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基于2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶配体的锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:12
1
作者 郭应臣 陈书阳 +2 位作者 邱东方 冯玉全 宋文河 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1517-1522,共6页
通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结... 通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配合物1属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.6945(12)nm,b=1.2721(9)nm,c=1.0658(7)nm,β=92.506(12)°。配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与2,6-吡啶二羧酸中的1个氮和2个羧基氧原子与锌髤配位,形成六配位的畸变八面体构型;配合物2也属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3735(8)nm,b=1.3838(8)nm,c=2.0270(11)nm,β=106.133(10)°。配体中每个2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与镍髤配位,也形成六配位的畸变八面体构型。室温固态荧光测试显示,配合物1在428.9 nm(λmax)处具有强的荧光发射。 展开更多
关键词 2 6-二(2-苯并咪唑基)吡啶 锌髤配合物 镍髤配合物 晶体结构 荧光性质
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水杨酰肼Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:22
2
作者 郭应臣 陈欣 卓立宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期580-582,共3页
Two of new Schiff bases,3-nitrobenzaldehyde salicyloyl hydrazone(C14H11N3O4),vanillic salicyloyl hydrazone(C15H14N2O4),were synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and ()1H NMR... Two of new Schiff bases,3-nitrobenzaldehyde salicyloyl hydrazone(C14H11N3O4),vanillic salicyloyl hydrazone(C15H14N2O4),were synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and ()1H NMR.The results,based on indexing the cell parameters of XRD,showed that they belonged to orthorhombic system.And the result peoved that the Schiff bases had selective antibacterial property. 展开更多
关键词 水杨酰肼 SCHIFF碱 合成 指标化 抑菌活性
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三维超分子化合物[2-(3-pyridyl)benzimidazoleH_2]_2^(4+)·[Cd_2Cl_8]^(4-)的水热合成、晶体结构及发光性质 被引量:6
3
作者 郭应臣 孙汝中 +2 位作者 乔占平 黄群增 王宏伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1447-1451,共5页
将邻苯二胺、3-吡啶甲酸与二氯化镉在1∶1的盐酸溶液中经水热反应,合成了一种超分子化合物[2-(3-pyridyl)benzimidazoleH2]24+.[Cd2Cl8]4-。通过元素分析、红外光谱、热重对其结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶... 将邻苯二胺、3-吡啶甲酸与二氯化镉在1∶1的盐酸溶液中经水热反应,合成了一种超分子化合物[2-(3-pyridyl)benzimidazoleH2]24+.[Cd2Cl8]4-。通过元素分析、红外光谱、热重对其结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体为单斜晶系,P21/c空间群。超分子化合物中的Cd2+与其周围4个氯离子配位,构成畸变三角锥构型的离子[CdCl4]2-,2个配阴离子[CdCl4]2-之间通过双氯桥键[Cd-Cl-Cd]构成五配位双核镉髤四元环状结构,并与2个2-(3-吡啶基)苯并咪唑两价阳离子,通过静电引力、氢键及π-π堆积作用形成三维网状超分子化合物。荧光测试表明该化合物具有较好的光致发光性能。 展开更多
关键词 2-(3-吡啶基)苯并咪唑 超分子化合物 晶体结构 发光性质
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离子化合物{[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH_2]^(2+)·[SbCl_4]^-·Cl^-}_4的水热合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:9
4
作者 郭应臣 卓立宏 乔占平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期134-138,共5页
