基于网络药理学和分子对接研究红花治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接的方法研究红花治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:通过查阅文献和数据库获取红花的有效药物成分,利用数据库预测红花的成分靶点与AD的靶点,并对红花靶标基因进行标准化。运用Cytoscape 3.7.2软件构建“红花-成分-靶点”网络,利用红花的靶标基因与AD的靶标基因的交集基因构建蛋白相互作用(PPI)网络。通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析,最后利用Ledock软件对关键成分与核心靶点进行分子对接。结果:获得21种红花有效成分和391个作用靶点,AD的疾病靶点535个,其中红花与AD的共同作用靶点有94个。共得到535个GO分析,43个KEGG通路,主要涉及阿尔茨海默病信号通路、ErbB信号通路、5-羟色胺能突触、癌症中的蛋白多糖等;分子对接结果显示,核心成分与关键靶点具有良好的结合能力。结论:红花治疗由微循环障碍引起的AD的潜在作用机制,且具有多成分、多靶点、多通路的特点。

基于网络药理学和分子对接研究丹芎活血片治疗骨性关节炎的机制

目的基于网络药理学探讨丹芎活血片治疗骨性关节炎的机制。方法采用数据库及文献筛选丹芎活血片的化合物和靶点、骨性关节炎的基因,映射共同靶点。以Cytoscape 3.7.2构建蛋白质-蛋白质交互(PPI)网络,在DAVID V6.8数据库中进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书途径富集(KEGG)分析,构建“成分-靶点-通路”网络,对关键成分进行分子对接。结果获得成分50个和疾病基因774个,GO功能331个和KEGG通路61条。分子对接结果显示,有效成分为阿魏酸、芥子酸、山柰酚、姜黄素等,关键靶点为STAT3、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)和JUN等,KEGG涉及癌症、乙型肝炎、核因子κB(NF-κB)、PI3K-Akt和JAK-STAT等信号通路。结论丹芎活血片可能通过VEGFA、JUN的表达和PI3K/Akt信号通路治疗骨性关节炎。

针刺调控自噬改善阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是最常见的神经退行性疾病,严重降低患者的认知水平和生活质量,给医疗系统带来极大的负担。针刺疗法是一种安全有效的治疗手段,能够改善AD患者的预后生活质量,但是其中的作用机制并不清楚。研究表明,针刺通过调控自噬蛋白和自噬相关信号通路调节自噬水平。随着对自噬研究的不断深入,自噬在治疗AD中发挥的作用日益明晰。因此,本文将从针刺对自噬蛋白和自噬通路调控、自噬在AD的作用、针刺调控自噬治疗AD 3个方面综述,以期为针刺治疗AD提供新的视角。

针刺通过过氧化物酶体增殖剂激活受体调节白色脂肪棕色化的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族在维持脂肪组织和调节产热活性中起着关键作用,在白色脂肪棕色化过程中扮演重要的角色。研究表明,针刺可能通过直接调节Sirt1的水平和通过AMPK-Sirt1/PGC-1ɑ途径,调控PPAR的水平,从而达到白色脂肪棕色化的效应。该文综述针刺对PPAR的调控、PPAR对白色脂肪棕色化的影响及针刺调控PPAR对白色脂肪棕色化的影响。

基于网络药理学和分子对接探讨甘草防治阿尔茨海默病的分子机制

目的运用网络药理学和分子对接技术探究甘草防治阿尔茨海默病(AD)的分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选甘草活性成分,并利用有关数据库筛选AD相关靶点。以Cytoscape软件构建"药物-化合物-靶点"网络,并用分子对接验证有效成分与靶点亲和力。结果筛选出甘草64个活性成分和692个靶点,这些靶点与82个AD相关潜在靶点有较强相互作用,主要富集于神经活性配体受体相互作用、AD通路、钙信号通路、5-羟色胺能突触、cAMP信号通路等12条通路。分子对接结果显示甘草素、光甘草素和甘草宁O等化合物与关键靶点淀粉样前体蛋白(APP)、单胺氧化酶B(MAOB)、半胱天冬蛋白酶3(CASP3)、5-羟色胺转运体(SLC6A4)、乙酰胆碱酯酶(AchE)具有良好亲和力。结论甘草中异甘草素、甘草素等化合物可能通过作用于APP、CASP3、MAOB、SLC6A4、ACHE等靶点,介导5-羟色胺能突触通路,进而发挥防治AD作用。

