膜联蛋白A家族成员在乳腺癌中作用机制的研究进展

膜联蛋白(ANX)家族广泛存在于细胞膜、细胞质或细胞外基质中。作为肿瘤的关键调控分子,膜联蛋白A(ANX A)家族可以通过影响细胞膜和细胞骨架的形成及参与信号通路,促进或抑制乳腺癌细胞的侵袭与转移。在细胞凋亡方面,ANX A家族通过参与促凋亡蛋白质和细胞周期独立激酶(CDKs)及相关通路的调节,在乳腺癌细胞凋亡中发挥作用。此外,ANX A家族还可以促进大量药物的治疗耐药。例如,ANX A1通过诱导上皮细胞-间质转化增强三阴性乳腺癌耐药,ANX A4通过形成ANX A4-Fhit复合物产生耐药性,含有ANX A6的外泌体的分泌以YAP1依赖的方式促进乳腺癌细胞的紫杉醇耐药。ANX A家族可能成为乳腺癌治疗的新靶点。

基于扎根理论的医科院校学生婚育态度及婚育焦虑状况质性研究

为了解学生婚育积极性及焦虑因素,为消除或缓解婚育焦虑提供依据,文章采用半结构化访谈法,对随机抽取的12名不同专业医科院校学生进行焦点小组式访谈,提取关键信息,遵循扎根理论研究方法的步骤,借助质性分析软件NVivo11plus对数据进行编码和分析,归纳出医科院校学生的婚姻态度、生育态度、婚姻焦虑、生育焦虑四大块核心范畴并分别进行讨论。研究发现,受访学生向往时机成熟、条件完备的美满婚育,但理想与现实间产生的矛盾形成阻力,成为婚育焦虑的源头,据此提出解决婚育焦虑的建议。

微小磁性零件装配设备自动标定及误差补偿

为了实现微小磁性零件装配设备的精密装配任务,弥补加工误差和安装误差带来的系统精度损失,提出了一套自动标定及误差补偿方法。依照设备布置形式建立了不同模块的坐标系,提取影响装配精度的全部误差参数。根据导轨的位置关系建立了模块之间的运动转换模型,进而推导出基于装配任务的误差补偿模型。以设备中的机器视觉系统作为测量工具,同时设计专用标定板。通过观察各模块运动前后特征点的坐标变化对误差参数进行测量和辨识,并使用粒子群算法对参数进行了全局优化。基于开发的自动标定软件,在装配区域进行了标定和验证实验。实验结果表明,补偿后的系统开环控制精度在6μm以内,满足设备的装配精度需求。该方法为微小零件装配设备提供了自动化、高精度和高效率的标定方案。

南极磷虾油对利血平诱导的斑马鱼抑郁模型的改善作用

目的:探究南极磷虾油对抑郁相关症状的影响。方法:采用40 mg/L利血平对斑马鱼(Danio rerio)进行应激,诱导斑马鱼抑郁模型,分别设置空白对照组、模型组、氟西汀组、低剂量磷虾油组和高剂量磷虾油组进行新环境行为测试(NTT)和明暗箱行为测试(LDB),通过酶联免疫吸附测定中枢神经系统血清素(5-HT)、多巴胺(DA)、单胺氧化酶A(MAO-A)、全脑白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和全身皮质醇(COR)水平。结果:40 mg/L利血平使斑马鱼出现抑郁样行为,而磷虾油的添加使应激处理的斑马鱼的抑郁行为减轻,升高了脑内5-HT和DA等单胺类神经递质水平,降低了MAO-A水平,以及IL-6、TNF-α等促炎性因子和全身COR水平。结论:南极磷虾油可以通过降低神经炎症以及调节神经内分泌来改善斑马鱼的抑郁状态。

比欧氏空间弱的空间的非方常数等价表示

证明了一类比欧氏空间弱的空间具有π/2性质,计算出这种空间的非方常数的等价表示以及非方常数等于2～(1/2)时,单位球面S(X)上点的特点.