A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4 was synthesized by the hy- drothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl3 in 1∶1 HCl solution. The structure was... A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4 was synthesized by the hy- drothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl3 in 1∶1 HCl solution. The structure was charac- terized by chemical analysis, elemental analysis and IR patterns. The single crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. It crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=2.107 9(4) nm, b= 1.482 0(3) nm, c=2.113 4(4) nm, β=93.44(3)°, Z=4, V=6.590(2) nm3, Dc=2.001 g·cm-3, μ=2.480 mm-1, F(000)= 3840, R1=0.0468, wR2=0.1163. The single crystal structure indicates that the four chlorines coordinated to the antimony atom forms a distorted triangle bipyramid configuration together with the lone electron pair on the Sb atom. The [SbCl4]- to 2-(3′-pyridyl)benzimidazole cation and Cl- by weak interaction forms the ionic crystal. It has been proved that the title compound has antibacterial activity. CCDC: 283824. 展开更多
关键词 2-(3’-吡啶基)苯并咪唑 离子化合物 水热合成 晶体结构 抑菌活性
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CdTe纳米荧光探针的合成及其与DNA的相互作用 被引量:6
5
作者 郭应臣 包晓玉 +2 位作者 赵一阳 黄群增 曹丰璞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期33-37,共5页
以巯基丙酸(RSH)为稳定剂,采用水相法合成了功能性CdTe纳米晶,并通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对其粒度和形貌进行表征。建立了一种以水溶性CdTe量子点作为荧光探针测定DNA的方法,当DNA浓度为0.2—40μmol·dm^3时... 以巯基丙酸(RSH)为稳定剂,采用水相法合成了功能性CdTe纳米晶,并通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对其粒度和形貌进行表征。建立了一种以水溶性CdTe量子点作为荧光探针测定DNA的方法,当DNA浓度为0.2—40μmol·dm^3时,荧光强度与DNA浓度呈良好的线性关系,检测限为80nmol·dm^-3,11次重复测定含有5.6gmol·dm^-3的小牛胸ctDNA得到的相对标准偏差为3.4%。考察了CdTe量子点浓度、pH值、温度及作用时间等因素对DNA荧光强度的影响。研究发现CdTe纳米粒子与DNA之间存在强烈的相互作用,量子点的荧光猝灭与DNA浓度呈线性关系;作用机理研究表明,CdTe纳米粒子与DNA之间存在静电相互作用,且DNA对CdTe纳米粒子的猝灭为动态猝灭过程。 展开更多
关键词 CDTE 纳米晶 荧光探针 DNA
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氨基硫脲Schiff碱的合成和X-射线粉末衍射数据的指标化 被引量:4
6
作者 郭应臣 钟国清 +1 位作者 栾绍嵘 卓立宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期430-433,共4页
D(+) glucose thiosemicarbazone(Ⅰ) and salicylaldehyde thiosemicarbazone(Ⅱ) are synthesized.The compositions and structures of the compounds have been characterized by the elemental analysis,UV spectra, 1H NMR graph,... D(+) glucose thiosemicarbazone(Ⅰ) and salicylaldehyde thiosemicarbazone(Ⅱ) are synthesized.The compositions and structures of the compounds have been characterized by the elemental analysis,UV spectra, 1H NMR graph,IR spectra and X ray powder diffraction.The results of indexes to the X ray powder diffraction patterns indicate that the crystal structures of the two compounds belong to triclinic system,(Ⅰ) with a=0.5776nm,b=0.7372nm,c=1.5933nm,α=91.35°,β=94.15°,γ=94.67°, V =0.6741nm 3,Z=2, D cal =1.248g·cm -3 ;(Ⅱ):a=0.7223nm,b=1.0943nm,c=2.8834nm,α=84.16°,β=89.75°,γ=98.38°, V =2.2425nm 3,Z=8, D cal =1.157g·cm -3 . 展开更多
关键词 D(+)-葡萄糖 氨基硫脲 SCHIFF碱 X射线粉末衍射 指标化 合成 西佛碱 衍射数据 结构
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2-(2-苯并咪唑基)吡啶双核镉(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质 被引量:4
7
作者 郭应臣 王雷博 +2 位作者 尚华奇 史雪 杨慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1904-1908,共5页
