格林尼亚和格林尼亚反应

格林尼亚是法国著名的化学家,诺贝尔化学奖获得者。以他的名字命名的格林尼亚反应发现至今已经整整90年了。在将近一个世纪的时间里,格林尼亚反应已成为一个重要的。

铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色

合成了Ｎ，Ｎ－二（Ｎ－亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸，并以元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和质谱进行表征．实验中发现铕（Ⅲ）与Ｎ，Ｎ－二（Ｎ－亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸和１，１０－二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质．在铕变色物种里，铕离子与Ｎ，Ｎ－二（Ｎ－亚甲基琥珀酰亚胺）甘氨酸中的羧基，１，１０－二氮杂菲中的氮原子相结合。

N,N-二(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)甘氨(C_(12)H_(19)N_3O_4)的结构及配位性能的研究

用量子化学 Ｐ Ｍ３ 方法优化了 Ｎ， Ｎ二（ Ｎ亚甲基２吡咯烷酮） 甘氨酸（ Ｃ１２ Ｈ１９ Ｎ３ Ｏ４） 分子的顺式和反式两种构型；计算了分子的电离能、电子亲合能、电荷密度和前线轨道，并研究了该分子的配位性能。结果表明标题化合物稳定，顺式构型分子内有氢键，反式则没有。 Ｐ Ｍ３ 计算的标题化合物顺式构型几何参数与实验测定结果一致，顺式构型能与希土金属离子形成稳定的配合物。

镧系元素-N ,N-二(2-氧吡咯-1-甲基)甘氨酸-邻菲咯啉三元体系的光致变色

采用激发光谱、荧光光谱和紫外 可见光谱研究了镧系元素 N ,N 二 (2 氧吡咯 1 甲基 )甘氨酸 (MPG) 邻菲咯啉 (phen)三元体系的性质。研究了该体系水溶液的光致变色。太阳光或汞灯照射下溶液由黄色转变成绿色 ,而在避光处保存 ,绿色褪去变成黄色溶液。

“推拉”型希夫碱染料的光化学和光电化学性质

合成了一种光降解的两亲性希夫碱染料,(E)-N-十八烷基-2-[2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)胺烯基]吡啶碘化物（PN2）,考察了它的成膜性能,并成功地应用LB膜技术将其转移到石英基片或ITO电极上形成单层膜.对其光化学和光电化学性质的研究表明：它是一个具有二阶非线性光学性质(SHG)和光电响应性质(PEC)的可降解有机染料.化合物PN2单层LB膜的宏观二阶非线性系数为145.6pm·V－1.在含有0.1mmol·L－1氢醌的0.5mmol·L－1KCl电解质溶液中,无偏压时、500nm波长下,PN2-ITO电极的光电转化外量子产率为1.37％.

具有扩展π共轭桥的D—π—A结构的染料LB膜的光电转换性质研究

合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N＇-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-oxide)导电玻璃上,在传统的三电极体系中测定其光电转换性质,研究了氧化还原物质、偏压和光强等因素对它的影响,发现其比母体染料N-十八烷基-2-[2-(4-N,N＇-二甲基胺苯基)乙烯基]吡啶盐碘化物(EP2)具有更高的光电转换效率.

手性二氢呋喃衍生物C_(21)H_(21)NO_3的结构和性能的理论研究

用分子动力学模拟退火找出手性环丙烷螺环化合物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的最低能量构型后，用半经验量子化学方法ＡＭ１、ＰＭ３优化了该化合物的构型，优化计算所得的结构参数与Ｘ射线晶体测定结果基本一致，并对其进行了振动分析，指认了该化合物各类型振动的红外特征吸收峰．在此基础上用同样方法即分子动力学、ＡＭＩ、ＰＭ３预测了合成手性环丙烷螺环化合物时伴随产生的手性二氢呋喃衍生物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的结构参数．用此结构参数对其进行了振动分析，获得了与该化合物各类型振动的红外特征吸收峰较一致的结果．

试论本科化学专业教学计划——兼述北师大化学系分层次新教学计划的制定与实施

面对日趋激烈的国际经济竞争和综合国力较量,高等教育正处在空前重大的变革之中。课程体系是变革的重要领域,也是孕育和推动变节的富有活力的核心。10年前,北京师范大学化学系就尝试打破传统的、至今仍在我国高师普遍实施着的“四大块模式”,制订了注重学生全面素质培养的本科化学专业的新的、称之为“分层次的教学计划”雏形。

酰胺型氮杂冠醚的合成

在无水条件下，以2,3-苯并-10-氮杂-1，4，7，13-四氧杂环十五-2-烯（A）与酸酐和酰氯反应合成了7个新型的酰胺型氮杂冠醚（B）．以上化合物均经元素分析、红外、核磁共振数据证实．

