米氮平的合成工艺改进

目的研究抗抑郁药米氮平的合成工艺。方法以2-氯-3-氰基吡啶和1-甲基-3-苯基哌嗪为起始原料,经烷基化、水解、还原、分子内傅克烷基化4步反应合成目标化合物米氮平。结果与结论目标化合物的结构经元素分析I、R1、H-NMR1、3C-NMR、MS谱数据确证。改进后的工艺,操作简单,生产成本低廉,总收率由文献的46%提高到60%,更适合工业化生产。

血管紧张素转化酶抑制剂—马来酸依那普利的合成

本文报道了以肉桂醛为原料先合成(+)α—羟基苯丁酸,再经溴化、酯化、缩合等反应合成马来酸依那普利的新的合成方法。

中医药如何走出国门

中华民族的中药史从“黄帝内经”到“本草纲目”，绵延了几千年。中医药作为中华民族的传统瑰宝数千年来以其简、便、廉、验的特点为繁衍不息的中华民族做出了不可磨灭的贡献。在人类社会跨人21世纪的时候，“回归自然”的浪潮又为中医药的发展提供了新的机遇。

实现以企业为主体的医药技术创新影响因素研究

《医药行业"十一五"发展指导意见》明确企业应作为医药技术创新主体[1]。从技术创新的定义出发,从企业外部和内部两方面阐述了影响医药企业技术创新的因素,并对各因素进行了归类总结。

复方甘露醇注射液降低颅内压的临床疗效观察

目的:评价复方甘露醇注射液降低颅骨压治疗作用和安全性。方法:228例病人随机分成两组,治疗组114例使用250ml复方甘露醇注射液,对照组114例使用250ml20%甘露醇注射液。静脉注射3—4次/天,共3天。结果:两组指标经统计学分析没有显著差别(P>0.05)且治疗组副反应较轻。结论:复方甘露醇注射液是降低颅内压安全有效的新药。

伊曲康唑分散片人体生物等效性研究

目的:评价国产伊曲康唑片人体生物利用度和生物等效性。方法:22名健康男性受试者随机交叉口服伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定血浆中伊曲康唑的浓度,结果:受试药物和参比药物的药代动力学主要参数分别为:Tmax:4.55±0.83和4.25±1.02h;Cmax:170.7±70.8和155.5±73.3ng/ml;t1/2:19.3±4.6和20.4±11.4h;AUC0-t:2385±1281和2257±1168ng.h/ml,AUC0-∞:2496±1334和2371±1207ng.h/ml。以AUC0-t计算,伊曲康唑分散片的相对生物利用度平均为112.5±39.2%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊生物等效。

EpiData软件在处方监测中的运用

目的:为EpiData数据录入软件更好地应用于我国医院药房处方监测提供参考。方法:在简单介绍EpiData软件的基础上,分析在处方监测系统中如何运用EpiData软件进行数据录入和导出。结果与结论:EpiData软件能在处方监测管理方面发挥重要作用,保证合理用药水平,提高工作效率以及优化处方管理。