化学氧化法合成聚吡咯工艺条件优化及电化学性能

采用化学氧化法合成粉末状导电高分子材料聚吡咯(PPy),研究氧化剂浓度、氧化剂种类、反应温度及反应时间对PPy电导率的影响,通过正交设计思路,优化合成工艺条件,并研究其电化学活性.结果表明,合成导电高分子材料PPy的影响因素顺序依次为:氧化剂种类、反应温度、氧化剂用量、反应时间;PPy的最佳合成条件为:以FeC l3为氧化剂,PPy与FeC l3用量摩尔比为1∶1,在0℃冰水浴条件下反应6 h;聚吡咯的电导率随氧化剂用量的增加呈现先增大后减小的趋势,合成聚吡咯的氧化剂为FeC l3时电导率较高,随着反应时间的增加,聚吡咯的电导率有显著地增加,在低温下有利于提高聚吡咯的电导率;循环伏安表明,PPy具有良好的电化学活性.

负载磷钼杂多酸/La_(0.7)Ca_(0.3)Fe_(0.25)Co_(0.75)O_3/聚吡咯的制备及光催化性能研究

采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法成功制备了La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3钙钛矿型复合氧化物,以(NH4)2S2O8为氧化剂,运用化学氧化法合成La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3/聚吡咯薄膜,然后通过静电自组装方法制备了一种新的表面负载修饰型复合光催化剂La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3/PPy/PMO12。采用XRD、SEM、FT-IR对催化剂的物化结构进行了表征。光催化性能测试是以亚甲基蓝染料的水溶液为降解目标,结果表明,PMo12的负载修饰改进了La0.7Ca0.3-Fe0.25Co0.75O3/PPy光催化剂的催化活性。

La_(0.7)Sr_(0.3)NiO_3/壳聚糖/聚吡咯/牛血红蛋白修饰玻碳电极的制备及构建过氧化氢传感器

在玻碳电极上修饰一层表面均匀的聚吡咯膜，然后利用钙钛矿和壳聚糖的复合膜来固定牛血红蛋白（Hb），制备出性能良好的过氧化氢生物传感器。采用循环伏安（CV）和扫描电镜对修饰电极进行了表征。该传感器对H2O2具有好的催化响应，且响应快。在优化的实验条件下，所制备的传感器对H2O2的线性范围为7．0×10^-6～1．5×10^-3mol／L，检测限为9．0×10^-8mol／L．

CS/La_(0.7)Ca_(0.3)Fe_(0.25)Co_(0.75)O_3复合纳米颗粒的制备及光催化性能研究

采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法成功的制备了La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3钙钛矿型复合氧化物,将钙钛矿La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3与壳聚糖(CS)共混交联制备出一种新型的光催化剂,通过XRD、SEM、FT-IR对催化剂的结构进行了表征。以酸性橙为对象,高压汞灯紫外光为光源,研究了一些影响因素,如染料的初始浓度以及催化剂的投放量的改变对光催化剂光降解酸性橙的效率的影响。结果表明:制得的光催化剂能够显著地降解酸性橙,脱色率高达99%。

钙钛矿型复合氧化物La_(0.3)Ca_(0.7)Ni_(0.7)Co_(0.3)O_3的制备与表征

以甘氨酸和硝酸盐为原料,采用燃烧法制得陶瓷粉末,在马弗炉中焙烧2 h制备了钙钛矿型复合氧化物La0.3Ca0.7Ni0.7Co0.3O3,其结构经扫描电镜,XRD和IR表征。

聚苯胺的合成优化及其电化学性能研究

运用正交试验法研究了温度、酸浓度、氧化剂配比、金属离子掺杂对乳液聚合聚苯胺性能的影响,结果表明,反应最佳条件为NH4S2O8(m=1.5g):An=3:5、HCl浓度1.2mol/L、反应温度20℃、掺杂离子为Fe3+。不同条件下合成的掺杂态聚苯胺经红外、电导率测定以及循环性能测试,证明,掺杂聚苯胺具有较好的电化学性能。

壳聚糖/纳米La_(0.7)Ca_(0.3)Fe_(0.25)Co_(0.75)O_3复合膜的制备及表征

采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法成功的制备了La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3钙钛矿型复合氧化物,并通过扫描电镜、红外光谱、XRD现代分析手段对其进行了分析,结果表明La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3纳米晶体复合氧化物呈球形,粒径为19.1nm。利用溶胶-凝胶法在壳聚糖溶液中制备壳聚糖/La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3薄膜,并通过以上分析手段,对膜的表面形貌、成分变化、La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3的形态、粒子尺寸等进行分析,研究其成膜前后的变化。结果表明壳聚糖与La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3之间存在较强的氢键相互作用,这种分子间的相互作用扰乱了壳聚糖原有的晶体结构,在壳聚糖与La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3复合过程中产生了新的分子排列,从而使两组分之间形成了良好的分散与相容。

聚吡咯/La_(0.3)Ca_(0.7)Ni_(0.25)Co_(0.75)O_3复合材料的制备、表征及性能

用甘氨酸-硝酸盐燃烧法和溶液原位合成法分别制备了钙钛矿型氧化物La0.3Ca0.7Ni0.25Co0.75O3粉末及其吡咯相对质量分数为60%和80%的聚吡咯/钙钛矿复合微粒PPY/La0.3Ca0.7Ni0.25Co0.75O3。用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)对材料进行了表征。并用循环伏安曲线对复合材料在1mol.L-1的KOH电解质溶液中的氧化还原行为进行了初步研究。结果表明,吡咯含量为80%的PPY/La0.3Ca0.7Ni0.25Co0.75O3的电化学性能最好,阴极峰电位最大,且阳极峰电位最小。

镧掺杂钙锰氧体/聚吡咯复合物的制备、表征及其电化学性能

采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法和溶液原位复合技术分别制备了镧掺杂钙锰氧体(La1-xCaxMn0.7Co0.3O3,x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6)粉末及其聚吡咯(PPy)相对质量分数为60%和80%的钙锰氧体/聚吡咯复合物微粒La0.3Ca0.7Mn0.7Co0.3O3/PPy。借助FTIR、XRD、SEM和电化学测试等分析手段表征了钙锰氧体粉末及其复合材料的结构、形貌和电化学性能。结果表明,复合材料中包覆的聚吡咯外层和复合氧化物之间存在相互作用,PPy减少了纳米颗粒的团聚现象,La0.3Ca0.7Mn0.7Co0.3O3和La0.3Ca0.7Mn0.7Co0.3O3/PPy的粒径分别为46.2 nm和43.5 nm,并且复合物的氧化还原峰电流随吡咯含量的增加而变大。