氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征

本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )形成配合物的UV ,IR和1 H NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移 ;在IR谱中 ,配合物的面外振动峰 6 5 5cm- 1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰 6 70cm- 1 低 ,且在 990cm- 1 附近出现新的吸收峰 ;在1 H NMR谱中 ,配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场 ,氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场 ,其他碳上羟基中的质子化学位移值不变 ,从而初步证实了配合物中的氮 金属 (N M)键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多 ,指出这种反常现象是糖环的刚性所至。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰 ,并证实了它们分子中内盐的存在 ,配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰 :4 33 1和 4 0 8 9cm- 1 (O—Fe) ,5 0 7 1和 4 95 0cm- 1 (O—Co) ,4 0 3 1和 389 0cm- 1 (O—Cu) ,证实了配合物中的氧 金属键 (O—M)的形成。

氨基葡萄糖与锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用电位滴定法测定了氨基葡萄糖与Cu2+、Co2+、Ni2+形成配合物的酸离解常数及配合物稳定常数.

壳聚糖及其衍生物与金属配位的研究进展

本文综述了壳聚糖、壳聚糖衍生物及其降解产物与金属配位的性能 ,形成某些配位化合物的条件、组成、结构及其表征 。

三种多糖的光谱鉴定、化学改性及活性

研究了壳聚糖、茯苓多糖、魔芋甘露聚糖的红外光谱、１Ｈ核磁共振光谱。对三种多糖进行了羧甲基化改性，研究了这种化学改性与抗肿瘤＊等活性的关系。

保护的氨基葡萄糖苷结构测定中的核磁共振光谱研究

以D-氨基葡萄糖盐酸盐、三氯乙晴、三氯乙氧甲酰氯和三甲基硅三氟甲基磺酸酯(TMSOTF)为主要原料,合成了保护的氨基葡萄糖5,8,9,12,13和两种保护的2脱氧2氨基葡二糖10和11,它们均为新化合物。用1HNMR和13CNMR谱等进行了表征。所列核磁共振氢谱数据表明保护的氨基葡萄糖、保护的氨基葡二糖中的NH上质子化学位移(δ)显著地移向低场至507～526。9,10,11,12,13化合物中的J1,2值在72～88Hz,均为β糖苷;而J1,2值在300和496Hz,为α糖苷(5和6)。H2的化学位移一般处在较高场,δ在310～430。所列13C谱数据表明C1的化学位移处于最低场,C2处于较高场,相应的氢有类似情况。一般C1的δ>100(如化合物91019)为β苷;而δ<100(如化合物5δ=9520,化合物6δ=9721)为α糖苷。讨论了糖环上其他H和C的化学位移特征。用DEPT(DistortionlessEnhancementbyPolarizationTransfer)法配合13CNMR谱方便而清楚地鉴别了化合物6中碳原子的级数。

壳寡糖与镧、铈配合物的合成、表征及应用

合成了壳寡糖 镧和壳寡糖 铈配合物,用红外光谱和紫外光谱进行了表征,并证实了氮 金属(N-M)键的形成,元素分析证实配合物中各元素C∶H∶N∶La或Ce的原子个数比分别接近于24∶44∶4∶1,即相当于配位数为4。壳寡糖 镧和壳寡糖 铈较未配位的镧或铈具有更强的催化氧化能力。配合物除去废液中磷[(PO)43-]的效果比未配位的镧和铈提高10%。配合物可提高蔬菜、水稻种子的发芽率,促进作物的营养生长,提高水稻产量3.3%,提高黄瓜产量12%～15%,对十字花科蔬菜的病毒有一定的抑制作用。

酯交换蓖麻油的磷酸酯合成

研究了蓖麻油的乙酯化及酯交换蓖麻油的磷酸酯合成，当酯交换度在30％～50％，油／磷＝1:0.75～1：1.25，五氧化二磷／磷酸＝1:0.5～1：1.2（均为mol比），反应时间2.5h～3.5h，温度为70℃，所得酯交换蓖麻油的磷酸酯中的单酯为60％，双酯30％左右，磷酸为6％左右。

一种新的保护的2-脱氧-2-氨基葡二糖合成

以氨基葡萄糖盐酸盐为原料制得糖基给体 3 ,4,6 三 -氧 -乙酰 2 脱氧 2 ( 2 ,2 ,2 三氯乙氧 )甲酰胺基 α D 吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯 ( 5 )和糖基受体烯丙基 4,6 氧 -亚苄基 2 脱氧 2 ( 2 ,2 ,2 三氯乙氧 )甲酰胺基 α D 吡喃葡萄糖苷( 7) .在三甲基硅基三氟甲基磺酸酯 (TMSOTf)条件下 ,给体 5与受体 7反应得到一种新的二糖烯丙基 3 ,4,6 三 -氧 -乙酰 2 脱氧 2 ( 2 ,2 ,2 三氯乙氧 )甲酰胺基 β D 吡喃葡萄糖 ( 1→ 3 ) 4,6 氧 -亚苄基 2 脱氧 2 ( 2 ,2 ,2 三氯乙氧 )甲酰胺基 α D 吡喃葡萄糖糖苷 ( 10 ) ,收率为 3 9 2 % .当 7在无水BaO和Ba(OH) 2 ·8H2 O的条件下与BnBr进行 3 OH苄基化反应时 ,却得到了烯丙基 3 氧 -苄基 4,6 氧 -亚苄基 2 脱氧 2 羟甲酰胺基 α D 吡喃葡萄糖苷 ( 8) .改用Ag2 O条件下与BnBr进行苄基化 ,得到预期的烯丙基 3 氧 -苄基 4,6 氧 -亚苄基 2 脱氧 2 ( 2 ,2 ,2 三氯乙氧 )甲酰胺基 α D 吡喃葡萄糖苷 ( 9) ,从而避免了氨基保护基三氯乙氧甲酰基的水解 .标题化合物 10对枯草芽孢杆菌。

