碳纳米管/聚酯抗静电纤维的制备和性能

采用聚醚酯作为载体,将处理过的碳纳米管(CNT)充分分散在其中,制成抗静电母粒。在抗静电母粒中,CNT含量为1.0‰时,其体积比电阻可稳定在1010Ω·cm。将该抗静电母粒与聚酯(PET)切片共混纺丝,可制得抗静电聚酯纤维。对纤维的结构和性能作了初步的分析,结果表明:该抗静电涤纶可纺性好,抗静电性、力学性能及耐水洗性优良。

羟基离子液体磁性氧化石墨烯混合半胶束磁性固相萃取高效液相色谱测定环境水中的除草剂

本文建立了羟基离子液体磁性氧化石墨烯混合半胶束磁性固相萃取高效液相色谱测定环境水中除草剂的分析方法。利用具有大的表面积和较强的吸附能力的羟基功能化离子液体1-羟己基-3-甲基咪唑溴盐(HFIL)包被磁性氧化石墨烯作为磁性固相萃取吸附材料,富集环境水的除草剂。对萃取效率的一些影响因素进行优化,如磁性氧化石墨烯与离子液体的质量比、萃取时间、解吸条件、离子强度等,从而选择最佳萃取条件。在最佳条件下,5种除草剂的平均回收率在81.2%—90.2%之间,相对标准偏差为1.9%—3.9%。浓度在10—500μg·L^(−1)范围内线性良好,相关系数在0.9955—0.9987之间,最小检出限为0.036—0.053μg·L^(−1),并且将建立的方法应用于实际环境水样5种除草剂的测定。

含PEEM和CuI抗静电涤纶的制备

将含金属的聚醚衍生物(PEEM)和对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)共聚,另共聚时添加CuI,合成了两种不同的抗静电PET高聚物,通过切片纺丝制备永久性的抗静电PET纤维。结果表明,BHET和质量分数为20%PEEM共聚,所制得PET纤维的体积比电阻为1.24×1010Ω·cm,且可纺性好,当在其聚合体系中加入质量分数为3.8%的Cul时,其体积比电阻下降到6.9×108Ω·cm,抗静电性和可纺性良好。由红外光谱和差热分析验证了PEEM和BHET发生了共聚反应及其反应程度。

碳纳米管增强PA6纤维的研究

将处理后的CNTs加入纯PA6中,制备出含有改性碳纳米管的母粒,然后按不同比例和PA6切片共混纺丝,经过拉伸及紧张热定型后可制得含CNTs的PA6纤维.当CNTs为0.5wt%时,改性PA6纤维强度较纯PA6纤维提高26.8%.同时对纤维的结构和增强机理做了初步探索.

纳米粒子增强PP纤维的研究

将处理过的纳米粒子与纯PP切片共混后熔融纺丝,经过后拉伸及松弛热定型就可制得含纳米粒子的PP纤维.当纤维中纳米粒子的含量保持在4%时,且纳米粒子:分散剂=1:1时,其纤维的强度可达到6.05cN/dtex,比纯PP纤维的强度提高24.5%.本文对其增强机理做了初步探讨.

含分子筛的PP纤维的吸湿性和染色性的研究

将超细分子筛与纯PP切片共混后熔融纺丝,经过后拉伸及松弛热定型就可制得含分子筛的PP纤维.当纤维中分子筛的含量为1%、分散剂为2%时与PP切片共混后熔融纺丝,可明显改善纤维的染色性,上染率可达58·8%.对其吸湿和染色机理作了初步探讨.

