高效液相色谱法测定全血中葛根素含量

建立一种测定全血中葛根素浓度的HPLC方法。方法 :以Nova pakC18、4μm色谱柱为分离柱 ,以甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,采用HPLC法测定。结果 :全血中葛根素在浓度为 2～ 2 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为(97.1± 0 .8) % ,供试液日内RSD为 1.15 % ,日间RSD为 5 .2 7% ,最低检测浓度为 0 .1μg·ml-1。结论 :本文建立了一个可靠、简便的测定全血中葛根素的HPLC法。

高效液相色谱法测定左氧氟沙星眼用凝胶中左氧氟沙星的含量

目的:建立一种左氧氟沙星眼用凝胶中左氧氟沙星含量的测定方法。方法:以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸-乙腈(87∶13)为流动相,采用高效液相色谱法测定。结果:左氧氟沙星浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999。左氧氟沙星的平均回收率为99.62%,RSD=0.681%。结论:高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定。

阿昔洛韦在复方乳酸钠注射液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量及其在复方乳酸钠注射液中的稳定性。结果表明，在室温（２５℃±１℃）不避光条件下，两者配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值无明显变化，阿昔洛韦的含量稳定。

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:色谱柱:XTerra RPC_(18)(150mm×3.9 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45:55),采用固相萃取(SPE)-HPLC法测定。结果:穿心莲内酯线性范围为16.98～169.80μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为98.74%,RSD=1.91%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为31.78～317.80μg·ml^(-1)(r= 0.999 9),平均回收率为99.04%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。

复方岩白菜素片中两种主要成分的含量测定

目的:用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片含量。方法:以甲醇-水（30:70）为流动相,在264nm波长处检测。结果:复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.50％,RSD=0.66％;岩白菜素的平均回收率为99.70％,RSD=1.02％.结论:高效液相色谱法简便快速,适用于复方岩白菜素片的含量测定。

HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RPC_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,采用HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为16～160μg·ml^(-1)(r= 0.999 9),平均回收率为98.87%(RSD=1.90%,n=6);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为32～320μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.54%(RSD=1.93%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于消炎利胆片的质量控制。

高效液相色谱法同时测定血清中常用精神病治疗药

目的 :建立血清中 5种常用精神病治疗药物 (硝西泮、艾司唑仑、丙咪嗪、地西泮、氯丙嗪 )的HPLC测定方法。方法 :以甲醇∶水为流动相 ,Nova PakC18(4μm)柱为分析柱 ,采用HPLC法进行分析。 结果 :5种精神病治疗药物分离良好 ,且在浓度为 0 .1～ 2 0 .0 μg·ml-1范围内具有良好的线性 ,平均回收率为 (88.1～ 98.9) % ,日内和日间精密度小于 5 .2 % ,最低检测浓度为10～ 2 0ng·ml-1。结论 :该方法适用于同时测定血清中常用精神病治疗药 ,且简便可行。

左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定

目的:建立左氧氟沙星眼用凝胶的质量控制方法。方法:以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸-乙腈(87∶13)为流动相,采用高效液相色谱法测定。结果:左氧氟沙星质量浓度在10.0～50.0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999。左氧氟沙星的平均回收率为99.64%,RSD为0.601%。结论:此法操作简单、结果准确,可用于左氧氟沙星眼用凝胶的质量控制。

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立抗脑衰胶囊中葛根素和2，3，5，4：四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm，4μm），流速0．8ml·ml^-1，乙腈：水（20：80）为流动相．检测波长为320nm。结果葛根素的线性范围为0．3056—1．528mg·ml^-1，r=0．9997，平均回收率为98．15％．RSD=1．20％（n=6）；2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1．024～8．192μg．ml^-1，r=0．9995，平均回收率为97．46％，RSD=2．12％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，适合该胶囊中葛根素和2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。

高效液相色谱法测定小儿热感宁口服液中葛根素含量

目的 :建立小儿热感宁口服液中葛根素的 HPL C含量测定方法。方法 :用 Nova- pak C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶75 ) ,在 2 5 0 nm波长处检测。结果 :线性范围为 10～ 10 0 μg.m l- 1 ,葛根素的加样回收率为 99.48% ,RSD为 1.38% (n=5 )。结论 :方法简便快速 ,精密度和稳定性良好 。

