开花期高温胁迫对不同水稻品种花粉萌发和结实的影响

以5个籼稻品种为材料,通过抽穗期高温处理和离体花粉萌发等试验,研究了开花期高温对水稻花粉萌发和结实的影响.结果表明,不同品种水稻对高温处理的敏感度明显不同,其中品种黄华占在高温处理4 d后的花粉萌发率达到70%以上,在高温处理7 d后小穗结实率仍保持50%左右,其他4个品种的花粉萌发率和小穗结实率都明显低于黄华占,由此认为,黄华占是一个耐热性较强的品种.

大白菜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学研究

采用塑料半薄切片技术 ,在光学显微镜下系统地观察了大白菜同质异核、异质同核细胞质雄性不育系、细胞核雄性不育系及其相应保持系花药发育过程的细胞形态学特征。研究结果表明 :细胞核雄性不育系花药败育主要发生在减数分裂期 ,花粉母细胞不能发生正常的减数分裂 ;细胞质雄性不育系花药败育主要发生在四分体时期或小孢子单核期 ,表现为绒毡层细胞异常 ,四分体或小孢子败育。

水稻抽穗期数量性状基因的定位及遗传效应分析

本研究利用特早抽穗粳稻品种石狩白毛和籼稻品种明恢63杂交的F2分离群体共116株,构建了含88个共显性分子标记的连锁图谱,对水稻(OryzasativaL.)抽穗期进行基因定位。利用2种分析软件MAP-MAKER/QTL和QTLMapper进行分析,共检测到3个抽穗期的数量性状基因座(QTLs)。2个软件共同发现第7染色体上RM214与A5106标记区间内存在1个主效QTL Hd7a(Hd7c),来自明恢63的这个位点的等位基因可使抽穗期延迟。其余2个QTLs分别位于第7、9染色体上。同时检测到有5对位点间存在上位性作用,但相对贡献率较小,表明上位性效应也是影响抽穗期的遗传基础。

水稻籼粳杂交F_2群体中分子标记的异常分离及染色体定位

本研究利用粳稻品种石狩白毛和籼稻品种明恢 6 3杂交的F2 分离群体共 116株 ,构建了含 88个共显性分子标记的连锁图谱 ,覆盖了水稻 (OryzasativaL .)基因组 140 6cM。分析了这些共显性标记在F2群体中的分离情况。结果表明 ,有 2 7个标记 (30 7%)的分离显著或极显著的偏离了预期的孟德尔比例(1:2 :1)而表现为异常分离 ,同时还发现了 6个异常分离的热点 ,即第 1染色体上RM 30 2 -RM 2 12 ,第 3染色体上RM 143-RM 85 ,第 6染色体上RM 5 4 0 -RM2 76 ,第 7染色体上PA1-A5 2 6 1和RM 4 32 -RM 4 5 5 ,第 12染色体上RM 5 19-RM 2 35。偏离分别指向两种亲本基因型。说明相关的异常分离因子以不同的方式控制雌雄配子的传递比例。

小分子热激蛋白的研究进展

热激蛋白是生物体在遭受胁迫环境时诱导产生的一组进化上高度保守的蛋白质,有利于生物体抵御不良环境。综述了植物热激蛋白家族中小分子热激蛋白的种类、功能,并提出了小分子热激蛋白研究中存在的问题及今后的研究方向。

Ghd7和DTH8协同调控水稻抽穗期和部分农艺性状

【目的】抽穗期是水稻重要的农艺性状,决定品种适宜的栽培地区和季节。Ghd7与DTH8是水稻的关键抽穗基因,全面揭示Ghd7、DTH8在不同背景中的遗传互作规律、表达调控和对农艺性状的作用,对指导水稻品选育、提高水稻适应性和产量具有重要的应用价值。【方法】本研究通过分子标记辅助选择从杂交稻‘宁优1179’后代中鉴定培育了1个hd1和prr37无功能的背景下Ghd7和DTH8的双基因分离群体,对其进行了抽穗期调查、下游基因(Ehd1、Hd3a、RFTI)表达检测和部分农艺性状分析。【结果】在自然长日和自然短日下,Ghd7或DTH8单基因均可抑制Ehd1、Hd3a和RFTI的表达,延迟抽穗,Ghd7或DTH8单基因可以显著增加水稻株高、一级枝梗数、二级枝梗数、主穗粒数和千粒质量;Ghd7和DTH8双基因组合强烈抑制Ehd1-Hd3a/RFT1通路的表达,延迟抽穗,并且能够显著增加水稻株高、一级枝梗数、二级枝梗数、主穗粒数和千粒质量等农艺性状。【结论】长、短日下,Ghd7和DTH8能协同抑制成花素基因表达,延长水稻抽穗期,正向调控多个产量相关性状,在水稻高产育种和遗传改良中具有重要的应用价值。

芸薹属植物起源、演化及分类的分子标记研究进展

本文概述了近几年来围绕芸薹属植物的起源、演化和分类所进行的分子标记方面的研究进展。大量研究结果表明：芸薹属6个种基因组之间存在部分同源性，而且有大量的位点发生了重复，表明其是次生的多倍体种，是从一个染色体数目较少的祖先演化而来。在芸薹属基因组演化过程中发生了大量的染色体变异，如重复、易位、倒位、插入和缺失等。

AFLP标记技术在鉴定甘蓝种子真实性及品种纯度中的应用

利用AFLP方法对在农业生产上大面积推广使用的 5个甘蓝杂交组合及其 10个亲本共 15个材料进行了分析研究 ,得到了清晰的DNA扩增指纹图谱。在AFLP分析中 ,共采用了 32个EcoRI+ 3/MseI+ 3引物组合 ,每个引物组合扩增出的条带数在 43～ 6 2条之间 ,平均为 5 4.5条。并从这 32个引物组合中筛选出一个引物组合 ,能够用来对供试 5个甘蓝杂交种进行真实性及品种纯度鉴定。从而证明了AFLP技术在甘蓝种子真实性及品种纯度鉴定中的可行性。该技术应用于甘蓝种子真实性及品种纯度鉴定在国内尚属首次 ,其稳定性重复性好 ,检测分辨率高 ,很适合甘蓝种子真实性及品种纯度鉴定。是今后种子真实性及品种纯度鉴定的发展方向 ,应加大其研究力度。