功能化离子液体/离子液体分散液-液微萃取测定水中苯氧羧酸类除草剂

建立了功能化离子液体/离子液体分散液-液微萃取（FIL/IL-DLLME）测定水中4种苯氧羧酸类除草剂的农药残留分析方法。离子液体[C4MIMBF4]有助于难溶于水的[C6Hy MIMTf2N]在水相中形成液滴。离子对[Li Tf2N]的引入有利于提高功能离子液体对分析物的提取效率,对影响萃取效率的重要因素进行选择和优化,最佳条件为：100μL[C6Hy MIMTf2N]）作为提取剂,100μL[C4MIMBF4]作为分散剂,在30℃下超声5 min,[Li Tf2N]浓度为5%和样品溶液的p H=2。在最佳优化条件下,5~500μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9953~0.9996;对自来水、河水、田间水进行浓度为10和20μg/L添加回收实验,回收率为70.2%~107.5%,相对标准偏差RSD〈10%,检出限为0.05~0.2μg/L,得到满意的结果,说明本方法对于实际样本的检测具有可行性。

气相色谱-质谱法测定茶饮料中6种利尿剂

提出了同时测定茶饮料中6种利尿剂的微波辅助衍生化-气相色沓质谱法（选择离子监测模式）[GC-MS（SIM）]和气相色谱-串联质谱（GC-MS／MS）法。样品经乙酸乙酯提取，弗罗里硅土固相萃取柱净化富集后，以碘甲烷、丙酮、碳酸钾为衍生化试剂，采用微波加热使衍生时间缩短为8min。GC-MS（SIM）和GC-MS／MS两种方法的日内和日间相对标准偏差（n=6）均小于10％，但GC-MS／MS法的检出限（3S／N）和测定下限（10S／N）远低于GC-MS（SIM）法的数值。应用GC-MS／MS法测定茶饮料中6种利尿剂，回收率在65．1％～108．5％之间。

基于低共熔溶剂的液液微萃取技术测定食用油中的新烟碱类杀虫剂

利用合成的低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)作为液液微萃取技术中的萃取剂,利用超声波辅助分散,建立高效液相色谱测定食用油中4种新烟碱类杀虫剂(噻虫嗪、吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉)的方法。首先将合成的DES加入到含有目标分析物的食用油(正己烷稀释)中,进行超声辅助分散加速提取,然后离心,吸出上层液体,再用微量注射器吸取DES富集相(下层)进行液相色谱分析。根据单一变量法,对影响萃取效率的一些因素进行优化,如DES的种类和体积、超声萃取时间、离心时间等。在最佳条件下,回收率在81.9%~98.0%之间,相对标准偏差为5.5%~8.3%(n=5),检出限范围为3.2~5.3μg/L,定量限范围为10.8~17.7μg/L。并且应用所建立的基于DES超声辅助分散液液微萃取方法检测食用油实际样品大豆油、葵花籽油、亚麻籽油中的新烟碱类农药。此方法提取和浓缩一步完成,避免了毒性较大的有机溶剂的使用,具有快速、简单、有效等显著优点。

离子液体-液相微萃取技术在环境污染物分析中的应用

离子液体是一种环境友好的绿色溶剂.因其具有独特的理化性能,如蒸汽压低、不易挥发、稳定、黏度以及在水中的溶解性可调等特点,在样品前处理技术中可以替代传统的有机溶剂作为萃取溶剂,提高了分析的选择性和灵敏度.本文对基于离子液体的液相微萃取技术(单滴液相微萃取、中空纤维液相微萃取、分散液液微萃取)在环境污染物分析中的应用进行综述.

高效液相色谱法(HPLC)测定山楂片中的熊果酸和齐墩果酸

建立了高效液相色谱同时测定山楂片中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。色谱条件:色谱柱Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm),柱温为25℃,UV检测波长2l0nm,流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)(85∶15),流速为0.5mL/min。结果表明:熊果酸和齐墩果酸的线性范围38.0μg/mL～600μg/mL(r=0.9991)和12.5μg/mL～200μg/mL(r=0.9994),平均回收率分别为99.06%和99.17%,RSD分别为1.43%(n=5)和2.49%(n=5);该方法简便、准确,适合于山楂片中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。

