毛细管气相色谱法测定焦糖色素中的4-甲基咪唑

研究了焦糖色素中4-甲基咪唑含量的气相色谱分析方法。样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,洗脱液浓缩直接进行气相色谱分析。采用HP-5毛细管柱分离样品,NP检测器测定4-甲基咪唑的含量。方法的线性范围为0.025～0.3mg/L;最低检测浓度为0.01mg/L;加样平均回收率为92.5%～99.0%;相对标准偏差为0.6%～1.1%。结果表明:该方法具有操作简便、快速、准确等优点。

气相色谱法测定酱油中的4-甲基咪唑

采用气相色谱法测定了酱油中4-甲基咪唑的含量。样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,洗脱液浓缩后直接进行气相色谱分析。采用HP-5毛细管柱和NP检测器测定4-甲基咪唑的含量。方法的线性范围为5.160～1.548×102μg/L,线性相关系数0.9993,平均回收率为86.4%～93.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～3.2%,酱油中4-甲基咪唑的检出限为0.1μg/L。方法准确、可靠,分析结果令人满意。

复方肉苁蓉酒提取工艺的优化

目的优化复方肉苁蓉酒提取工艺。方法以浸提时间、基酒度数、基酒倍数为影响因素,松果菊苷+毛蕊花糖苷、红景天苷、总皂苷量为评价指标,在正交试验基础上分别采用AHP法、CRITIC法、AHP-CRITIC混合加权法优化提取工艺。结果AHP-CRITIC混合加权法所确定的权重系数更科学合理,最佳条件为浸提时间42 d,基酒度数60%,基酒倍数8倍,松果菊苷+毛蕊花糖苷、红景天苷、总皂苷量分别为2.03、2.56、2.09 g,综合评分为98.87分。结论该方法重复性良好,稳定可行,可用于提取复方肉苁蓉酒。

人参须浸膏真空带式干燥工艺优化及其总酚对酪氨酸酶的抑制活性

目的优化人参须浸膏真空带式干燥工艺,并检测其总酚对酪氨酸酶的抑制活性。方法在单因素试验基础上,以加热区温度、干燥时间、进料速度为影响因素,干膏含水量、总酚转移率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化干燥工艺。以酪氨酸为底物,考察总酚对酪氨酸酶的抑制作用。结果最佳条件为加热区温度89℃,干燥时间99 min,进料速度为1.5 kg/h,干膏含水量3.21%,总酚转移率94.22%,综合评分98.19。总酚对酪氨酸酶具有抑制作用,并呈一定浓度依赖性,IC50为2.94 mg/mL。结论该方法稳定可行,可用于真空带式干燥具有抑制酪氨酸酶活性的人参须浸膏。

当前学校体育的困境与出路

社会发展对"人"的要求提到前所未有的高度。学校体育作为现代教育的重要组成部分,在培养"现代化的人"的过程中需要发挥独特作用。但学校体育作为纯公共产品,没有得到政府应有的重视。现实中,学校体育发展存在诸多困境,与改革发展对其需求严重不匹配。表现在:社会认识存在偏见,"智育"重于"体育";指导思想迷失,"育体"重于"育人";功利色彩兴盛,学校体育异化;体育教学僵化,人文精神缺失;发展格局封闭,体育脱离生活等。需要从学校体育发展理念、教育体制、发展机制等方面采取措施,国家、社会、学校和家庭共同承担责任,形成合力,解决学校体育发展中的重大问题,真正让学校体育回归"身体"、回归"人文",回归"生活",开创学校体育发展的新局面。

普通高校体育舞蹈应用“翻转课堂”的SWOT分析

采用SWOT分析法,对普通高校体育舞蹈课程应用"翻转课堂"的优势、劣势、机会及挑战进行了探析,认为优势在于学习平台网络化、学生的学习安排自主化以及教学过程的互动化;劣势在于翻转课堂应用在我国尚处于起步阶段,优质的教学视频资源稀缺。但传统体育教学的弊端为体育舞蹈应用翻转课堂提供了契机,高校信息化的日益完善则使翻转课堂实施真正成为可能;高校教师和学生的角色能否有效转换,则是翻转课堂能否成功实施面临的挑战。

舒味咀嚼片的质量标准研究

通过薄层色谱法(TLC)分别建立了舒味咀嚼片中太子参、白术药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法(HPLC)对舒味咀嚼片中标志性的成分橙皮苷进行了定量检测。通过方法学验证,橙皮苷测定质量浓度线性范围为40.60~202.99μg/mL(r=0.9999),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%(n=6),平均加样回收率为97.61%,RSD为0.7%(n=6)。因此,建立的质量标准简便、可靠,重复性好,适用于舒味咀嚼片的质量控制。

高校体育设施对外开放风险分析与控制

高校体育设施对外开放是大势所趋,但对高校而言,开放体育设施也必然使其面临各种风险,如校园安全管理,学生权利受损,运动设施保全及有偿服务经营。文章从政府及高校两个层面提出风险控制的对策建议,以规范高校体育设施对外开放行为。

城市微型体育场馆建设发展研究——以合肥市羽毛球馆为例

随着群众体育消费需求的日益增长,城市微型体育场馆建设近年来取得较快发展,市场化运作水平也在不断提高,如羽毛球场馆,但在政策引导、市场监管、场馆建设及运营管理等方面仍存在一些影响其建设发展的制约因素。为此,政府及有关部门应采取优惠政策予以引导,并完善监管;民间投资者也应加强微型场馆的软硬件建设,提高服务品质,从而形成群众体育和大众健身服务业相互促进、联动发展的新格局。

