香草固齿酊的HPLC指纹图谱研究

目的建立香草固齿酊的指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为PLATISIL ODS柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250 nm;柱温为30℃;流速为0.8 mL·min-1。结果指纹图谱中共有16个特征峰,其中香附有10个特征峰,墨旱莲有6个特征峰。结论建立的指纹图谱适用于香草固齿酊的质量控制。

香草固齿酊的质量标准研究

目的:建立香草固齿酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对香附、墨旱莲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定α-香附酮与蟛蜞菊内酯的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;HPLC测定α-香附酮的平均加样回收率为99.81%,RSD为0.41%(n=6);蟛蜞菊内酯的平均加样回收率为100.16%,RSD为0.80%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于香草固齿酊的质量控制。

正交试验优选香草固齿酊的提取工艺

目的:优选香草固齿酊的提取工艺。方法:采用乙醇渗漉法,以提取液中α-香附酮、蟛蜞菊内酯的含量及干膏得率为指标,采用HPLC测定含量,烘干法测定浸膏得率,正交试验优选提取工艺条件,对乙醇体积分数、浸渍时间等因素进行考察。结果:最佳提取工艺为60%乙醇浸渍渗漉24 h,流速5 mL.min-1。结论:该优选工艺稳定可行,适用于工业化生产。

榄葱茶的HPLC指纹图谱分析

目的：建立榄葱茶的指纹图谱。方法：采用HPLC法，Inertsil RSOD—C。。色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇（A）．0．1％磷酸溶液（B）进行梯度洗脱（0—15min，5％-15％A；15～43min，15％～45％A；43～55min，45％～62％A；55～80min，62％A），检测波长273nm，柱温25℃，流速1．0mL·min^-，以没食子酸峰为参照峰。结果：指纹图谱中共有15个特征峰，其中青果有13个特征峰，紫苏叶有2个特征峰，其中2号为没食子酸峰，10批样品图谱相似度均大于0．99。结论：建立的指纹图谱稳定可行，适用于榄葱茶的质量控制。

榄葱茶质量标准

目的：提高榄葱茶的质量标准.方法：采用TLC对制剂中青果、紫苏叶、生姜进行定性鉴别,采用HPLC测定迷迭香酸和没食子酸的含量.结果：TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;迷迭香酸在0.098 -4.912 μg呈线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.24％ （RSD 2.9％）.没食子酸在0.1002-1.503 0μg呈线性关系（r=0.999 97）,平均加样回收率为99.02％ （RSD 1.8％）.结论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重复性好,有利于该制剂的质量控制.