/kg);T-006、多奈哌齐1 d给药1次,美金刚1 d给药2次,连续给药4个月;利用新物体识别、电跳台和水迷宫等行为学,对小鼠的学习与记忆能力进行评估;采用免疫组化技术观察小鼠海马区淀粉样蛋白斑块沉积;Westernblotting检测APP、BACE-1、PSD95、synapsinⅠ、synpainⅡ、synaptophysin、BDNF、CREB和p-CREB蛋白的表达。【结果】与模型相比,T-006显著性地减少小鼠在电跳台实验中的犯错次数(P<0.05)。West⁃ernblotting结果显示,T-006可以显著性降低APP蛋白表达,增加PSD95、synaptophysin、synapsinⅠ、BDNF蛋白表达(P<0.05)。【结论】T-006改善3×Tg小鼠的学习与记忆能力,降低APP蛋白表达,可能与增加突触相关蛋白的表达有关。

司来吉兰对帕金森病小鼠运动能力的影响

目的探讨司来吉兰对帕金森病小鼠运动行为的影响。方法用MPTP诱导帕金森病小鼠模型,以脑内多巴胺神经元数目和多巴胺含量为参照,通过Open field、Cat walk实验分别考察司来吉兰对帕金森模型小鼠活动量和运动步态的影响。结果司来吉兰能增加帕金森病小鼠脑内多巴胺神经元数目和多巴胺的含量,增加帕金森病小鼠运动量,提高运动速度和平衡能力。结论司来吉兰能改善帕金森病小鼠神经行为能力。

雷沙吉兰对MPTP诱发急性帕金森病小鼠模型的神经保护和行为学改善作用

通过免疫组化方法检测黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元的变化,HPLC-ECD检测纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量变化,Western blot检测黑质酪氨酸羟化酶的表达,探讨雷沙吉兰对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发C57BL/6小鼠帕金森病模型的疗效和行为学影响。结果显示,腹腔注射MPTP的小鼠出现一系列的急性行为学改变,雷沙吉兰(20 mg/kg)治疗后黑质致密部酪氨酸羟化酶阳性细胞数目较模型组显著增加,纹状体内DA及DA代谢产物HVA和DOPAC含量也明显升高,雷沙吉兰明显改善MPTP诱导帕金森小鼠的运动行为学障碍,对帕金森小鼠模型的多巴胺系统具有保护作用。

信息化视域下广播电视媒体数字化转型发展思考

在网络信息技术快速发展和全面覆盖的当下,广播电视媒体正面临着巨大的转型问题。高画质的影像输出、身临其境的音效体验,是受众对广播电视媒体提出的新要求。给受众带来更舒适的视听体验,是广播电视媒体数字化发展的主要目标。本文探讨信息技术视域下的广播电视媒体数字化转型发展和应用要点,提出相关建议。

核桃全蝎丸疗甲状舌骨囊肿

药方:全蝎250克、核桃仁(去皮)250克、蜂蜜50克 制法:前二味分研碾碎后备用。蜂蜜入锅内加热起泡,候其不粘锅时,加入上药搅拌均匀,利锅为度。起锅为丸,每丸重约6克左右。 用法:每日二次,早、晚服,每次一丸。 加减:脾虚者加枣肉15枚,同上药入锅。 上述剂量为一疗程,一般二个疗程即告痊愈。