泻白散浸膏浓缩工序工艺研究

研究泻白散浸膏浓缩工序工艺参数。方法:主要以甘草酸含量、甘草酸的转化率及浸膏的指纹图谱为考察指标,对浓缩温度、相对密度进行考察;结果:在浓缩温度60℃、70℃、80℃三种条件下,浸膏的甘草酸含量、甘草酸的转化率及浸膏的指纹图谱差异很小,都符合质量标准;浸膏的相对密度在1.00(50℃)、1.10(50℃)、1.20(50℃)三种情况下,浸膏的甘草酸含量、甘草酸的转化率及浸膏的指纹图谱差异很小,都符合质量标准。

口服固体制剂的工艺研发方法应用——以脑得生为例

当口服固体制剂时,它会溶解并释放到肠道中,使身体顺利循环。口服固体制剂通过人体循环被人体完全吸收为止,其作用得到充分发挥。在制定口服固体制剂的制备方法时,有必要严格测试制备方法,以确保制备方法的质量和稳定性,并确定制剂的溶出度。本文简要讨论了口服固体制剂的研发技术方法,以脑得生为例,以确保药物质量。

艾纳香资源研究进展

艾纳香资源是开展艾纳香品种收集保存与选育、品质鉴定、遗传研究、生物活性研究和开发利用的重要物质基础,也是艾纳香产业持续发展的物质基础。本文查阅了国内艾纳香资源的相关研究,同时探讨了艾纳香资源存在的问题,并对今后需要重点研究的方向提出建议,以供同行在进一步推动艾纳香资源研究与利用提供参考与商榷。

艾纳香口腔咀嚼片的质量标准及初步稳定性考察

目的:建立艾纳香口腔咀嚼片的质量标准,并对其初步稳定性进行研究。方法:采用薄层色谱法(TLC)对艾纳香口腔咀嚼片进行定性鉴别;采用气相色谱法(GC)对艾纳香口腔咀嚼片中左旋龙脑含量进行测定。结果:艾纳香口腔咀嚼片薄层色谱斑点清晰,分离度好、专属性强;左旋龙脑在进样浓度为0.02mg/ml^1mg/ml范围内呈良好线性关系,线性方程为y=3.4255x–0.1481(r^2=0.9996),平均回收率为97.97%,RSD=0.392%(n=6)。初步稳定性试验表明制剂质量稳定。结论:本法简便易行,适合用于艾纳香口腔咀嚼片的质量控制。