通过水热反应,合成了2-(2-苯并咪唑基)吡啶(BMPY)镉(Ⅱ)配合物[Cd2Cl4(BMPY)2]。对它进行了元素分析、热重、红外光谱及电子光谱表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配体2-(2-苯并咪唑基)吡啶中的2个氮原子与3个氯原子与镉... 通过水热反应,合成了2-(2-苯并咪唑基)吡啶(BMPY)镉(Ⅱ)配合物[Cd2Cl4(BMPY)2]。对它进行了元素分析、热重、红外光谱及电子光谱表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配体2-(2-苯并咪唑基)吡啶中的2个氮原子与3个氯原子与镉(Ⅱ)配位,形成五配位的畸变四角锥构型,2个配位镉(Ⅱ)离子通过双氯桥键结合成双核镉的配合物。该配合物通过分子间N-H…Cl,C-H…Cl氢键和π-π作用形成一维链状结构。热重-微分热重(TG-DTG)分析结果表明,[Cd2Cl4(BMPY)2]在320℃以下无分解反应,耐热性好。室温固态荧光测试显示,配合物在408.9 nm(λmax)处具有较强的荧光发射。 展开更多
关键词 2-(2-苯并咪唑基)吡啶 镉(Ⅱ)配合物 晶体结构 荧光性质
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表面修饰CdS和(CdS)ZnS纳米晶的性能研究 被引量:8
8
作者 郭应臣 卓立宏 乔占平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-41,共5页
在水相中合成了CdS纳米微粒,以ZnS对其进行表面修饰,得到具有核壳结构的(CdS)ZnS水溶性纳米晶。采用红外光谱、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征其粒度和形貌,紫外-可见吸收光谱(UV)、荧光光谱表征其光学特性。制得的CdS近似呈球形,... 在水相中合成了CdS纳米微粒,以ZnS对其进行表面修饰,得到具有核壳结构的(CdS)ZnS水溶性纳米晶。采用红外光谱、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征其粒度和形貌,紫外-可见吸收光谱(UV)、荧光光谱表征其光学特性。制得的CdS近似呈球形,直径为8nm;CdS纳米颗粒表面经ZnS修饰后,其荧光发射峰强度显著增强,表面态发射减弱。 展开更多
关键词 CDS (CdS)ZnS 水溶性纳米晶 光谱性质
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氨荒酸配合物([M(MeBnNCS2)3],M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
9
作者 郭应臣 冯玉全 +2 位作者 乔占平 陈书阳 黄深振 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1031-1037,共7页
合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物... 合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的晶胞参数为:a=0.955 1(7)nm,b=1.357 5(10)nm,c=2.468 1(17)nm,β=104.01(2)°,Z=4,V=3.105(4)nm3,Dc=1.520 g·cm-3,F(000)=1 440,μ=1.314 mm-1,最终偏离因子R1=0.033 9,wR2=0.083 2,S=1.010;配合物2的晶胞参数为:a=1.339 0(6)nm,b=0.997 5(5)nm,c=2.426 1(5)nm,β=98.433(7)°,Z=4,V=3.205(2)nm3,Dc=1.653 g·cm-3,F(000)=1 568,μ=5.912 mm-1,最终偏离因子R1=0.039 8,wR2=0.086 4,S=1.089。在这2个配合物中,中心金属离子M(Ⅲ)与来自3个配体中的6个硫原子配位,配合物1形成6配位的畸变的八面体构型;配合物2则形成6配位的畸变的五角锥构型。在配合物2中,分子之间又通过Bi…S弱相互作用构成二聚体结构。利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明配合物1对4种受试菌株具有较强的抑菌活性。 展开更多
关键词 Ⅳ-甲基-Ⅳ-苄基二硫代氨基甲酸钠 锑∞配合物 铋㈣配合物 晶体结构 抑菌活性
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手性单双糖Schiff碱的合成及抑菌活性研究 被引量:4
10
作者 郭应臣 卓立宏 +1 位作者 党元林 陈建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期819-821,共3页
多糖、寡糖、Schifr碱及其配合物具有抗癌、抗病毒、杀菌等生物活性。酰肼类化合物可与生物体中的微量元素作用达到抗结核和抗肿瘤效果。在酰肼Schiff碱分子中引入单双糖分子,不仅可增加水溶性,降低毒性,引入手性源,
关键词 单双糖 SCHIFF碱 合成 手性 抑菌活性
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功能性CdSe纳米晶的合成及自组装膜光致发光 被引量:3
11
作者 郭应臣 卓立宏 +1 位作者 黄群增 赵一阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1316-1319,共4页
以巯基丙酸(RSH)为稳定剂,采用湿化学法合成了功能性CdSe纳米晶,用XRD、TEM表征其粒度和形貌,用UV-Vis监测成核及成膜过程。结果表明:制得的CdSe近似呈球形,平均粒径为48nm。利用静电自组装法层层组装成CdSe-PDDA复合膜,荧光测试表明:所... 以巯基丙酸(RSH)为稳定剂,采用湿化学法合成了功能性CdSe纳米晶,用XRD、TEM表征其粒度和形貌,用UV-Vis监测成核及成膜过程。结果表明:制得的CdSe近似呈球形,平均粒径为48nm。利用静电自组装法层层组装成CdSe-PDDA复合膜,荧光测试表明:所得CdSe纳米晶自组装复合膜(CdSe-PDDA)的荧光强度随着组装层数的增加而呈线性增强,该复合膜在582nm附近有黄绿色荧光发射。 展开更多
关键词 CDSE 纳米晶 自组装 光致发光
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离子化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH_2]^(2+)·[SbCl_5]^(2-)的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:2
12
作者 郭应臣 卓立宏 +3 位作者 乔占平 黄群增 孙汝中 闫家伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-20,共6页