甲壳素研究进展

本文综述了甲壳素在结构（红外光谱）鉴定、制备、化学改性及应用等方面的近期研究进展。

八甲基环四硅氧烷与丙烯酸酯乳液共聚反应的研究

研究了八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）与丙烯酸酯等的乳液共聚反应，当温度为８３℃，时间３ｈ，转化率为８０％以上。共聚乳液的综合性能，尤其是胶膜耐甲苯性能（２５℃时膨胀率为７５％）及耐烫性（１２０℃）明显优于丙烯酸树脂。

保护的β-2-脱氧-2-氨基葡三糖的合成

以茴香醛保护氨基方法得到的β-构型的四乙酰基氨基葡萄糖盐酸盐(1)为原料,采用三氯乙酰基(TCA)、三氯乙酰亚胺酯基(TCI)和乙硫基(SEt)保护体系,经五步反应以产率40.5%得到完全β-构型保护的β-(1→3)-2-脱氧-2-氨基葡二糖7,又经两步合成得到保护的β-(1→3)-2-脱氧-2-氨基葡二糖受体8,共八步合成了保护的β-(1→3)-2-脱氧-2-氨基葡三糖10,总产率为27%.以上化合物均为未知.同时,还得到了用以合成β-(1→4)-保护的氨基葡四糖的受体6.采用该保护体系可以高选择性地、较高产率地合成氨基寡糖.

1,6-二氧螺环[4.4]壬烷及其衍生物的合成和性质

综述了1,6-二氧螺环[4.4]壬烷及其衍生物的合成与性质。简要介绍了其应用情况。

非蛋白氮饲料添加剂—IBDU的合成

报道了非蛋白氮饲料添加剂——IBDU的合成。通过正交试验,找到了提高产率与最佳反应条件的关系。

甲壳素类液晶高分子的研究Ⅶ.N,O-苄基壳聚糖的胆甾螺旋行为

N ,O-苄基壳聚糖在浓溶液中形成胆甾液晶相 .用圆偏光二向色性谱 (CD)研究了这一聚合物的螺旋行为 ,主要包括螺距和螺旋方向 .浓度越高 ,螺距P越大 ,意味着胆甾相的扭转力随浓度增加而减弱 .CD谱图上观测到两类吸收 ,即在 5 70nm附近较宽但较强的吸收和 330nm附近较尖但较弱的吸收 .前者归属于胆甾相层片的超分子螺旋构象 ,而后者可以归属于分子链的螺旋构象 .改变浓度或溶剂性质时这两个层次的构象都会发生符号的变化 .提高浓度 (固定二氧六环为溶剂 )时两种螺旋结构先后发生反转 .以氯仿为溶剂 (固定浓度为 6 5 % )时两种螺旋结构均为左旋 (正Cotton效应 ) ,但二氧六环和四氢呋喃为溶剂时均变为右旋 (负Cotton效应 ) .

从柠檬醛合成假性紫罗兰酮的研究

本文报道了以载体试剂(NaOH/Al_2O_3)作缩合剂,柠檬醛与丙酮反应合成假性紫罗兰酮的新方法,并设计正交试验研究了此反应的工艺条件,在最适宜条件下,假性紫罗兰酮的产率达80％。

微波作用下壳聚糖的O-苄基化反应

以浓 Na OH水溶液作为碱性试剂和载体 ,在相转移催化剂存在和微波辐射下 ,壳聚糖与氯化苄能迅速地发生反应 ,生成相应的 O-苄基化产物 。

八甲基环四硅氧烷与丙烯酸酯乳液共聚反应的研究

本文研究了八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）与丙烯酸酯等的乳液共聚反应，探讨了温度对反应及应速度及聚合物分子量的影响。研究还表明共聚乳液的综合性能，尤其是胶膜耐甲苯性能及耐熨烫性明显优于一般丙烯酸树脂。

N-烟酰基壳寡糖的合成及其诱导烟草抗病毒作用

The ester is synthesized when nicotinic acid and p-nitrophenol are used as raw materials and catalised by DCC and DMAP,then ammonolyzed by chitooligosaccharides(COS) to yield N-nicotinyl COS.IR、1H NMR and 13C NMR are employed to confirm their structures.The hydroxyls of COS are not esterified.The induced resistance of N-nicotinyl COS on tobacco is ascertained and the optimal concentration is 25ppm.

一种含壳聚糖的有机硅纺织柔软剂的研制

以三甲胺、环氧氯丙烷、壳聚糖为原料 ,合成了N -壳聚糖季铵盐 ;并将其与氨基硅油、三种非离子型表面活性剂、一种有机硅两性表面活性剂进行复配 ,制成了一种新型有机硅柔软剂。经检测 ,产品的离心稳定性、酸碱稳定性及阴离子型表面活性剂稳定性较好 ;经其整理的纯棉白布不仅具有良好的柔软性和吸湿性 。

超微粒丙烯酸树脂乳液共聚研究

设计了丙烯酸丁酯与多种单体进行超微粒乳液共聚合成方案，合成了超微粒丙烯酸共聚乳液，测试了乳液的红外光谱以及物理、化学性能和胶膜的性能，找到了获得综合性能优良丙烯酸共聚乳液的工艺条件。