基于网络药理学和分子对接技术探讨西红花治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制

目的利用网络药理学和分子对接技术预测西红花治疗阿尔茨海默病(AD)的主要活性成分、潜在作用靶点和机制。方法借助TCMSP和现有文献查找西红花的有效成分,并借助有关数据库预测有效成分对应靶点及AD相关靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件建立"西红花-成分-靶点"网络,通过分子对接评价PPI网络中核心成分与部分重要靶点的结合作用。结果筛选出西红花7个活性成分,西红花与AD共同作用靶点71个。共同靶点主要分布在AD通路、胰岛素抵抗通路等。分子对接结果显示,核心靶点AKT、mTOR、PSEN1、APH1A与西红花有效成分结合较好。结论西红花可能通过"多成分、多靶点、多途径"的特点防治AD,可为进一步深入研究其作用机制奠定基础。

低出生体重儿贫血早期补铁及神经行为发育的关联——以深圳光明地区为例

通过纵向队列研究分析低出生体重儿(LBW)贫血早期补铁的影响及其与神经行为发育的关联,为LBW补铁的管理和神经系统生长发育的监测提供科学依据。方法 选取在2019年基线调查之后,,具有完整资料的111名LBW人群作为研究对象,构建纵向研究队列,收集出生信息、完成儿童体格检查评价、标准化儿童心理神经发育量表评估、血常规和铁蛋白等辅助检查。根据LBW补铁前是否贫血,将其分为2组,分别为LBW贫血组和LBW正常组。采用多因素logistic回归分析相关指标对神经发育的影响。结果 研究对象的基线平均年龄为(5.67±2.77) 月,范围为02~24月。贫血与正常LBW观察人数分别占19.82%(22名)、80.18%(89名)。年龄、体重W、身高H、大运动、精细运动、适应能力、发育商、发育商前后数值变化以及发育商是否增加,差异有统计学意义(P < 0.05);孕周、出生体重W0、出生身长H0、语言、社交行为和随访时间水平差异无统计学意义(P > 0.05)。以发育商是否增加为因变量,采用多因素logistic 回归分析贫血早期补铁及神经行为发育的关系。拟合结果显示年龄、体重W、身高H、大运动、精细运动、适应能力以及发育商的优势比(OR)分别为1.153(95%CI:0.878~1.514)、1.09(95%CI:0.659~1.804)、1.032(95%CI:0.949~1.122)、1.015(95%CI:0.925~1.114)、1.011(95%CI:0.969~1.055)、1.031(95%CI:0.981~1.084)、1.041(95%CI:0.988~1.096);贫血补铁与发育商增加的显著性P值为0.005。结论 LBW贫血早期补铁与神经行为发育的关联具有统计学意义结论,贫血患儿早期补铁有利于改善神经系统发育水平。

基于网络药理学和分子对接研究白花丹治疗骨性关节炎的分子机制

目的:利用网络药理学与分子对接技术分析白花丹有效成分的作用靶标,探讨其治疗骨性关节炎(OA)的作用机制。方法:通过查阅文献获取白花丹相关的40种药物化学成分,利用Pubchem数据库检索获取有效成分信息,采用Swiss Target Prediction数据库筛选成分作用靶点,运用CytoScape 3.7.2软件构建白花丹有效成分-成分靶点网络。通过OMIM、GeneCards和DisGeNET数据库获取OA疾病相关的靶点。基于String数据库、Gene MANIA数据库,在CytoScape 3.7.2软件中构建蛋白相互作用(PPI)网络,其核心靶点涉白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等。进行基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)的功能注释和富集分析以及反应物途径分析。结果:获得252个GO条目,71条和OA有关通路,主要涉及肿瘤、癌症中的蛋白多糖、雌激素信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、类风湿性关节炎等以及18条反应物途径。分子对接结果显示核心成分与核心靶点能够较好地结合。结论:本文预测了白花丹治疗OA的作用机制,为进一步明确其有效成分和作用机制奠定了基础。