时间敏感网络中的冗余机制研究综述

许多网络应用,如工业控制、自动驾驶等对网络的可靠性要求很高,时间敏感网络(TSN)是基于标准以太网架构演进的新一代网络技术,包含了可靠性的帧复制和消除(FRER)的冗余机制。首先对TSN标准中的冗余机制进行阐述,包括发展过程、相关标准和研究现状,然后对TSN中的空间冗余与时间冗余机制进行分类阐述与分析,最后对时间敏感网络的冗余机制的未来发展和应用场景做出展望,提出一些启发性的研究方向和思路。

不同树龄107杨次生木质部解剖特征及径向变化

为探究不同树龄107杨(Populus×euramericana cv.“74/76”)次生木质部早材和晚材中导管细胞结构与变化趋势,采用生物显微切片成像方法测量不同树龄107杨次生木质部解剖特征,并对试验数据进行了方差分析。对保定市满城区林场3年龄(3 a)、5年龄(5 a)、7年龄(7 a)、10年龄(10 a)4个不同树龄107杨的早材和晚材中导管细胞径向变化规律进行了初步研究。研究结果表明:(1)107杨次生木质部年轮宽度由髓心至第3年生长轮增加迅速,之后呈缓慢减小趋势,快速生长期为3-7年;晚材率从髓心向韧皮部呈逐渐增大趋势,变化范围为4.67%~8.70%,其晚材率较低;(2)3年龄、5年龄、7年龄的早材、晚材导管细胞中,径、弦向直径随生长轮龄增加逐渐增大,而10年龄导管细胞中径、弦向直径呈先增大后降低趋势。不同树龄早材、晚材中,导管细胞双壁厚、管孔链径向和弦向直径随生长轮龄增加逐渐增大,而壁腔比随生长轮龄增加逐渐降低,其变化范围分别为0.12~0.18、0.16~0.25。3年龄早材中,导管比量随生长轮龄增加呈小幅上升趋势,晚材则呈下降趋势,5年龄、7年龄、10年龄随生长轮龄增加而先增加后逐渐降低,其变化范围分别为15.21%~19.87%、13.96%~17.17%。(3)不同树龄生长轮龄之间,107杨导管细胞解剖结构径向变化均存在显著性差异。根据这些差异特征和数据结合用材林木木材微观解剖结构指标要求,可以作为107杨定向培育周期与采伐时间的判断依据;综上所述,人工林杨树在幼龄林阶段,如果培育大径材林为目标,最佳轮伐期在10年龄;如果培育中、小径材林为目标,最佳轮伐期在7年龄。

使用与满足理论护理艾滋病治疗中的应用

目的:探讨使用与满足理论护理在替诺福韦联合拉夫米定治疗艾滋病中的应用效果。方法:选取92例艾滋病患者为研究对象,按双色球随机法分组,分为研究组(46例)和对照组(46例),对照组给予常规干预,观察组在对照组基础上给予使用与满足理论护理干预,比较两组干预的效果。结果:干预后观察组抗病毒治疗知信行水平和依从性显著高于对照组;干预后观察组生活质量和满意度明显更高;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用与满足理论护理在替诺福韦联合拉夫米定治疗艾滋病中的应用效果十分显著,有效提高患者依从性,改善生活质量和满意度,可在后期临床中加以用于和推广。

广州地区人巨细胞病毒临床低传代株UL141基因的序列特征

目的 UL141基因的结构特征及多态性对发现人巨细胞病毒(HCMV)感染致病性机制具有指导意义。文中旨在研究广州地区HCMV临床低传代株UL141基因的序列特征。方法选取2016年3月至2017年3月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科就诊的10例HCMV患儿,收集患儿尿液标本,从中分离低传代临床病毒株,应用多重PCR方法鉴定,对其进行HCMV UL141基因全序列扩增、克隆、鉴定、测序,并在Gen Bank搜索HCMV UL141同源序列,行序列分析。结果UL141基因存在UL141a及UL141b 2处开放阅读框架(ORF),分别由315及1017个核苷酸构成,Gen Bank登记号分别为DQl80372和DQl80371。UL141基因全长1277 bp,编码蛋白由338个氨基酸残基组成,UL141a及UL141b开放阅读框架ORF分别为315、1017 bp,其DNA序列比较保守,存在46处位点变异,变异皆为碱基替换,无插入或缺失。HCMV UL141编码蛋白翻译后修饰位点在所有分离株中均比较保守,所有分离株UL141蛋白的等电点均在8.36~8.68之间。结论广州地区HCMV临床低传代分离株UL141基因及其编码的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定的多态性,为进一步揭示ULl41蛋白的功能及HCMV感染的致病机制奠定了基础。

