川麦冬高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立一种新的川麦冬高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。方法以HPLC法对10批川麦冬药材的指纹图谱进行分析,采用8个对照品对部分共有峰进行指认,利用相似度分析、相对保留时间及相对峰面积分析进一步对指纹图谱进行分析。结果 10批川麦冬药材的相似度均大于0.900,各批次药材共有峰的相对峰面积在较宽范围内波动,RSD=7.1%~71.9%(n=10)。结论该方法简便、实用,便于工业化生产,可用于麦冬药材的质量评价。

肉桂质量评价研究进展

肉桂为传统常用的名贵中药材,其质量问题严重影响临床用药的有效性和安全性。为确保肉桂的质量控制,对肉桂及6种肉桂混伪品、代用品的来源、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、含量测定、指纹图谱等进行综述。

磷钼钨酸-干酪素法测定肉桂提取物中鞣质的含量

目的:建立肉桂提取物中总鞣质的含量测定方法。方法:采用磷钼钨酸-干酪素比色法,优化实验参数建立分析方法,对3批肉桂提取物进行测定。结果:最优参数为:干酪素加入量400 mg,Na2CO3浓度20%,显色后30min测定。没食子酸在0.0020~0.0120 mg/m L浓度范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R2=0.9997。3批肉桂提取物鞣质含量分别为25.58%、28.42%、29.10%。结论:本方法简单、灵敏、稳定,为肉桂提取物的质量控制提供了有效的方法。

甲基丙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)的合成、结构及抗肿瘤活性

通过水解法合成了甲基丙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)。采用元素分析、质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)确证了该配合物的组成和化学结构。采用MTS法评价其抗肿瘤活性,发现该配合物对常见5种癌细胞的生长有明显的抑制活性。

基于红外光谱指纹图谱的肉桂提取物质量控制

目的基于红外光谱指纹图谱对肉桂提取物进行质量控制研究。方法采用中红外光谱法建立KPC-rg1的指纹图谱分析方法,采集20批样品的中红外指纹图谱。对获得的指纹图谱进行化学计量学分析。结果红外原始指纹图谱相似度较高(大于0.950)。二阶导数指纹图谱具有较好的区分度,不但能够对不同植物来源的样品进行区分判别,同时能够反映制备工艺对产品化学成分的影响。3600~3900 cm^-1、1430~1580 cm^-1范围的光谱峰为KPC-rg1区分判别的关键性区段。结论该方法稳定可靠,可用于肉桂的质量控制。

不同产地拉萨大黄HPLC指纹图谱

目的建立不同产地拉萨大黄Rheum lhasaense A. J. Li et P. K. Hsiao HPLC指纹图谱。方法拉萨大黄75%甲醇提取物的分析采用Grace Apollo C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0. 1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1. 0 m L/min;柱温20℃;检测波长319 nm。结果 20批样品HPLC指纹图谱中有9个共有峰,相似度均在0. 90以上。曲札茋苷、去氧土大黄苷的平均含有量分别为4. 36%、2. 68%。结论该方法稳定可靠,可用于拉萨大黄药材的质量控制。

顺式曲札茋苷的制备及其热稳定性、抗凝血酶活性

目的制备顺式曲札茋苷,并考察其热稳定性、抗凝血酶活性。方法光化学反应制备顺式曲札茋苷,并对其结构进行鉴定。HPLC法测定不同贮存、处理方法样品中顺式曲札茋苷含有量,荧光法检测其抗凝血酶活性。结果顺式曲札茋苷为新化合物,其热稳定性较差,IC50为48.42μmol/L。结论本研究可为曲札茋苷的进一步开发提供理论依据与技术支持。

肉桂抗病毒有效部位总糖测定及单糖组成分析

目的:建立肉桂提取物中总糖的含量测定及单糖组成分析方法。方法:采用硫酸-苯酚比色法,优化实验参数建立分析方法,对3批肉桂提取物进行测定。采用PMP柱前衍生化HPLC法进行单糖组成分析。结果:硫酸-苯酚比色法最优参数为:检测波长为490nm,5%苯酚溶液1mL,浓硫酸5mL。葡萄糖在0.0050~0.0175mg/mL浓度范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R^(2)=0.9997。3批肉桂提取物中总糖含量分别为36.12%、39.23%、41.66%。单糖组成分析显示肉桂提取物水解后主要的单糖组成为甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)和阿拉伯糖(Ara),摩尔比例分别为0.14∶0.28∶0.38∶1∶0.92。结论:该研究方法准确、灵敏、可靠,可用于肉桂提取物中总糖的含量测定和单糖组成分析。

顺式-二氯-二霉酚酸-二氨合铂(Ⅳ)的合成和表征及抗肿瘤活性研究

设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-二氯-二霉酚酸-二氨合铂(Ⅳ),通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等表征方法对其化学组成和结构进行了鉴定,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明,该化合物结构与理论一致,显示出良好的抗肿瘤细胞增殖活性,具有进一步研究的意义。