不同乳化剂对膏霜中液晶结构的影响

考察了5种乳化剂及复配阴离子助乳化剂对液晶结构、稳定性、肤感、外观及保湿性的影响,旨在开发出一款适合干性肌肤、具有明显液晶结构、长效保湿并兼具滋润顺滑肤感的配方体系。实验结果表明,TEGO CARE 165、Olivem 1000K、Prolipid?141、仿生液晶、DOLCEA MB均会形成液晶结构,添加阴离子乳化剂硬脂酰谷氨酸钠会减少液晶的形成,考察体系中TEGO CARE 165体系液晶结构最为密集规整,滋润度及肤感最好,长期稳定性较好,具有长效保湿功效。该体系可作为液晶储备基质体系。

透明质酸锌的护肤功效研究

以不同分子量透明质酸锌为研究对象,通过斑马鱼保湿、皮脂腺细胞SZ95的脂滴检测、5α还原酶抑制作用、成纤维细胞增殖、Ⅰ型胶原蛋白含量检测、巨噬细胞的炎症因子抑制试验,对其体外保湿、控油、紧致、舒缓功效进行了研究。结果显示0.5%中分子透明质酸锌可以抑制斑马鱼因高渗透压引起的失水,具有显著的保湿功效;大分子透明质酸锌可以通过抑制5α还原酶达到控油功效,中分子、小分子透明质酸锌可以通过抑制脂滴合成、抑制5α还原酶达到控油功效;小分子透明质酸锌有良好的促进成纤维细胞增殖作用,促进作用呈现剂量依赖性,中分子透明质酸锌在质量浓度为125,12.5和1.25μg/mL时,均可显著促进Collagen I的生成;大分子、中分子、小分子透明质酸锌在质量浓度为25,125μg/mL时均可显著抑制炎症因子IL-1α,TNF-α,PGE 2的表达。实验结果表明,透明质酸锌具有良好的保湿、控油、紧致、舒缓的功效。

5α-还原酶抑制剂体外评价体系的建立及其应用

建立了用于筛选5α-还原酶抑制剂的体外评价体系,采用SD大鼠肝脏制备5α-还原酶,以度他雄胺作为阳性对照,使用高效液相色谱法测定反应前后体系中睾酮含量的变化,计算相对抑制率以表观样品对5α-还原酶的抑制作用。方法学研究结果表明,反应液中其他组分对睾酮的测定无干扰,睾酮在0.059~9.860μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,定量限(S/N≥10)为0.059μg/mL;精密度试验RSD为0.3%,重复性试验RSD为0.7%。采用本评价体系对多种活性成分进行测定的结果显示,包括透明质酸锌在内的多种水溶性锌盐对5α-还原酶具有较强的抑制作用。该体系可用于筛选抑制5α-还原酶的活性成分,为开发控油、抗痤疮功效的化妆品提供依据。

一测多评法同时测定穿黄片、穿黄胶囊中10种成分

目的建立一测多评法同时测定穿黄片、穿黄胶囊(穿心莲、一枝黄花)中咖啡酰奎宁酸(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)、二萜内酯(穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯)的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Technologies EC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长215、323 nm。以绿原酸、穿心莲内酯为内标,分别计算其他5种咖啡酰奎宁酸、3种二萜内酯的相对校正因子,测定含有量。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率98.1%~102.9%,RSD 0.55%~2.3%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便稳定,重复性好,可用于穿黄片、穿黄胶囊的质量控制。

藤茶的化学成分及药理活性研究进展

藤茶为葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata(Hand-Mazz) W.T.Wang的嫩茎叶,分布在长江以南各省区。我国壮族和瑶族人民将其幼嫩茎叶制成保健茶,用于治疗感冒发热、咽喉肿痛、黄疸型肝炎等,已有数百年的饮用历史。现有文献报道,从藤茶中分离鉴定得到57个化合物,主要包括黄酮类、酚类、甾体和萜类、挥发性成分、其他化学成分等。现代药理学研究表明,藤茶具有抗炎镇痛、抑菌、抗氧化、抗肿瘤、保肝、降血脂、降血糖、增强免疫力等作用,且安全无毒副作用。本文对藤茶的化学成分及药理作用进行综述,以期为该药的临床应用、质量控制以及产品开发等提供参考。

