芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的疗效观察

目的观察芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的临床疗效。方法选择128例因癌痛服用阿片类镇痛药所致气滞型便秘的患者,按随机数字表分为两组,治疗组给予芍黄通便合剂,对照组给予木香槟榔丸,服药后通便即停药,观察1周并随访,评价两组患者的临床综合疗效,包括便秘改善情况、中医证候改善情况。结果便秘改善情况:治疗组总有效率为80.65%,对照组总有效率为63.93%,治疗组优于对照组(P<0.05);中医证候改善情况:治疗组总有效率为83.87%,对照组总有效率为62.30%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论芍黄通便合剂可有效改善癌痛患者因服用阿片类药物引起的气滞型便秘,提高患者生活质量。

不同产地垂盆草HPLC指纹图谱研究

目的:建立垂盆草的HPLC指纹图谱,对比不同产地垂盆草的差异,为垂盆草质量控制提供参考。方法:采用Welchrom C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%乙酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长360 nm,建立垂盆草HPLC指纹图谱,采用相似度软件对指纹图谱进行分析,通过聚类分析和主成分分析,评价不同产地垂盆草的差异。结果:建立垂盆草特征指纹图谱,共确定7个共有峰,同产地样品相似度均在0.90以上,而不同产地之间相似度均小于0.9;聚类分析和主成分分析结果显示:四川产的4批垂盆草成分之间差异最小,而安徽产的3批垂盆草成分之间差异较大。结论:所建立的垂盆草HPLC特征指纹图谱方法简单,分离效果较好,可用于垂盆草的质量控制,为其相关研究提供指导;并且不同产地垂盆草化学成分差异较大。

某三甲医院近5年药品不良反应分析

目的促进临床安全用药,并加强医疗机构药品不良反应(ADR)的报告工作。方法检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2015年至2019年上报并完成评价的ADR报告,回顾性分析ADR的类型、患者年龄、性别、给药途径、药品类别、累及系统/器官、转归、报告人职业等。结果共检索到ADR报告1127例。ADR发生最多的类型是已知一般(36.29%);男性患者略多于女性(51.73%比48.27%);61岁及以上患者(45.61%)最多;静脉给药导致的ADR(57.63%)最多;抗微生物药导致的ADR(31.06%)比其他种类药物多;皮肤及其附件(22.39%)是被累及最多的系统/器官;发生ADR的大部分患者(64.24%)好转;药师(48.54%)为上报ADR的主要人群。结论医疗机构医师、药师、护士应重视ADR的监测和上报工作,加强对患者的用药教育,更好地保障患者的用药安全。

治疗新型冠状病毒肺炎的中药联用常用西药不良相互作用分析

目的 提高新型冠状病毒肺炎患者用药的安全性和有效性。方法 梳理《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》推荐的中药,查阅相关文献,结合药品说明书,分析中药与常用西药联用的不良相互作用。结果 麻黄、甘草、苦杏仁、石膏、人参、朱砂,以及富含苷类和鞣酸的中药与多种西药联用都易产生不良作用;多种中药复方制剂如血必净注射液、喜炎平注射、藿香正气制剂、发汗退热方与西药联用也易产生不良作用。结论 一线医务人员在治疗新型冠状病毒肺炎时应注意中药与常用西药联用的相互作用,加强用药监测。

芍黄通便合剂急性毒性试验研究

目的：评价芍黄通便合剂的急性毒性作用，为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后，分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂，观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况，结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量（ LD50）。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱，行动迟缓、不协调，继而出现趴伏及呼吸困难，多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠，见呼吸先于心脏搏动停止，存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg，回归方程 Y（Probit）=-18.096﹢12.066＆#215; Log（ D），LD50（Feiller 校正）95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g /

基于信息熵理论的黄芪三七复方提取工艺优选

目的:应用信息熵理论优选黄芪三七复方的提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的提取量及浸膏得率为评价指标,应用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对正交试验提取工艺参数的优选。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。结论:优化后的提取工艺稳定可行,可为该处方的进一步开发提供参考。

