肝细胞癌患者外周血循环肿瘤细胞阳性提示预后不良

目的评价外周血循环肿瘤细胞(CTCs)检测在肝细胞癌临床诊治中的应用价值。方法随机选取2013年7月~2015年1月期间南方医院肝胆外科收治的肝细胞癌患者296例为肝细胞癌组,并同时收集39例非肿瘤或肝脏良性肿瘤患者为对照组,采用广州益善生物技术股份有限公司开发的CanPatrolTMCTCs检测技术检测肝细胞癌组及对照组患者外周血中CTCs的分布情况,并分析外周血CTCs阳性与肝细胞癌患者临床病理参数之间的关系,以及CTCs与肝细胞癌患者术后无瘤生存时间的关系。结果在对照组患者外周血中未检测到CTCs,在肝细胞癌组中,191例患者外周血中检测到CTCs,阳性率为64.5%,显著高于对照组(P<0.05);肝细胞癌患者外周血中CTCs阳性与患者血清甲胎蛋白水平、肿瘤数量、TNM分期、BCLC分期、门静脉癌栓及转移等显著相关(P<0.05);在127例接受根治性手术治疗的肝细胞癌患者中,CTCs阳性的肝细胞癌患者术后无瘤生存时间显著缩短(P<0.05)。结论肝细胞癌患者外周血CTCs阳性提示预后不良,CTCs可以成为监测肝细胞癌患者预后一个较好的辅助指标。

miR-126/miR-126*在肝细胞癌中的表达及其与临床预后的相关性

目的研究miR-126/miR-126*在肝细胞癌中的表达,探讨其表达与相关临床病理参数的关系。方法用RT-QPCR方法检测74例肝细胞癌手术切除的癌组织与相应的非癌组织中miR-126/miR-126*的表达,分析其表达与相关临床病理参数的关系。结果 miR-126/miR-126*在癌组织中表达水平显著低于相对应的非癌组织;miR-126/miR-126*在肝癌中的表达呈正相关关系;复发组癌组织中miR-126/miR-126*的表达显著低于未复发组癌组织;miR-126/miR-126*高表达组无瘤生存时间显著优于低表达组。结论 miR-126/miR-126*的的低表达可能是影响肝细胞癌转移并导致患者不良预后的一个重要因素。

MTHFD2在肝细胞癌中表达的初步观察

目的 观察亚甲基四氢叶酸脱氢酶2 （MTHFD2）在肝细胞癌（HCC）组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系.方法 采用荧光定量PCR和免疫组织化学染色方法检测HCC患者癌及非癌组织中MTHFD2的表达情况,并分析MTHFD2表达水平与临床病理参数之间的关系.结果 HCC癌组织中的MTHFD2 mRNA水平高于其对应的非癌组织（31/47）,31例患者癌组织的MTHFD2 mRNA水平高于其对应的非癌组织,高表达率约为66％（P＜0.05）;MTHFD2蛋白在HCC癌组织中的表达（69.5％）明显高于非癌组织（33.9％）（P＜0.05）;癌组织中MTHFD2高表达与肿瘤转移、复发等临床病理参数相关（P＜0.05）,且MTHFD2高表达的患者术后无瘤生存期较低表达组明显缩短（P＜0.05）.结论 HCC癌组织中MTHFD2高表达与HCC转移、复发有密切关系,有可能成为一个新的预测HCC患者预后的生物标志物.

TPX2在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的研究Xklp2靶蛋白（TPX2）在肝细胞癌患者癌组织中的表达水平及其与临床病理参数之间的关系。方法采用荧光定量PCR和免疫组化方法检测肝细胞癌患者癌组织及非癌组织中TPX2的表达水平，分析癌组织中TPX2的表达水平与临床病理参数之间的关系。结果TPX2mRNA在癌组织中的表达水平显著高于对应的非癌组织（30／50）（P〈0．05）；TPX2蛋白质在癌组织中的阳性率显著高于非癌组织（56．0％与16．0％，P〈0．05）。TPX2mRNA和蛋白质的表达水平与肿瘤发生转移、复发以及复发时间相关（P〈0．05）。结论TPX2高表达可能是肝细胞癌患者术后发生转移、复发的危险因素；TPX2可能是评价肝细胞癌预后的1个潜在生物学指标。

NVM-1在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的 观察NVM-1（Novel metastasis-promoting gene 1）蛋白在肝细胞癌（HCC）中的表达情况及意义.方法 应用免疫组化SP法检测92例HCC癌组织及非癌组织中NVM-1蛋白的表达水平,并分析其与HCC临床病理因素的相关性.结果 NVM-1蛋白主要定位在癌组织的细胞核,NVM-1蛋白在癌组织中阳性表达率（52.2％）高于非癌组织（28.3％）及肝脏良性病变的肝脏组织（0）,差异有统计学意义（P＜0.05）.NVM-1蛋白的表达与肿瘤的TNM分期（P=0.016）、BCLC分期（P=0.015）、病理分化程度（P =0.000）、肝内转移（P =0.002）、门脉癌栓（P=0.023）、复发（P=0.001）显著相关,但与HBV、肿瘤大小、个数、肝硬化等无相关性;Kaplan-Meier分析显示癌组织NVM-1表达阳性组中位无瘤生存时间为5个月,NVM-1表达阴性组中位无瘤生存时间为13个月,两者差异有统计学意义（P=0.001）.结论 HCC癌组织中NVM-1的阳性表达可能与肿瘤的转移复发有密切关系.