影响木薯乙酰化二淀粉磷酸酯黏度特性的因素研究

通过测定变性淀粉的Brabender黏度,研究了木薯淀粉的品质、交联改性程度、醋酸酯化程度、产品电导率对木薯乙酰化二淀粉磷酸酯黏度特性的影响。试验结果显示:(1)不同品质的木薯淀粉所制备的乙酰化二淀粉磷酸酯在糊化温度和峰值黏度上差异较大,采用品质较好的TS3木薯淀粉为原料,所得产品的糊化温度最低,峰值黏度和冷黏值最高;(2)随三偏磷酸钠用量的增加,变性淀粉的糊化温度升高,峰值黏度和冷黏度呈现先升高后降低趋势,在三偏磷酸钠用量为0.5%(对淀粉干基)时,所制备的淀粉具有较高的峰值黏度和冷黏值,分别为1106 BU和1695BU;(3)随醋酸酯化程度的提高,淀粉的糊化温度逐渐降低,峰值黏度逐渐提高,冷黏值随醋酸酐用量增大呈先增加后降低趋势,在醋酸酐用量4%(对淀粉干基)时,淀粉的冷黏值最高;(4)随产品电导率的降低,淀粉的糊化温度降低,峰值黏度和冷黏度升高。

镍包覆改性 Mg_(1.8)M_(0.2)Ni (M=Ti, Zr, Si, Cu)储氢合金的电化学性能

本文采用机械合金化法(MA),以M(M=Ti、Zr、Si或Cu)部分取代合金中的Mg,制备得到改性合金Mg_(1.8)M_(0.2)Ni,然后按1∶1比例用Ni进行包覆修饰,制备出Mg_(1.8)M_(0.2)Ni-1.0Ni储氢合金。结果表明,经Ti、Zr、Si、Cu部分取代Mg改性和用Ni包覆修饰后的储氢合金,非晶化程度得到显著提高,其电化学性能都得到改善,在循环稳定性以及高倍率放电性能方面,优于未改性合金。其中,Mg_(1.8)Ti_(0.2)Ni-1.0Ni和Mg_(1.8)Zr_(0.2)Ni-1.0Ni合金的初始放电比容量分别729.9mAh·g^(-1)和689.0mAh·g^(-1),大于Mg_(2.0)Ni-1.0Ni合金的初始放电比容量665.5mAh·g^(-1),而Mg_(1.8)Zr_(0.2)Ni-1.0Ni表现出更好的循环稳定性,100个循环后,放电比容量仍保持400mAh·g^(-1)左右。通过对Mg_(1.8)M_(0.2)Ni-1.0Ni(M=Ti、Zr、Si、Cu)进行线性极化、阳极极化和交流阻抗的测试,进一步研究了该系列改性合金的电化学性能。

不同基团对烯烃亲电加成的影响

通过分析烯烃双键碳上连的不同基团对烯烃亲电加成反应的规律,从本质上掌握亲电加成反应的规律。

白色导电涤纶的开发

通过含金属盐的聚醚酯粉末与PET切片的共聚反应制得导电母粒,导电母粒与PET切片以不同的配比共混纺丝制备出导电PET纤维。研究导电母粒质量分数对纤维电阻率的影响以及导电纤维的力学性能、水洗失重率、结晶度和染色性能等,探讨纤维的结构和导电机制。结果表明:纤维中导电母粒质量分数为38%、导电粉末质量分数为9.5%时,由工业纺丝机制得的导电纤维的电阻率为1.43×105Ω.cm,且力学性能、水洗失重率、染色性能优良,具有工业化前景。