黄芪三七合剂质量标准研究

目的建立黄芪三七合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量,色谱柱为Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果黄芪、三七、当归薄层色谱图中,斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg1质量浓度在0.178~0.890μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.30%,RSD为1.10%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法专属性强,操作简单,重复性好,可用于黄芪三七合剂的质量控制。

多指标综合评分法优选黄芪三七合剂提取工艺

目的以多指标综合评分法结合正交设计优选黄芪三七合剂提取工艺。方法以处方中有效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1含量以及浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验考察加水倍数、提取时间、提取次数对综合评分的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。在此条件下,得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1平均含量均值分别为0.61、1.51、26.23 mg/g,浸膏得率为41.02%,RSD分别为0.94%、1.38%、1.20%、0.71%(n=3)。结论优选的工艺稳定可行,可作为该制剂的提取工艺。

柴芩清热口服液微生物限度检查方法适用性试验

目的:建立柴芩清热口服液微生物限度检查方法,并对5个不同批次柴芩清热口服液微生物限度进行适用性试验。方法:根据2015版《中华人民共和国药典》制备金黄色葡萄球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液、大肠埃希菌菌液、白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液和铜绿假单胞菌菌液;而后采用氯化钠胰蛋白胨稀释液制得1∶10的柴芩清热口服液供试品溶液;根据药典中微生物限度检查法,一步一步建立方法学,即进行计数方法适用性试验和控制菌检查试验,并重复3次进行反复验证,对柴芩清热口服液中微生物的含量进行检测。结果:1)需氧菌总数的计数中:采用薄膜过滤法微生物限度适用性试验研究,柴芩清热口服液需氧菌的菌株回收率计数试验结果显示:金黄色葡萄球菌、白色念球菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌的菌株回收率计数分别为1.02、0.99、0.84、0.96、0.99。2)霉菌和酵母菌计数中结果显示,白色念珠菌和黑曲霉的菌株回收率分别是0.89和0.89。3)柴芩清热口服液在常规法检测控制菌适用性试验结果中显示,每1 g柴芩清热口服液供试品中可能的菌数(102<N<103)cfu。4)5批柴芩清热口服液的微生物计数结果显示需氧菌总数、霉菌总数和酵母菌总数均<10 cfu/mL,而在控制菌检查试验结果中5批柴芩清热口服液中大肠埃希菌均未检出。结论:本研究中柴芩清热口服液微生物限度检查结果均符合我国2015版《中华人民共和国药典》的规定。

南美白对虾健康养殖试验

1999～ 2 0 0 0年对瓦房店市邓屯供销社虾场的 1个养虾大池进行改造 ,建成 1个蓄水池与及 4个养虾池。采用药物清塘、虾池用水消毒、强力增氧、经常换水等技术措施 ,保证了虾池良好的环境状态 ;投喂三友牌对虾配合饵料和含聚维酮碘的药饵 ,有效地控制了南美白对虾的白斑杆状病毒 (WSBV)病的暴发流行 ,经约 10 0d饲养 ,获总产 884 9 5kg,平均产量 5 10 5 .5kg/hm2 。

芍黄通便合剂的稳定性研究

目的研究芍黄通便合剂稳定性。方法观察加速试验和长期试验下芍黄通便合剂的外观性状、鉴别、密度、pH值、含量测定、微生物限度检查等。结果加速试验和长期试验检测指标均符合质量标准的有关规定，但含量测定中长期试验中芍药苷的含量高于加速试验中的含量。结论芍黄通便合剂应置室温保存，以保证本品的稳定。

薄层色谱法检查姜红活血止痛酊中乌头碱限量

目的建立限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,斑点小于对照品斑点,且阴性无干扰。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为姜红活血止痛酊中乌头碱限量检查的依据。

知黄溃疡合剂质量标准研究

目的建立知黄溃疡合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中熟地黄、黄柏、玄参进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为GL Sciences Inc.Intertsil ODS-3 RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果熟地黄、黄柏、玄参的TLC斑点清晰,分离度好;盐酸小檗碱进样量在1.08~10.8μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.83%,RSD为0.85%(n=6)。结论该方法简便可靠、准确度高、重复性好,可用于知黄溃疡合剂的质量控制。