利用邻苯二胺、2,6-吡啶二甲酸与三氯化锑在盐酸溶液中经水热反应,合成了一种新的离子型化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH2]2+.[SbCl5]2-。通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱及荧光光谱对结构和性质进行了表征,用X... 利用邻苯二胺、2,6-吡啶二甲酸与三氯化锑在盐酸溶液中经水热反应,合成了一种新的离子型化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH2]2+.[SbCl5]2-。通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱及荧光光谱对结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物的晶体属三斜晶系,P1空间群。Sb3+与其周围5个氯离子配位,构成一个畸变四方锥构型[SbCl5]2-配位结构,2个配阴离子[SbCl5]2-之间通过Sb(1)…Cl(1)ii次级键形成四元环状结构,并与2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶两价阳离子,通过离子键及氢键形成三维网状离子化合物晶体。该化合物具有很好的荧光特性。 展开更多
关键词 2 6-二(苯并咪唑-2′)吡啶 离子化合物 水热合成 晶体结构 荧光光谱
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三维超分子体系[Cu(C_5H_7NO_2)·H_2O]·H_2O配合物的合成、晶体结构及旋光活性 被引量:2
13
作者 郭应臣 卓立宏 +1 位作者 段玉芳 黄群增 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-322,共5页
将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含... 将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含有1分子结晶水和1分子配位水。晶体结构解析表明,晶体属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为:a=0.7244(2)nm,b=1.0330(3)nm,c=1.1075(3)nm,Z=4,V=0.8288(4)nm3,Dc=1.961g/cm3,μ=2.635mm-1,F(000)=500,R1=0.0307,wR2=0.0696,GOF=1.012。该化合物由L-谷氨酸中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1个水分子中氧原子与中心Cu(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变四方锥构型。四方锥之间通过羧基氧原子与结晶水或配位水形成分子间氢键,这种氢键及弱相互作用相互连接构成了L-谷氨基酸铜配合物的三维网状超分子体系。旋光活性测定表明,配合物为左旋体,比旋光度为[α]1D5=-38.5°(水),其旋光方向与配体相反,这是由于氨基氮及羧基氧参与配位形成五元环,改变了手性碳原子周围环境,从而使旋光方向改变。 展开更多
关键词 三维超分子体系 L-谷氨酸 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 旋光活性
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利用植物油脚-皂脚制备生物柴油的研究 被引量:2
14
作者 郭应臣 焦志峰 +2 位作者 詹爽 李元良 周明祥 《南阳师范学院学报》 CAS 2007年第9期41-44,共4页
以植物油脚-皂脚为原料,采用酸化、酯化、酯交换的方法来制取生物柴油。通过正交实验得到酸化植物油脚-皂脚与甲醇酯化、酯交换的最佳工艺条件:醇油脚比为6∶1,催化剂用量4%,反应温度65℃,反应时间4 h,脂肪酸甲酯的收率达到76.8%,酸值为... 以植物油脚-皂脚为原料,采用酸化、酯化、酯交换的方法来制取生物柴油。通过正交实验得到酸化植物油脚-皂脚与甲醇酯化、酯交换的最佳工艺条件:醇油脚比为6∶1,催化剂用量4%,反应温度65℃,反应时间4 h,脂肪酸甲酯的收率达到76.8%,酸值为0.5 mg KOH/g。制备的生物柴油,其主要性能指标与0#柴油接近,比其他柴油组分的调和性好,具有较好的社会经济效益。 展开更多
关键词 植物油脚-皂脚 生物柴油 脂肪酸甲酯 酯化 酯交换
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吡啶基苯并咪唑化合物的微波合成及荧光特性 被引量:3
15
作者 郭应臣 姚兴芝 闫家伟 《南阳师范学院学报》 CAS 2008年第12期43-45,共3页
以邻苯二胺、吡啶甲酸为原料,多聚磷酸为催化剂和溶剂,经微波辐射合成了2-(3-吡啶基)苯并咪唑、2-(2-吡啶基)苯并咪唑。通过熔点、元素分析、IR和1H NMR对其纯度和结构进行表征,探讨了目标化合物在微波辐射下合成的工艺条件及荧光特性。
关键词 微波合成 2-(3-吡啶基)苯并咪唑 2-(2-吡啶基)苯并咪唑 荧光特性
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N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:2
16
作者 郭应臣 陈书阳 +1 位作者 闫家伟 宋文河 《南阳师范学院学报》 CAS 2010年第3期29-32,共4页
采用液相法合成了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物[(C5H10NS2)3As(Ⅲ)],通过元素分析、红外光谱对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.5908(6)nm,b=0.8412(3)nm,c=1.856... 采用液相法合成了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物[(C5H10NS2)3As(Ⅲ)],通过元素分析、红外光谱对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.5908(6)nm,b=0.8412(3)nm,c=1.8566(7)nm,β=101.006(7)°,Z=4,V=2.4387(16)nm3,Dc=1.415 g.cm-3,F(000)=1080,吸收系数μ=1.913 mm-1,最终偏离因子R1=0.0302,WR2=0.0706,S=1.051.中心离子As(Ⅲ)与3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变八面体构型,配合物分子之间通过弱相互作用构成二维片状结构.利用单片滤纸法测试了配合物的抑菌活性,结果表明对4种受试细菌均有一定的活性. 展开更多
关键词 N N-二乙基二硫代氨基甲酸钠 砷(Ⅲ)配合物 晶体结构 抑菌活性
