非侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎发病影响因素及临床特点分析

近年来,慢性鼻窦炎中真菌感染的发病率逐渐提高[1],已成为耳鼻喉科特异性感染疾病的主要类型。真菌性鼻-鼻窦炎(fungal rhino sinusitis,FRS)是一种感染性和(或)变应性疾病,由分布在鼻窦、鼻腔内的真菌引起,分为侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎(invasive fungal rhinosinusitis,IFRS)和非侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎(non-invasive fungal rhinosinusitis,NIFRS)[2]。NIFRS的起病隐匿,症状不明显,进展缓慢,容易漏诊[3]。本研究回顾性分析本院NIFRS患者的临床特征和预后,总结NIFRS的特异性临床特点及影响预后的危险因素,以帮助医药工作者对该病及早诊断及有效治疗。

多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性

目的:探讨多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性。方法:纳入115例接受单一利培酮治疗的精神分裂症患者为研究对象,于治疗前后测定血清泌乳素水平,根据泌乳素水平>25 ng·mL^(-1)和≤25 ng·mL^(-1),分为高泌乳素血症(hyperprolactinemia,HPRL)组和泌乳素水平正常(normal prolactinemia,NPRL)组。并采用PCR重测序法检测受试者DRD2受体rs1799732、rs1800497、rs1799978、rs6275、rs6279以及rs6280基因多态性,多因素Logistic回归分析各基因型和利培酮致HPRL的相关性。结果:HPRL组与NPRL组rs1799732基因型等位基因频率组间差异有统计学意义(χ^(2)=12.705,P=0.0005);HPRL组与NPRL组rs6279基因型等位基因频率组间差异有统计学意义(χ^(2)=11.267,P=0.003),而rs1799978、rs1800497、rs6275、rs6280位点基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。rs1799732位点Ins/Del和Del/Del型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型Ins/Ins的4.357倍(1.135~12.178)和1.418倍(0.312~5.337);而rs6279位点CG和GG型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型CC的9.189倍(2.756~18.534)和3.265倍(0.786~10.532)。结论:DRD2-rs1799732*Del和rs6279*C是利培酮所致HPRL的易感基因。