正交试验法优选芍黄通便合剂的水提取工艺

目的优选芍黄通便合剂水提取工艺。方法以芍药苷提取率作为主要考察指标,采用L9(34)正交试验法选择最佳水提取工艺。结果芍黄通便合剂最佳水提取工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次1.5 h。结论该工艺是在模拟生产条件下优选出的,其有效成分提取率高,重现性好,稳定可行,可为芍黄通便合剂大生产工艺提供参考。

正交试验优选复方沙棘胶囊回流提取工艺

目的优选复方沙棘胶囊回流提取工艺。方法以总黄酮含量为评价指标,采用L9(34)正交设计选择最佳回流提取工艺。结果复方沙棘胶囊最佳回流提取工艺为用60%的乙醇,每次回流乙醇用量(液料比)为4∶1,每次回流1.5 h,回流2次。结论该工艺是在模拟生产条件下优选出的,其有效成分提取率高,重现性好,稳定可行,可为复方沙棘胶囊大生产工艺提供参考。

知黄溃疡合剂对口腔溃疡模型大鼠的药效学研究

目的探讨知黄溃疡合剂治疗大鼠口腔溃疡的药效学。方法口腔黏膜下注射20%醋酸,建立大鼠口腔溃疡模型,知黄溃疡合剂(4 g原生药/kg,8 g原生药/kg,16 g原生药/kg)灌胃给药,每天2次,连续5 d,观察药物对大鼠口腔溃疡的治疗效果。结果知黄溃疡合剂8 g原生药/kg能显著改善大鼠口腔溃疡组织损伤,与模型对照组比较有显著性差异(P <0.01)。结论知黄溃疡合剂具有治疗口腔溃疡的作用。

HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的含量

目的建立以HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚含量的方法。方法色谱柱为SHIADZU-GL Inertsil~ RODS-3 RP C_(18),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为285 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,外标法定量。结果醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的线性范围分别为4.024~40.24、101.7~2 033和10.38~425.2μg/ml,相关系数r>0.999 5;三者的平均回收率分别为101.2%(RSD为0.56%)、99.89%(RSD为0.72%)、100.2%(RSD为0.97%);重复性试验中RSD均小于1.5%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于地米樟酚乳膏的质量控制。

芍黄通便合剂治疗肠道气滞型便秘疗效观察

目的:观察"芍黄通便合剂"治疗肠道气滞型便秘的疗效。方法:将410例肠道气滞型便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服芍黄通便合剂,对照组麻仁丸,疗程14天,观察两组治疗前后的排便间隔天数、每次排便时间、便质等来判断两组疗效。结果:410例患者完成治疗,两组中治疗组总有效率为85.37%,对照组总有效率为67.8%。结论:芍黄通便合剂对肠道气滞型便秘有较好的治疗作用,无明显不良反应。

芍黄通便合剂治疗气滞型便秘的临床观察

目的观察芍黄通便合剂治疗气滞型便秘的安全性和有效性。方法收集南充市中心医院2009年1月～2010年12月气滞型便秘患者220例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组给予芍黄通便合剂口服,对照组给予麻仁丸,疗程均为21 d,记录治疗前后便质、排便费力、排便间隔时间、排便紧迫感、排便不尽感、直肠肛门的梗阻/阻塞感等情况;中医证候嗳气、胸胁痞满、腹中胀痛等相关症状;治疗过程中记录不良反应。结果用药后、停药2周后两组气滞型便秘患者的显著有效率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);未见严重不良反应。结论芍黄通便合剂对气滞型便秘有较好的治疗作用,未见严重不良反应。

余甘子化学成分、药理活性及质量控制提升的研究进展

余甘子为我国常用藏药,常与诃子、毛诃子配伍使用,作为多数藏族验方的基础方。该文归纳了近年来关于余甘子的研究,总结了其在化学成分、药理活性和质量控制等方面的研究进展,旨在提升余甘子的质量控制水平。