术前体重指数对腹腔镜胆囊切除术后近期和远期预后的影响

目的探索术前体重指数(BMI)异常对择期腹腔镜胆囊切除术(LC)的良性胆囊疾病患者发生术后近期和远期并发症的影响。方法回顾性分析中国人民解放军联勤保障部队第九六三医院普外科和东方肝胆外科医院肝外一科三病区在2016年1月至2019年12月期间行择期LC的良性胆囊疾病患者的临床资料。根据患者术前BMI,将所有患者分为三组:低BMI组(BMI<18.5 kg/m^2)、正常BMI组(18.5≤BMI<25.0 kg/m^2)和高BMI组(BMI≥25.0 kg/m^2)。对比分析三组患者的基线特征、实验室指标、术中和术后近期和远期并发症情况。此外,采用单因素和多因素Logistic回归分析确定影响LC术后近期并发症的独立危险因素。结果本研究共纳入了行择期LC的良性胆囊疾病患者391例,分别为低BMI组44例(11.3%)、正常BMI组192例(49.1%)和高BMI组155例(39.6%)。在基线特征方面,高BMI组患者合并糖尿病的比例和术前AST水平均高于低BMI组和正常BMI组(P<0.05);在围手术期结果方面,三组患者在手术时间、总住院时间和术后住院时间方面,不存在统计学差异(P>0.05);在术后并发症发生率方面,低BMI组和高BMI组患者的术后近期并发症发生率分别为22.7%和23.9%,均明显高于正常BMI组(8.9%),差异有统计学意义(均P<0.05)。三组患者在远期并发症发生率方面不存在统计学差异(低BMI组:4.5%,正常BMI组:4.7%,高BMI组:9.7%,P=0.150)。多因素Logistic回归表明,高BMI和低BMI均为择期LC术后发生近期并发症的独立危险因素,其对应的风险比(OR)分别为4.1和2.7。结论对于择期行LC的良性胆囊疾病患者而言,术前BMI过低或过高均有可能导致术后30 d内近期并发症的发生率较高。因此,有必要在术前对高BMI患者进行饮食控制、加强运动和减重,对低BMI患者加强营养、改善营养不良状态,然后再实施LC,以降低择期LC术后并发症的发生可能。

如何打开固着的玻璃磨口

在化学实验中,经常会遇到带有磨口的各种玻璃仪器,由于种种原因使磨口固着打不开而无法使用。但磨口仪器价格都比较昂贵,因无法使用而弃之实在是一种浪费。在实际工作中,可用下述方法处理。

交联改性程度对羟丙基二淀粉磷酸酯性能的影响

本研究采用蜡质玉米淀粉为原料,三偏磷酸钠为交联剂,环氧丙烷为醚化剂,应用湿法工艺制备了蜡质玉米羟丙基二淀粉磷酸酯(HPDSP)。通过调整三偏磷酸钠用量,制备了不同交联程度的HPDSP。研究了交联改性程度对HPDSP在Brabender粘度、颗粒结构、抗剪切、耐高温性能、耐酸性、耐盐性、透明度等性能的差异,探讨了交联改性程度对蜡质玉米HPDSP性能的影响,实验结果显示:1随着三偏磷酸钠用量的增加,交联程度增大,表现为HPDSP的沉降积降低;2未经交联处理的蜡质玉米羟丙基淀粉(H1)在蒸煮过程中颗粒容易膨胀和破裂,淀粉糊化温度低,热稳定性能差,糊液透明度高,剪切后颗粒破碎度高,粘度降低幅度大;3经过轻度交联的HPDSP淀粉H2和H3在糊化后能保持完整颗粒状态,剪切作用造成部分淀粉颗粒的膨胀和破裂,导致粘度降低;交联度较高的HPDSP淀粉H4和H5淀粉在高温蒸煮和剪切后均能保持完整的颗粒状态,剪切后粘度没有降低,反而有所升高;4交联改性增强了HPDSP的颗粒结构,抑制了淀粉颗粒的膨胀和破裂,随交联程度的提高,HPDSP糊化温度升高,峰值粘度降低,抗剪切、耐酸性和耐盐性能增强,淀粉糊的透明度却降低。

2,4—二氯苯酚与甲醛缩合反应的研究

本文研究了溶剂、温度和反应时间等因素对2,4—二氯苯酚与甲醛缩合反应的影响,找到了合适的反应条件。

简易法预防切口疝

目的比较两种缝合方法的疗效。方法以316例经腹直肌剖腹探查患者为研究对象,随机分为加强缝合组及常规缝合组。对照分析两组在并发症上的差别。结果加强缝合组及常规缝合组的切口疝的发病率分别为0.6%及8.1%,二者有显著统计学意义(P<0.001)。结论加强缝合是有效预防切口疝的治疗方法,值得推广应用。