HPLC法对壮瑶药狗仔花中绿原酸和咖啡酸含量的测定

建立一种同时测定壮瑶药狗仔花中咖啡酸和绿原酸含量的HPLC方法。色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流量为1.0 mL/min;检测波长为327 nm;柱温为25℃。结果表明,绿原酸和咖啡酸分别在47.84~239.2μg/mL(R=0.9998)、10.05~50.25μg/mL(R=0.9999)呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.69%、102.10%,RSD分别为0.74%、2.00%。试验建立了HPLC法测定狗仔花中绿原酸、咖啡酸含量的方法,该方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于壮瑶药狗仔花的质量控制。

王不留行质量标志物预测分析

王不留行是传统常用的中药材,其中化学成分种类繁多,包括挥发油类、黄酮类、三萜皂苷类和环肽类等。分析王不留行的质量标志物可以更好地实现王不留行科学的质量评价和质量控制标准,通过对王不留行的化学成分、药理作用及传统功效的总结和分析,认为王不留行黄酮类、环肽类和三萜皂苷类成分是王不留行的质量标志物。

硅烷化玻璃酸酯对皮肤屏障相关基因和蛋白的作用研究

主要通过qRT-PCR及免疫荧光(IF)法,研究了硅烷化玻璃酸酯(SHAC)对于皮肤屏障相关的8种基因表达和2种屏障相关蛋白合成的影响。选取合适样品浓度检测培养24 h后角质形成细胞中的FLG、LOR、IVL、KRT10、KRT16、TGM1、CLDN1、OCLN 8种基因表达量,同时检测角质形成细胞中ZO-1、CLDN1 2种蛋白的表达量。结果表明,SHAC在浓度0.625%时能显著促进IVL、TGM1、OCLN、CLDN1基因的表达,在浓度为2.5%时能显著促进OCLN、TGM1基因的表达;当SHAC浓度在0.625%时,能更好促进CLDN1基因的表达并能显著促进CLDN1蛋白含量上升,对ZO-1蛋白作用不明显,SHAC具有潜在的屏障修护作用。

一测多评法同时测定芒果止咳片中6种药效成分的含量

目的:建立同时测定芒果止咳片中没食子酸、原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷和异槲皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。以没食子酸为内参物,计算原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷和异槲皮苷的相对校正因子,并将一测多评法与外标法测定结果进行比较。结果:没食子酸、原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷和异槲皮苷检测质量浓度的线性范围分别为45.75~1 830μg/m L(r=0.999 9)、2.525~101.0μg/mL(r=0.999 9)、65.33~2 613μg/m L(r=0.999 6)、9.058~362.3μg/mL(r=0.999 9)、3.885~155.4μg/mL(r=0.999 9)、1.870~74.8μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.571、0.643、1.053、0.854、0.830、1.500μg/mL,检测限分别为0.171、0.193、0.316、0.256、0.249、0.450μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于3%;加样回收率分别为98.8%~101.9%(RSD=1.3%,n=6)、94.3%~101.5%(RSD=3.3%,n=6)、97.9%~100.5%(RSD=0.9%,n=6)、98.2%~101.6%(RSD=1.2%,n=6)、102.3%~106.1%%(RSD=1.3%,n=6)、96.6%~99.3%(RSD=1.0%,n=6)。以没食子酸为内参物,原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷、异槲皮苷的相对校正因子分别为0.568 3、0.500 3、0.687 6、0.939 1、0.826 3;一测多评法测得原儿茶酸等5种成分的含量范围分别为0.197~0.440、3.263~11.250、0.201~1.196、0.168~0.381、0.115~0.293 mg/片,外标法测得的含量范围分别为0.198~0.441、3.329~11.570、0.206~1.194、0.171~0.380、0.119~0.298 mg/片,两种方法测量结果的相对误差为-3.80%~0.74%,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论:所建一测多评含量测定方法准确、可靠、重复性好,可用于同时测定芒果止咳片中6种药效成分的含量。

