517例耳鼻咽喉科恶性肿瘤的临床病理分析

５１７例耳鼻咽喉科恶性肿瘤的临床病理分析郭洪源，姜淑芬（贵阳医学院附院耳鼻咽喉科学教研室，贵阳医学院附院病理学教研室）耳鼻咽喉部位的恶性肿瘤在全身恶性肿瘤中占有较大比例，且解剖部位隐蔽，早期诊断有一定困难。为了解其发病情况及某些临床特点，作者等对１９...

鼻内翻性乳头状瘤21例临床分析

鼻内翻性乳头状瘤是一种良性上皮源性肿瘤,临床上并非少见。一般文献记载占耳鼻喉科良性肿瘤第三位。但此瘤易被误诊,术后易复发并有恶变倾向,临床上多被认为是临界性肿瘤。我院1983年9月至1993年9月间共收治21例,现报道如下。

基于MATLAB GUI的汽车外灯控制系统演示模型

在分析现有汽车行业电子电器汽车外灯控制方式的基础上,提出一种基于M atlab GUI的汽车外灯控制系统演示模型,并最终得到应用。Matlab软件具有很好的拓展性,并且具有强大的计算功能,其集成的Matlab Guide开发环境方便建立良好的人机交互界面。该方案的应用使得汽车外灯功能管理变得更加直观,并且便于对汽车外灯控制逻辑以及功能进行修改。

基于Matlab图形用户界面的汽车电子产品线优化设计

为了使汽车电子电器功能管理变得更加直观,并为产品变更、新产品开发提供更多理论依据;通过编写结合产品线概念的Matlab图形用户界面(GUI)程序,完成基于Matlab GUI的汽车电子产品线优化设计。在实际应用中,产品线优化设计的功能管理模式对比传统功能管理模式有直观、科学等优势,并对我国汽车行业的发展有一定积极意义。

贵州省356例非综合征型聋患者常见致聋基因突变分析

目的分析贵州省356例非综合征型聋患者常见耳聋基因突变特点,初步了解其耳聋基因热点突变谱系及频率。方法采集贵州省356例平均年龄为11.90±12.23岁的非综合征型感音神经性聋患者的外周血,提取基因组DNA,应用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对GJB2、SLC26A4、GJB3及线粒体DNA12SrRNA基因的9个突变热点(GJB2基因35delG、176del16、235delC、299delAT突变,SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G突变,GJB3基因538C>T突变,12SrRNA基因1555A>G和1494C>T突变)进行检测。结果 356例非综合征型聋患者中,88例(24.72%)携带不同基因突变;1例携带GJB2、SLC26A4双基因突变;GJB2基因突变40例(11.24%)(含前述1例双基因突变者),其中纯合突变19例(5.34%),复合杂合突变5例(1.40%),单杂合突变15例(4.21%);SLC26A4基因突变29例(8.15%)(含前述1例双基因突变者),其中纯合突变9例(2.53%),单杂合突变19例(5.34%);线粒体DNA12SrRNA基因突变19例(5.34%),其中1555A>G均质突变10例(2.81%),1555A>G异质突变7例(1.97%),1494C>T均质突变2例(0.56%);1例患者携带GJB3基因538C>T杂合突变。结论贵州省NSHL患者以GJB2基因和SLC26A4基因为最主要的致病基因,其中235delC突变为最常见突变位点,其次为IVS7-2A>G突变。

听力学表型在大前庭水管综合征早期诊断中的意义

目的探讨大前庭水管综合征(LVAS)患者的听力学表型特点以期对LVAS早期诊断作出进一步指导。方法回顾分析63例大前庭水管综合征(LVAS)及8例疑似LVAS患者的病史、听力学及基因学检测结果。结果 LVAS患者中听性脑干反应(ABR)检查者58例,出现特征性的声诱发短潜伏期负反应(ASNR)29例,占总数的50.00%(29/58),负波潜伏期范围在2.56±0.39ms;58例非LVAS的听障患儿作为对照组,其均未发现ASNR;LVAS患者行纯音测听检查者22例(44耳),出现混合性听力下降者10例(20耳),占45.45%(20/44),其中有11耳在低频发现骨气导差,有12耳鼓室压图均为A型,2耳鼓室压图为As型,其中有8耳引出声反射;LVAS患者行SLC26A4基因筛查者26例,纯合突变11例,单杂合突变13例,阴性2例,阳性率92.31%(24/26)。结论大前庭水管综合征具有特征性表现ABR负波和中耳功能正常情况下出现骨气导差,该特征性表现对指导首诊患者进一步明确诊断,预防听力下降有重要意义。

