以前期实验从高温大曲中筛选得到的8株产酱香的细菌为研究对象,利用α-淀粉酶透明圈和α-淀粉酶活性测定相结合的方法从中筛选出1株高产α-淀粉酶的菌株GX05。通过形态观察及生理生化试验和16S r DNA分子生物学鉴定为假蕈状芽孢杆菌属(B...以前期实验从高温大曲中筛选得到的8株产酱香的细菌为研究对象,利用α-淀粉酶透明圈和α-淀粉酶活性测定相结合的方法从中筛选出1株高产α-淀粉酶的菌株GX05。通过形态观察及生理生化试验和16S r DNA分子生物学鉴定为假蕈状芽孢杆菌属(Bacillus pseudomycoides),并对该菌株产酶条件进行研究,最适条件为外加碳源为葡萄糖,氮源为尿素,初始p H 6,接种量13%,培养时间72 h,酶活可以达到180.12 U/g。展开更多
双向糖转运蛋白SWEET(Sugars will eventually be exported transporters)基因在植物生长发育、生理代谢及植物—病原菌互作等方面具有重要的调控作用。为了探索甘蔗SWEET基因在生长发育中的表达情况及对逆境胁迫的响应,本研究以甘蔗‘...双向糖转运蛋白SWEET(Sugars will eventually be exported transporters)基因在植物生长发育、生理代谢及植物—病原菌互作等方面具有重要的调控作用。为了探索甘蔗SWEET基因在生长发育中的表达情况及对逆境胁迫的响应,本研究以甘蔗‘新台糖22号’为试验材料,克隆了一个甘蔗SWEET基因,命名为ShSWEET2a,并对其蛋白理化性质进行生物信息学分析和表达模式研究。序列分析表明ShSWEET2a包含一个840 bp开放阅读框,编码279个氨基酸。利用qRT-PCR技术对不同植物器官和不同非生物胁迫类型下ShSWEET2a基因表达进行分析,结果表明ShSWEET2a基因在甘蔗根、茎、叶中均有表达,茎、叶中表达量最高;在PEG、NaCl和ABA胁迫处理下,ShSWEET2a表达量均有上调,在SA胁迫处理下,ShSWEET2a表达量受到抑制。研究结果将为进一步研究SWEET基因在甘蔗生长发育过程中的作用提供理论基础。展开更多
文摘以前期实验从高温大曲中筛选得到的8株产酱香的细菌为研究对象,利用α-淀粉酶透明圈和α-淀粉酶活性测定相结合的方法从中筛选出1株高产α-淀粉酶的菌株GX05。通过形态观察及生理生化试验和16S r DNA分子生物学鉴定为假蕈状芽孢杆菌属(Bacillus pseudomycoides),并对该菌株产酶条件进行研究,最适条件为外加碳源为葡萄糖,氮源为尿素,初始p H 6,接种量13%,培养时间72 h,酶活可以达到180.12 U/g。
文摘双向糖转运蛋白SWEET(Sugars will eventually be exported transporters)基因在植物生长发育、生理代谢及植物—病原菌互作等方面具有重要的调控作用。为了探索甘蔗SWEET基因在生长发育中的表达情况及对逆境胁迫的响应,本研究以甘蔗‘新台糖22号’为试验材料,克隆了一个甘蔗SWEET基因,命名为ShSWEET2a,并对其蛋白理化性质进行生物信息学分析和表达模式研究。序列分析表明ShSWEET2a包含一个840 bp开放阅读框,编码279个氨基酸。利用qRT-PCR技术对不同植物器官和不同非生物胁迫类型下ShSWEET2a基因表达进行分析,结果表明ShSWEET2a基因在甘蔗根、茎、叶中均有表达,茎、叶中表达量最高;在PEG、NaCl和ABA胁迫处理下,ShSWEET2a表达量均有上调,在SA胁迫处理下,ShSWEET2a表达量受到抑制。研究结果将为进一步研究SWEET基因在甘蔗生长发育过程中的作用提供理论基础。