基于因果分析的综合护理法在血浆置换治疗急性肝衰竭中的应用

目的:观察并探讨急性肝衰竭患者行血浆置换治疗过程中基于因果分析的综合护理干预效果。方法:于选取血浆置换治疗的102例急性肝衰竭患者作为临床对象,按抛掷硬币法分为对照组(辅以常规护理)、研究组(辅以因果分析为基础的综合护理),各51例。观察有无不良反应,比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:研究组低血压、过敏、出血/凝血、感染、静脉栓塞形成等不良反应总发生率11.76%低于对照组29.41%(P<0.05)。研究组护理后HAMD评分与HAMA评分低于对照组(P<0.05)。结论:急性肝衰竭患者行血浆置换治疗期间辅以因果分析为基础的综合护理干预措施,能够有效预防不良反应发生,减轻负性情绪。

抽动症儿童的睡眠特征研究

目的研究抽动症儿童睡眠习惯及特征，全面了解抽动症儿童的各种表现，为制定全面干预对策提供相关依据。方法采用儿童睡眠习惯问卷（theChildren’SSleepHabitsQuestionnaire，CSHQ）中文修订版对59名抽动症儿童进行睡眠调查并与有61名正常儿童的对照组进行比较，分析其睡眠特征。结果抽动症儿童在睡眠阻抗、入睡时间、睡眠焦虑、异态睡眠、夜醒及白天嗜睡各层面的得分明显高于对照组儿童（P〈0．05）；两组儿童在睡眠呼吸障碍及睡眠时长层面得分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论相比于正常儿童，抽动症儿童更多的出现各种睡眠问题，需要在寻找病因及治疗干预时给予相应关注。

基于深度强化学习的单路口信号控制算法

针对交通拥堵问题,利用深度强化学习与交通信号控制相结合的方法,构造一个单路口的道路模型,将交通信号控制问题转化为一个Agent在离散时间步长上与交叉口交互的强化学习问题,将交叉口的等待时间作为目标函数。利用强化学习的决策能力和深度学习的感知能力,使得智能体Agent在观测到环境状态后选择出当前状态下可能的最优控制策略并执行,并根据奖赏函数来更新下一时刻的状态。在仿真软件SUMO上进行仿真实验,与定时控制模式相比,所提出的方法在不同饱和度流量下的车辆等待时间均有不同程度的提升,验证了算法的有效性。

成长的烦恼

作为21世纪的小学生,我深切地感受到了烦恼的存在。成长的烦恼把我压得透不过气来,如此烦恼……天天担心学习成绩下降, 天天做习题,又要补课。

35kV综合自动化变电站二次系统安装及调试的思考

变电站二次系统的作用在于管理监控变电站的设备状态以及工作状态,实现对变电站的自动化监控效果。本文以 35kV 综合自动化变电站为对象,首先分析了该类变电站的特征,随后探讨二次系统安装调试过程中需要注意的问题;同时详细说明二次系统调试过程,首先是控制回路、开关量以及断路器的调试,随后分析了二次保护装置的检查过程,并说明了本体信号、直流信号等要素的检查过程;最后从防雷验证、资料交付等方面分析了二次系统的收尾验证过程。

从“体教结合”到“体教融合”我国学校武术发展嬗变与反思

2020 年 9 月 21 日国家体育总局与教育部联合印发了《关于深化体教融合促进青少年健康发展的意见》(以下简称《意见》),《意见》包括 8 个方面 37 条措施,从保证锻炼时间、丰富活动形式、完善保障措施、健全考核机制等方面对青少年体育教育工作进行了说明。意见是新时代体育、教育领域一份具有新的特点的重大改革文件,是对体教事业融合发展的重要政策支持,为深化体育教育改革指明了方向,具有重大意义。

变电站二次系统的安装与调试策略

国民经济的高速发展促进了我国变电站的大力兴建,变电站的运行管理和控制水平也随着建设规模逐渐增加,由于变电站电气二次系统的安装环节和流程比较繁琐和复杂,必须对施工现场的安装和调试存在的问题加以关注,结合实际情况制定完善的变电站二次系统安装和调试计划。要在明确安装和调试的组织机构和责任划分的基础上,对变电站二次系统的安装和调试过程进行严格有效的把控和指导。

变电站二次回路及继电保护调试技术措施分析

二次回路是变电站的组成部分,在变电站体系中承担重要职责。变电站的持久稳定运行,与继电保护体系有着密切的关系。本文首先分析了二次回路的具体组成以及继电保护的特征,随后分别探讨两者的调试技术。

