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FDA宣布改变两种治疗低血小板数药物的风险战略要求
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作者 郭志刚(译) 《药品评价》 CAS 2011年第24期31-31,共1页
美国食品药品管理局宣布,批准Nplate(romiplostim)和Promacta(eltrombopag)这两种药物的风险评估和减灾战略(REMS)的改变。
关键词 风险评估 血小板数 药物 FDA 美国食品药品管理局 治疗 减灾战略
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