铽离子（Ⅲ）和5－FSAP在TrF中增强效应研究

为利用灵敏的酶增强时间分辨荧光免疫分析（ＥＡＴｒＦＩＡ）测定生物活性物质，对三价铽离子［Ｔｂ（Ⅲ）］，５－氟水杨酸磷酸盐（５－ＦＳＡＰ）和碱性磷酸酶（ＡＰ）的实验条件进行了探讨，并发现它们之间有着一些定量的关系．这些研究结果为时间分辨荧光分析（ＴｒＦ）的发展积累了有益的资料．

酶增强时间分辨免疫荧光分析法测定β-HCG

本文介绍β-HCG酶增强的时间分辨免疫荧光分析法,它是一种超微量崭新的免疫分析法。是在碱性磷酸酶酶增强的基础上,引入生物素与链亲合素的亲合反应系统,免疫反应系统和铽(TbⅢ)螯合物的时间分辨荧光分析系统。β-HCG的EA-TrIFMA具有灵敏度高、快速,可实现分析自动化,适合于临床大批量样品的检测。

(C_(26)H_(40)N_2O_4)[Ln(NO_3)_5H_2O]的合成及其铕缔合物的晶体结构

合成了４个新型的稀土化合物（Ｃ２６Ｈ４０Ｎ２Ｏ４）［Ｌｎ（ＮＯ３）５Ｈ２Ｏ］（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ），采用元素分析和红外光谱表征．用四圆衍射仪测定了其中（Ｃ２６Ｈ４０Ｎ２Ｏ４）［Ｅｕ（ＮＯ３）５Ｈ２Ｏ］的晶体结构，属三斜晶系，Ｐī空间群，晶胞参数：ａ＝０．９１００（４）ｎｍ，ｂ＝１．３５６０（３）ｎｍ，ｃ＝１．６４６３（４）ｎｍ；α＝６８．６２（２）°，β＝７４．８４（３）°，γ＝８７．５０（２）°；Ｚ＝２．中心铕离子由５个硝酸根的１０个氧原子和１个水分子中的氧原子配位，配位数是１１．１，７，１０，１６－四氧－４，１３－二氮杂－Ｎ，Ｎ′－二苄基环十八烷（Ｎ，Ｎ′－二苄基穴醚（２，２））未参与配位．

7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2.6]壬-4,9-二酮的合成及其晶体结构

利用手性源（2R，3S）－3，4-二甲基-2-苯基-1，4-氧氮杂-5,7-二酮（1）合成了具有光学活性的7，8-二甲基-3，6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2．6]壬-4，9-二酮（3）．测定了化合物（3）的晶体结构，并讨论了在环加成反应中的不对称诱导作用的机理．

芳基甘氨酸的不对称合成

介绍了利用手性唑啉衍生物的不对称诱导作用，合成具有光学活性的芳基甘氨酸的方法，芳基甘氨酸的总产率为１７％～２４％，光学产率为５．６％～１０．５％，共合成了５个具有光学活性的芳基甘氨酸。

有机合成中的过渡金属催化剂

有机过渡金属络合物作为催化剂在有机合成中的重要性正在与日俱增。过渡金属络合物催化剂催化的有机合成反应具有反应条件温和,操作简便,选择性好,产率高,少污染等特点,在有机合成及精细化工生产中有着十分广泛的应用。

苯并氮杂冠醚的反式结构及性能的理论研究

用分子动力学模拟退火找出苯并氮杂冠醚(C_(18)H_(23)O_7N)的最低能量构型后,用半经验量子化学方法AM1分别优化出了该苯并氮杂冠醚的顺、反式构型,对反式进行了前沿轨道、电荷密度计算,并作了振动分析.优化计算苯并氮杂冠醚反式构型的化合物结构数据与X射线晶体测定结果一致.对其振动分析,指认了该化合物不同种类键的振动红外特征吸收峰.结构分析表明这种苯并氮杂冠醚的反式结构呈马蹄铁型,分子内有较大空腔,能够嵌入稀土金属阳离子,有较好的配位性.

“推拉”型Schiff碱染料LB膜二阶非线性光学性质的研究

A series of amphiphilic azo-methine dyes with different relative positions of electron-accepting groups, (E)-N-octadecyl-2-［2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)azomethinyl］quinolinium iodide(QN2), (E)-N-octadecyl-4-［2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)azomethinyl］quinolinium iodide(QN4) and (E)-N-octadecyl-6-［2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)azomethinyl］ quinolinium iodide(QN6) were synthesized. These dye molecules were successfully transferred onto quartz by Langmiur-Blodgett(LB) technique. We studied the second-harmonic generation(SHG) of their monolayers and found that the effect of relative position of acceptor group on SHG can not be negligible.

酶放大的时间分辨免疫荧光分析法测定β－HCG

酶放大的时间分辨免疫荧光分析法测定β－ＨＣＧ陈泮藻，李振甲（解放军总医院基础所生化室，北京，１００８５３）金林培，郭建权（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）超灵敏、因放大的时间分辨荧光免疫分析法（ＴＲＦＩＡ是将酶放大的酶分析法与稀土（Ⅲ）离子整...