基于灰色关联分析的藤茶不同极性部位在小鼠体内抗炎作用的谱-效关系研究

目的:研究藤茶不同极性部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其体内抗炎作用的谱-效关系。方法:取藤茶药材,以70%乙醇回流提取,再分别以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取,或直接以水煎煮,浓缩后获得藤茶不同极性部位。建立二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型,以地塞米松为阳性对照,分别考察藤茶不同极性部位的抗炎活性。采用HPLC法建立藤茶不同极性部位的指纹图谱,色谱柱为Poroshell 120 EC-C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长为365 nm,进样量为5μL。运用灰色关联度法分析藤茶不同极性部位HPLC指纹图谱共有峰与其抗炎药效之间的谱-效关系,计算关联系数、关联度并进行排序。结果:小鼠抗炎实验结果显示,藤茶70%乙醇提取总部位、乙酸乙酯萃取部位、水提取部位的抗炎活性最明显(小鼠耳肿胀抑制率分别为54.07%、30.54%、30.45%)。藤茶不同极性部位HPLC指纹图谱中共确定了5个共有峰。谱-效关系分析结果显示,5个共有峰的关联度均大于0.6;其中,抗炎效果较强的是3号峰和2号峰(二氢杨梅素),两者的关联度均大于0.8。结论:藤茶对二甲苯致小鼠耳肿胀的抗炎作用是多组分协同作用的结果;3号峰未知成分和二氢杨梅素可能是藤茶抗炎作用的主要活性成分。

二丁颗粒HPLC指纹图谱建立及5种成分测定

目的建立二丁颗粒(紫花地丁、半边莲、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并测定表告依春、单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸、菊苣酸的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长242、330 nm;柱温30℃。结果 10批样品中有11个共有峰,相似度大于0.90。5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率101.8%~103.4%,RSD 0.92%~2.2%。结论该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于二丁颗粒的质量控制。

八味龙钻颗粒HPLC指纹图谱建立及7种成分测定

目的建立八味龙钻颗粒(飞龙掌血、大钻、九龙藤等)HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、原儿茶酸、青藤碱、红景天苷、儿茶素、橙皮苷、补骨脂素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长245、270 nm;柱温30℃。结果 10批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度大于0.989。7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率98.5%~103.6%,RSD 0.92%~1.7%。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于八味龙钻颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定外感风痧颗粒中9种成分

目的建立HPLC法同时测定外感风痧颗粒(苍耳草、狗仔花、山芝麻等)中原儿茶酸、新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长273、327 nm。对10批样品进行聚类分析、主成分分析。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率95.6%~103.5%,RSD 1.9%~2.8%。10批样品被聚为3类,前2个主成分累积贡献率达91.936%。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,可用于外感风痧颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定外感风痧颗粒中4种成分

本文建立同时测定外感风痧颗粒中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸4种成分的HPLC方法。色谱柱为依利特Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;柱温25℃。结果显示:4种指标成分分离效果良好,原儿茶酸在3.672~33.048μg·mL^-1、原儿茶醛在1.236~11.124μg·mL^-1、绿原酸在9.2~82.8μg·mL^-1、咖啡酸在1.488~13.392μg·mL-1线性关系良好;平均加样回收率均为97.6%~103.3%。本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于外感风痧颗粒的质量控制。

十味鹅黄颗粒挥发油的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立十味鹅黄颗粒挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱共有模式,分析十味鹅黄颗粒挥发油的化学组成,为其质量控制提供方法和依据。方法:色谱柱为Agilent HP-5MS毛细管柱(30 m×250μm×0.25μm),程序升温,流速为1.0 mL/min,进样口温度为250℃,进样量为1μL,分流比5∶1;电离方式为电子轰击离子源,离子源温度为230℃,接口温度为300℃,电子能量为70 eV,溶剂延迟时间为3.5 min,质荷比(m/z)为50～400;建立10批十味鹅黄颗粒样品的GC-MS图谱,数据经转换处理后,导入"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行相似度评价,确定共有峰,并通过数据分析确定其化学组成及结构。结果:10批十味鹅黄颗粒样品的GC-MS指纹图谱共确定42个共有峰,并鉴定了其化学组成。10批样品指纹图谱与对照图谱的相似度为0.995～0.998。结论:所建立的十味鹅黄颗粒GC-MS指纹图谱共有模式特征性强,可作为十味鹅黄颗粒挥发油部分的质量控制方法。

