基于多指标成分定量评价复方鱼腥草胶囊

目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C18色谱柱(5μm,规格:4.6mm×250mm),柱温以35℃为宜,进样量为10μL,流速为1.0mL/min进行高效液相色谱(HPLC)检测,以流动相A(乙腈)和流动相B(水+0.01%磷酸)为条件进行梯度洗脱,优化高效液相(HPLC)的方法学严谨性,进行线性回归、精密度、重复性、稳定性、专属性试验和加样回收率试验,多指标成分定量分析样品中槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。结果:1)采用HPLC色谱法对复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩等进行专属性试验,结果显示复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩专属性良好。2)线性范围考察结果显示槲皮苷对照品、连翘苷对照品、绿原酸对照品在4~201μg/mL范围内、表告依春对照品、黄芩苷对照品在12~601μg/mL范围内的线性关系均良好。3)精密度试验结果显示槲皮苷、连翘苷、绿原酸、表告依春对照品、黄芩苷峰面积相对标准偏差(RSD)分别是0.45%、0.52%、0.66%、0.59%、0.31%,结果表明此色谱条件下的HPLC仪器精密度良好。4)稳定性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD是1.33%,表明24h内复方鱼腥草胶囊供试品溶液基本稳定。5)重复性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD为0.92%,表明该HPLC方法的重复性良好。6)结果显示槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的平均回收率分别为99.10%、99.26%、99.07%、98.05%、98.82%、98.32%,RSD为1.81%、1.49%、0.94%、1.58%、1.01%,表明回收率较好。7)基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。结论:基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。

不同山茱萸炮制品中熊果酸含量的比较

目的 :考察不同炮制方法对山茱萸中熊果酸含量的影响。方法 :薄层扫描法。结果 :酒浸、酒蒸、酒炖等加酒炮制的样品中熊果酸含量均高于生品 ,并且其升高与样品中水分含量无明显关系。结论

退热灌肠剂与安痛定针剂退热效果对比观察

目的 观察比较退热灌肠剂 (萘普生 )与安痛定针剂的疗效。方法 选择有高热症状的上呼吸道感染患儿 (腋温≥ 39℃ ) ,87例随机分成两组 ,分别用退热灌肠剂和安痛定针剂治疗。结果 在 30min时两组体温即有显著差异性 (P <0 .0 5 ) ,安痛定针剂组患儿体温在用药 4h后平均体温即有回升趋势 ;退热灌肠剂组在用药 4h后仍有退热效果。结论 灌肠剂退热作用强、起效快、维持时间长。

生乳合剂催乳228例

笔者于1999年研制成生乳合剂应用于临床,几年来服用此合剂的产妇有2千多例,现将228例总结如下:

中药汤剂当用生半夏

生半夏有毒 ,入丸散剂必须经适当方法炮制。经现代药理研究 ;生半夏的毒性成分不耐热 ,不溶或难溶于水 ,因此生半夏入汤剂不必炮制 ;且有些炮制方法繁琐复杂 ,费工费力 ,并带来明显副作用。因此 ,笔者呼吁广大中医药临床工作者入汤剂要大胆使用生半夏 ,且安全无毒 ,疗效卓著。

纳米化复方水蛭胶囊治疗糖足与心血管瘀阻的临床观察

选择我院研究病例102例于2021年1月~2022年12月的患者对纳米化复方水蛭胶囊的临床疗效进行观察。方法 对102例患者分为对照组与治疗组两组,对照组、治疗组均予常规治疗(如硝酸类药物、抗血小板聚集、稳定斑块)及原发病的相应治疗(降压,降糖,降脂,降粘及抗心律失常等治疗),治疗组在上述治疗的基础上加用纳米化复方水蛭胶囊2粒/次,每日3次,餐后口服,观察4周为一个疗程。结果 治疗组疗效总有效率84.31% 冠脉造影总有效率88.24%。结论 在常规治疗的基础上加用复方水蛭胶囊对治疗糖足与心血管瘀阻有较好的疗效。

外商投资企业非公允股权稀释的涉税问题探析

近年来，税务部门不断加强对非居民股权转让行为的监控管理，“一元转让”、“平价转让”等股权转让行为作为重点风险事项均受到税务部门的调查调整，非居民股东无税转让股权的筹划空间受到限制。为减轻或消除非居民股东投资退出环节的税收成本，部分外商投资企业开始采用其他方法进行避税，非公允股权稀释就是其中之一。