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DL蛋氨酸铋(Ⅲ)固体配合物的合成、表征和XRD数据指标化 被引量:2
17
作者 郭应臣 卓立宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期205-207,共3页
We have synthesized [Bi(C 5H 10 NO 2S) 2ClH 2O] complex using the solide phase reaction of DL methiomine with bismuth trichloride.Its composition and structure have been characterized by the chemical analysis,elementa... We have synthesized [Bi(C 5H 10 NO 2S) 2ClH 2O] complex using the solide phase reaction of DL methiomine with bismuth trichloride.Its composition and structure have been characterized by the chemical analysis,elemental analysis,IR spectra and X ray powder diffraction.The XRD patterns have been indexed.The results show that the complex is of monoclinic system and the lattice parameters are:a=1.6166nm,b=0.7214nm,c=1.5448nm,β=94.68°,V=1.7956nm 3,Z=4,D exp =2.067g·cm -3 ,D cal =2.049g·cm -3 . 展开更多
关键词 DL-蛋氨酸 固体配合物 合成 XRD谱 指标化 铋(Ⅲ) 抗溃疡药物 衍射数据
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利用废弃轮胎制备活性炭的研究 被引量:1
18
作者 郭应臣 卓立宏 孙中林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期142-143,133,共3页
介绍了由废弃轮胎通过炭化 ,活化制备活性炭的方法 ,着重探讨了活化剂、炭化温度 ,活化温度对产品脱色力和收率的影响。在优化条件下 ,活性炭收率达 45%~ 48% ,产品性能符合 HG3-1 2 90 - 80部颁标准。
关键词 废弃轮胎 活性炭 活化剂 脱色力 炭化 活化 制备 吸附剂
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水杨醛缩氨基硫脲铁(Ⅲ)配合物的固相合成、表征及X-射线指标化 被引量:2
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作者 郭应臣 刘若宇 《南阳师范学院学报》 CAS 2003年第12期33-36,共4页
水杨醛缩氨基硫脲与三氯化铁通过固相反应,合成了新的配合物[Fe(C8H8N3OS)2]Cl·3H2O。经元素分析、X_射线粉末衍射、红外光谱和电子光谱,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶系和晶胞参数。
关键词 水杨醛缩氨基硫脲 铁(Ⅲ) 配合物 固相合成 X-射线指标化
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N,N’-双(2-羟基-4-甲氧基二苯酮)乙二亚胺合铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成 被引量:7
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作者 郭应臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期503-505,共3页
The N,N  bis( o hydroxy p methoxybezophenone) ethylenediamine complexes with copper(Ⅱ) ?nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ)[MC 30 H 26 N 2O 4] were synthesized by solid liquid phase reaction. The complexes were characterized... The N,N  bis( o hydroxy p methoxybezophenone) ethylenediamine complexes with copper(Ⅱ) ?nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ)[MC 30 H 26 N 2O 4] were synthesized by solid liquid phase reaction. The complexes were characterized by elemental analysis, XRD, UV, IR and 1H NMR. The crystal structure of the complexes belongs to triclinic system with the cell parameters: a =1 297 1 nm, b =1 621 0 nm, c =2 047 0 nm, α =85 40°, β =88 80°, γ =99 00° for [CuC 30 H 26 N 2O 4·0 5H 2O]; a =1 300 2 nm, b =1 882 6 nm, c =2 127 4 nm, α =86 47°, β =89 23°, γ =99 11° for [NiC 30 H 26 N 2O 4]; a =1 286 5 nm, b =1 596 1 nm, c =2 056 9 nm, α =87 95°, β =93 17°, γ =98 21° for [CoC 30 H 26 N 2O 4], respectively. The N and O atoms in the complexes appeared coordinated directly to the metal ions. A quadridentate chelate may be formed. 展开更多
关键词 双(羟基甲氧基二苯酮)缩乙二胺 铜(Ⅱ) 镍(Ⅱ) 钴(Ⅱ) 配合物 固液合成
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