利益相关者视域下共享单车的退出与替代路径

针对共享单车所面临的管理混乱、盈利困难等问题进行分析,并提出对策。通过让共享单车逐步退出并引入新替代品的方式,共享单车企业也许能找到新的盈利点,从而走出困境。对于共享单车的退出路径的规划,需要考虑损耗程度、用户需求等因素;对于替代品的选择,企业应考虑到该替代品是否能够继续发挥其便捷的优势,且不应该存在过高的退出成本。经过调查与分析,电单车是人力单车理想的替代品,可以结合用户的需求在需求高的区域率先引进。

依克多因、硅烷化透明质酸及其组合物的修护功效

以依克多因、硅烷化透明质酸(DSHA)、依克多因和DSHA组合物为研究对象,通过屏障损伤3D表皮模型,利用H&E染色、免疫荧光、免疫组化和LC-MS的方法,评估其对屏障受损的3D表皮的影响。结果表明,依克多因、DSHA及其组合物对模型组织形态均具有改善作用,角质层厚度下调率分别为21.80%、38.36%、47.00%,活细胞层厚度提升率分别为2.85%、16.33%、18.63%,FLG蛋白提升率分别为202.70%、410.81%、402.70%,LOR蛋白提升率分别为242.31%、211.54%、215.38%,CD44蛋白提升率分别为50.00%、325.00%、441.67%,神经酰胺总含量提升率分别为27.98%、55.75%,神经酰胺/蛋白提升率分别为43.75%、62.50%。综上,依克多因、DSHA、依克多因和DSHA组合物均具有良好的修护屏障损伤的功效。

穿黄制剂定性指纹图谱及多组分含量测定方法研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,建立穿黄制剂指纹图谱定性分析和10个主要成分定量分析的测定方法,为穿黄制剂质量控制方法的建立提供科学依据。方法:色谱柱为Agilent Technologies EC-C18柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,采用323 nm和215 nm双波长切换模式进行检测。结果:研究建立了该制剂的HPLC指纹图谱共有模式,确定了11个共有峰,17批次穿黄制剂的指纹图谱的相似度均大于0.9;同时测定了其中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯10种主要成分的含量,方法学考查结果显示,以上各成分的线性范围分别是0.0092~0.1010 mg·mL^-1(r=0.9998),0.0129~0.1420 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0101~0.1111 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0130~0.1430 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0089~0.0979 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0047~0.0514 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0326~0.3590 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0517~0.5690 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0117~0.1290 mg·mL^-1(r=0.9999),0.0566~0.6230 mg·mL^-1(r=0.9999),平均回收率在98.10%~102.93%范围内,RSD<2.3%(n=6)。结论:建立的穿黄制剂指纹图谱和含量测定方法准确可靠、快速高效,可用于穿黄制剂的定性、定量分析。

数字经济视阈下快递业排除或限制竞争的法律规制

近年来快递业蓬勃发展离不开电商平台强劲驱动,以数据作为技术支撑的电商平台,基于算法等优势居于产业链核心地位,同时也产生了一系列纵向与横向的排除或限制竞争情形,总结为EA、P-S、P-S-E、P-E-A四种模式及两种情形。如何消解快递业排除或限制竞争带来的弊端,有赖于社会各方协同共治。首先,要加快供给侧结构性改革,扩大快递有效供给,推动快递业转型升级提质增效。其次,完善快递行业限制竞争监管模式,破解行业排除或限制竞争规制的难点与痛点。最后,将鼓励创新纳入反垄断法律框架和价值目标体系,加快竞争政策与快递产业双向融合。

十味鹅黄颗粒HPLC指纹图谱及8种主要成分含量测定

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,研究建立十味鹅黄颗粒指纹图谱定性和8种主要成分定量分析的测定方法,为十味鹅黄颗粒的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:含量测定结果显示,十味鹅黄颗粒中的主要成分芍药苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、丹皮酚和木兰脂素8个成分的含量范围分别为0.386 8～0.448 5,0.132 7～0.149 1,0.122 3～0.135 7,0.023 0～0.029 6,0.247 6～0.275 5,0.037 2～0.051 4,0.122 7～0.153 7,0.4492～0.536 0 mg·g^(-1);方法学考察结果显示各项指标符合含量测定要求;10批次十味鹅黄颗粒样品的指纹图谱与其指纹图谱共有模式相比较相似度均大于0.9,标定了共有峰11个,并对其中8个共有指纹峰进行了指认和归属。结论:所建立的指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对十味鹅黄颗粒的质量进行控制。