高效液相色谱法测定复方新诺明的含量

目的 :建立复方新诺明片含量测定的 HPL C法。方法 :以甲醇 -缓冲液 (35∶ 6 5 )为流动相 ,在 2 32 nm波长处检测。结果 :复方新诺明中 SMZ的平均回收率为 99.10 % ,RSD=0 .2 8% ;TMP的平均回收率为 97.89% ,RSD=0 .46 %。结论 :该方法简便快速 ,适用于复方新诺明片的含量测定。

盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制

目的:建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制方法。方法:以卡波姆为增粘剂,制备盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶,以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87∶13)为流动相,采用HPLC法测定。结果:左氧氟沙星浓度在10.2～51.2μ·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9。左氧氟沙星的平均回收率为99.60%,RSD=0.61%。结论:此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制。

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶中左氧氟沙星的含量

目的建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制方法。方法以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸∶乙腈(87∶13)为流动相,采用HPLC法测定。结果左氧氟沙星浓度在10.12～50.60μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999。左氧氟沙星的平均回收率为99.36%,RSD=0.99%。结论此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制。

色甘酸钠滴鼻液的制备与质量控制

目的:建立自制色甘酸钠滴鼻液的质量控制方法。方法:以紫外分光光度法进行测定。结果:色甘酸钠在浓度为10～60μg/mL范围内线性良好,色甘酸钠的平均回收率为98.97%,RSD=0.94%。结论:紫外分光光度法简便、准确,适用于色甘酸钠滴鼻液的质量控制。

HPLC法同时测定血清中四种常用镇静催眠药的浓度

目的:探讨用HPLC法同时测定血清中4种常用镇静催眠药（硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮）浓度的可行性。方法:以甲醇-水-磷酸为流动相,以Nova-Pak C18柱为分析柱,用HPLC法测定。结果:4种常用镇静催眠药分离良好,且浓度在0.25-2.5μg/mL范围内,与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为88.6％-98.2％,日内和日间精密度均小于4.8％,最低检测浓度为10ng/mL。结论:用HPLC法同时测定血清中几种常用镇静催眠药既简便又可行。

HPLC法测定妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（45∶55）为流动相,采用HPLC法测定。结果：本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为（16～160）μg·mL-1（r=0.999 9）,平均回收率为98.4%（RSD=3.8%,n=5）;脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为（8～80）μg·mL^-1（r=0.999 9）,平均回收率为98.7%（RSD=3.7%,n=5）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于妇科千金胶囊的质量控制。

葛根素滴眼液的HPLC法测定

目的 :建立葛根素滴眼液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法 :用Nova pakC1 8柱 ,流动相为甲醇 水 (30∶70 ) ,在2 5 0nm波长处检测。结果 :葛根素浓度在 10～ 10 0 μg mL的范围内线性良好 (r=0 9999) ,加样回收率为 99 5 7% ,RSD为 1 78%(n =5 )。结论 :此法操作简单、结果准确 ,可用于葛根素滴眼液的含量测定。

抗脑衰胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立抗脑衰胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150 mm×3.9 mm,4μm),流速0.8 ml·ml^(-1),乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0102～0.0614μg,r=0.999 5,平均回收率为98.40%,RSD =1.63%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。

反相高效液相色谱法测定色甘酸钠滴鼻液的含量

目的 :建立测定色甘酸钠滴鼻液含量的HPLC法。方法 :以Nova pakC18( 3.9mm× 30 0mm ,5 μm)色谱柱为分离柱 ,采用甲醇∶乙腈∶0 .0 5mol·L-1枸橼酸钠缓冲液 ( pH3.5 )∶水 =12∶10∶4 0∶38为流动相 ,检测波长 32 5nm。结果 :色甘酸钠进样量在 0 .2 0～ 2 0 .0 μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。色甘酸钠的平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .9%。结论 :此法操作简单、结果准确 。

眼用凝胶剂临床应用概述

目的对近年来眼用凝胶剂的研究进展作一综述。方法参考及整理有关文献。结果总结并归纳了眼用凝胶的研究进展。结论具有缓释效果的眼用凝胶剂,在眼科的应用中,越来越受到重视,并具有广泛的临床应用前景。