油基冻胶压裂液高温稳定剂PW-1的研究与应用

油基冻胶压裂液高温稳定剂PW 1是由酸、离子络合剂和表面活性剂等组成。本文着重讨论了PW 1对压裂液的最佳交联比、最佳pH值、成胶速度及抗温抗剪切性能的影响。研究结果表明 :加 0 .0 8%PW 1可使压裂液的使用温度从 90℃提高到 12 0℃ ,并显著加快成胶速度。通过华北油田 3口井的压裂施工说明了加PW

磷酸酯/Al^(3+)油基冻胶成胶行为影响因素的研究

研究了磷酸酯与原油的相溶性、磷酸酯的浓度、磷酸酯 /Al3+比值、pH值、初胶液粘度、温度和原油含水对油基冻胶压裂液成胶行为的影响。结果表明 :磷酸酯与原油相溶有利于提高油基压裂液的性能 ;在压裂液成胶的最佳交联比值范围内 ,随着磷酸酯浓度的增大、pH值的降低 ,压裂液成胶速度加快 ,抗温抗剪切性能增强 ;在成胶最佳 pH值范围内 ,压裂液酸度增强和初胶液粘度增大对形成性能良好的压裂液有利 ;另外 。

原油含水对油基冻胶压裂液性能的影响

本文主要研究了原油含水对油基冻胶压裂液的最佳交联比、破胶剂加量、滤失和岩心伤害等性能的影响。实验结果表明,当原油含水小于6%时,对油基冻胶压裂液的质量影响不大,随着原油中含水量的增加,相应增加破胶剂的加量;但是,当原油含水大于6%时,就不能形成较好的油基冻胶压裂液。

合肥市新老两代农民工体育消费比较研究

采用问卷调查法、文献资料法和统计分析等方法,对合肥市新老两代农民工的体育消费意识、消费动机、消费水平和消费结构及其影响因素进行调查与分析。结果显示两代农民工体育消费意识和动机差异较大;新生代农民工体育消费水平稍高于传统农民工,但农民工总体体育消费水平普遍较低;实际支出中,两代农民工都是以服装等实物型消费为主,其次是参与型体育消费,精神型体育消费最少。

浅析我国旅游安全管理现状及对策

近年来我国旅游业蓬勃发展,但目前国内旅游管理的现状不尽如人意,旅游设施落后、行业意识淡薄、管理失误等原因大大降低了旅游的安全系数并严重阻碍了旅游业健康发展。从加强旅游地社会治安、提高政府和相关部门的职能、加强旅游者安全意识等方面来具体阐述如何改变这种不良状况,并使其发挥最大作用,从而促使我国旅游业的发展逐渐步入正轨。

HPLC法测定减肥胶囊中左旋肉碱的含量

目的采用高效液相法同时测定减肥胶囊中对左旋肉碱的含量。方法phenomenex Gemini C18为色谱柱,以0.05mol·L-1(11.42g)磷酸氢二钾溶液,0.002mol·L-1辛烷磺酸钠,用磷酸调pH范围2.5～2.6为流动相,检测波长210nm进行测定。结果平均加样回收率为99.4%,RSD=0.49(n=9)。在0.409mg·mL-1～4.09mg·mL-1范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论方法简便、快速,结果准确。

麦芽咀嚼片配方工艺及促消化功能研究

采用正交实验和模糊评价法相结合的方法研究麦芽咀嚼片的制备工艺;以小鼠小肠墨汁推进率、大鼠胃蛋白酶排出以及对动物体重的影响为指标,研究促进消化动物功能实验。结果表明:麦芽咀嚼片最佳配方为:柠檬酸的添加量为2%,甜菊糖苷的添加量为0.1%,微晶纤维素添加量为40%,硬脂酸镁添加量为1%。2.67 g/kg BW(body weight)组能提高小鼠小肠运动实验墨汁推进率(P<0.001),并且该受试物对大鼠体重增长、摄食量、食物利用率无不良影响。

基于FPGA的图像采集与远程传输系统设计

将油气田井口图像实时地传输到油气田基地,实现基地对现场多个分散目标的实时监控是现代化生产管理的重要手段.介绍了一种基于Cyclone系列EP1C12的FPGA图像采集与远程传输系统,阐述了系统的硬件组成、工作原理,并详细描述了图像解码单元、图像压缩处理单元、图像编码单元和图像输出单元等的结构和算法设计.实验证明系统性能稳定,完全满足现场实时性的要求.

高温油基冻胶压裂液的室内研究

介绍了由磷酸酯胶凝剂、交联剂、表面活性剂、激活剂和破胶剂组成的具有特殊性能的油基冻胶压裂液体系。实验结果表明,该种压裂液体系克服了现有油基压裂液成胶速度慢、不耐高温的缺陷,具备在高温条件下施工时所具有的持续热稳定性和快速成胶等特点,适用于水敏性、低压低渗透油气藏的压裂改造。

高效液相色谱法测定蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸的含量

用高效液相色谱法测定了蜂王浆中的10-羟基-2-癸烯酸。样品用无水乙醇超声提取,以保留时间定性,以峰面积定量。用C18色谱柱,紫外检测器,检测波长210nm。结果显示在50￣400mg/L范围内呈良好线性关系(r=0.9991),方法的回收率为90%￣95%,相对标准偏差为3.02%。

保健食品中花色苷分析方法研究

为了建立保健食品中花色苷测定方法,采用薄层色谱法(TLC)对花色苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对花色苷进行定量检测。结果发现,TLC鉴别的适宜条件为:展开剂各组分比例为V(甲酸)∶V(水)∶V(正丁醇)=9.1∶8.4∶32.5;点样量为2μL。HPLC检测时花色苷在4.361~52.332μg/mL(R;=0.999 5)内线性关系良好,平均加样回收率为98.22%(RSD=1.23%,n=6),且精密度、重复性、稳定性良好。