广州地区人巨细胞病毒临床低传代病毒株UL142基因的序列特征分析

目的 探讨广州地区人巨细胞病毒（HCMV）临床低传代病毒株UL142基因的序列特征。方法 选取2014年3月至2015年12月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科就诊的10例HCMV症状性感染患儿的尿液标本为研究对象。将从HCMV症状性感染患儿尿液标本中分离出的病毒株进行多重PCR鉴定,对UL142基因全序列克隆到pMD18-T载体上扩增并将产物进行测序,将测序结果提交GenBank并与GenBank收录的其他10株HCMV病毒株的UL142基因进行比对分析。结果 从广州地区HCMV症状性感染患儿尿液中成功分离2株HCMV临床病毒株,分别命名为HCMV D2和D3;克隆测序后由GenBank收录,收录号分别为DQ180384和DQ180370。各HCMV病毒株的UL142基因同源性比对分析发现：UL142基因序列较保守,有69处碱基发生变异,且均为点突变,无插入及缺失突变;编码蛋白的氨基酸残基为306个,序列也较保守,其中28处点突变导致编码氨基酸的改变,其余点突变均未导致编码氨基酸改变。不同HCMV病毒株中UL142基因所编码的氨基酸变异率为0.9%-6.5%。各HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的二级结构的氨基酸数目不同,但所有HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的等电点均在6.48-8.27。结论 广州地区HCMV临床低传代病毒株ULl42基因序列及其编码产物的氨基酸序列均较为保守,但仍存在一定的多态性,这提示UL142基因在HCMV感染与致病机制的研究中可能具有重要作用。

111例广东省重症手足口病死亡病例流行病学分析

目的分析111例广东省重症手足口病死亡病例流行病学特点。方法回顾性分析111例广东省手足口病死亡病例的性别、年龄、高发季节、病原学特点、地域分布、就诊医院等级及病程特点等情况。结果 111例死亡病例中男性占64%,女性占36%,男女之比为1.775∶1。死亡人数主要集中在5岁以下,其中1～3岁占73.9%,明显高于其他年龄段。发病高峰位于每年的4-6月,主要分布于珠三角地区。死亡病例中EV71阳性者明显高于其他病原,占79%。首诊医疗机构约58.7%为镇级及以下医院,而末次就诊医疗机构72.5%为市级及以上医院。死亡病例的病程特点分析显示,发病到出现重症表现平均(2.9±1.7)d,发病到死亡平均(4.2±2.5)d,出现重症表现到死亡平均(1.3±2.1)d,入院到死亡平均(1.2±2.1)d。结论手足口病死亡病例在发病年龄、病原学及高发季节具有其自身特点,死亡病例病程短、病情进展迅速,各级医疗机构需重视对重症的识别,基层医院需及时转诊。

广州地区人巨细胞病毒临床低传代株UL138基因的序列特征及多态性分析

目的研究广州地区新生儿感染人巨细胞病毒（HCMV）临床低传代分离株UL138基因序列特征与多态性。方法从10例被证实为临床HCMV感染的新生儿尿液标本中分离HCMV低传代临床病毒株，进行多重PCR鉴定。对临床分离株进行HCMVUL138基因扩增、克隆、鉴定、测序及呈报GenBank；同时在GenBank搜索HCMVUL138同源序列，行序列分析，应用生物信息学在线软件分析UL138基因翻译后修饰位点、二级结构及等电点。结果成功分离3株HCMV临床病毒株，分别命名为HCMVD3、D2和D52。克隆测序后呈报GenBank并被收录。收录序列号分别为：DQ180375、DQ180387和DQ180359。分析结果显示在HCMV临床低传代D3、D2和D52病毒株UL138基因全序列841个碱基中，存在16个位点变异，可能编码的蛋白质氨基酸残基总数为169个，其基因序列高度保守，核苷酸变异均为碱基替换，无插入或缺失，碱基替换导致了7处氨基酸的改变。HCMVUL138蛋白翻译后修饰位点在除Toledo株外的所有分离株中均高度保守；所有分离株UL138蛋白的预测等电点均为6．51。结论广州地区感染婴儿的HCMVUL138基因及其编码的氨基酸序列极为保守，但仍具有一定的多态性，这在HCMV临床感染与致病机制研究中具有重要意义。