常年性变应性鼻炎HLA的A和B位点抗原检测

为阐明常年性变应性鼻炎患者在ＨＬＡ单倍型方面有无特征表现及其遗传背景的实质，我们用血清学方法对３１例中国南方汉族患者进行了ＨＬＡ－Ａ、Ｂ位点的抗原检测，计算各抗原的出现频率、基因频率和相对风险值。所获结果与７８例贵州籍汉族健康人（对照组）比较，发现患者中ＨＬＡ－Ｂ２７的相对风险值高达８．２５，Ａ３１、Ａ２８、Ｂ１２、Ａ３３分别为２．６８、２．５７、２．５７和２．２７，说明以上抗原的存在可能与患者的遗传易感性呈正关联；Ａ９、Ｂ６０、Ａ２４、Ｂ２２、Ｂ５１、Ｂ１５、Ｂ１６、Ｂ４８、Ｂ４６、Ｂ７、Ａ１１、Ａ２等的相对风险值均小于１，说明以上抗原的存在对变应性鼻炎具有遗传稳定性。其中Ｂ２７和Ａ９的抗原频率与对照组有显著差异。因限于条件，仅做Ａ、Ｂ位点抗原检测。

变应性鼻炎患者血清和鼻分泌物总IgE水平测定及其相关性研究

用BA-ELISA法测定了26例变应性鼻炎(AR)患者和20例对照病人的血清及鼻分泌物总IgE水平。结果表明,AR组血清总IgE浓度(1.032±0.801mg/L)和鼻分泌物总IgE浓度(0.058±0.027mg/L)显著高于对照组。本资料还表明:血清总IgE浓度和鼻分泌物总IgE浓度存在正相关关系(r=0.7690)。我们认为,测定血清和鼻分泌物总IgE有助于AR的诊断。

鼻中隔高位偏曲与前组鼻窦炎相关性的观察

目的:探讨鼻中隔高位偏曲与前组鼻窦炎的关系。方法:59例鼻中隔高位偏曲与前组鼻窦炎患者作为实验组,42例无鼻中隔偏曲无鼻窦病变为对照组,比较前组鼻窦炎在两侧鼻腔的发生率,CT检查两组鼻腔中鼻甲、钩突和下鼻甲的横断面积在各自鼻腔所占的百分比。结果:宽窄两侧鼻腔鼻窦炎的发生率差异无显著性(P>0.05),CT检查中鼻甲、钩突和下鼻甲的横断面积在两侧鼻腔所占比例差异无显著性(P>0.05)。结论:在鼻中隔高位偏曲患者中,狭窄侧鼻腔鼻窦炎的发生与机械性压迫阻塞窦口有关,宽敞侧鼻腔鼻窦炎的发生与窦口周围黏膜或骨质代偿性肥大有关。

鼻内镜加柯-陆氏手术治疗鼻腔、鼻腔外侧壁与上颌窦复杂性病变的临床观察

我科自2006年12月至2009年12月采用鼻内镜加柯-陆氏手术治疗侵犯鼻腔、鼻腔外侧壁与上颌窦的复杂性病变30例,取得良好的疗效,报告如下。1资料与方法1.1一般资料30例患者中男性20例,女性10例,上颌窦内翻性乳头状瘤12例,上颌窦出血坏死性息肉6例,上颌窦血管瘤4例,上颌窦囊肿2例。

水通道蛋白5在变应性鼻炎鼻黏膜的表达及意义

目的证实水通道蛋白5(aquaporin5,AQP5)在人变应性鼻炎鼻黏膜与正常鼻黏膜中的表达及分布,进一步探讨AQP5与变应性鼻炎的关系。方法应用免疫组化技术对30例变应性鼻炎患者下鼻甲黏膜(变应性鼻炎组)和10例正常人鼻中隔前下部黏膜(对照组)标本中AQP5的表达进行检测,并进行统计学分析。结果AQP5的表达在变应性鼻炎组和正常对照组鼻黏膜中的分布部位基本一致,均表达于鼻黏膜表面柱状上皮细胞及黏膜下腺的腺上皮细胞;统计学分析显示,AQP5在变应性鼻炎组鼻黏膜中的表达明显高于正常对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论在变应性鼻炎中,AQP5的高表达与腺体过度分泌密切相关。

高压氧辅助治疗突发性耳聋的时机

目的:研究高压氧在不同时间窗辅助治疗突发性耳聋的疗效,探讨高压氧的治疗时机。方法:64例联合高压氧治疗的突发性耳聋患者,按开始进行高压氧治疗的时间分为4组,A组发病3 d内行高压氧治疗,B组发病3～7 d内行高压氧治疗,C组发病7～14 d行高压氧治疗,D组发病14 d后行高压氧治疗,比较4组患者疗效的差异。结果:A组疗效优于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05);B组疗效优于C、D组,差异有统计学意义(P<0.05);C、D组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高压氧的治疗时机对突发性聋疗效有影响,越早应用疗效越佳,发病3 d内治疗疗效最佳,超过7 d效果较差。