掺杂SnO_2透明导电薄膜电学及光学性能研究

通过实验测量 ｓｏｌ－ｇｅｌ工艺制备的 Ｓｂ掺杂 ＳｎＯ２薄膜载流子浓度、迁移率、电阻率、膜厚，紫外－可见光区透射率、反射率等性质，详细研究了Ｓｂ掺杂ＳｎＯ２薄膜电学与光学性能．实验发现，薄膜具有良好的透光性和较高导电性，膜内载流子浓度高达１０２０ｃｍ－３，电阻率～１０－２Ω·ｃｍ，透光率高达 ９０％，ＳｎＯ２膜禁带宽度 Ｅｇ＝３７～３．８０ｅＶ．

SnO_2溶胶系水解缩合实验研究

通过加入稳定剂、催化剂 ,由锡酸四丁酯Sn(OBun) 4制备出稳定的SnO2 溶胶液 ,并有效地控制其Sol-Gel过程 ,同时测量Sol-Gel过程中SnO2 溶胶液pH ,粘度 η随时间动态变化关系及凝胶时间Tg,对凝胶液稳定性、acacH稳定作用机理、催化机理、SnO2 胶粒分形结构进行了研究分析 .结果表明 :acacH与Sn(OBun) 4形成双螯合中间体 ,降低锡酯单体水解活性而使胶粒稳定生长 ,导致胶粒的准线性无机聚合物特性 ;催化剂阴离子通过对acac -螯环的部分取代反应 ,旋即水解、缩合 ,生产催化作用 .阴离子尺寸大小支配催化作用强弱 ,溶胶液pH平稳值及Sol-Gel过程速度 .流变学实验数据分析发现 :溶胶液特性粘度 [η]很好地符合近似线性模型 ,改性单体官能度 f≈ 2 .0 ,SnO2 胶粒为准线性分子链 ,分型维度D≈ 1.80 ,分形结构介于自回避无规链 (SAW )和无规高斯链之间 .

SnO_2系溶胶-凝胶转变的流变学研究

通过ＳｎＯ２溶胶体系流变学实验研究，给出切粘度η、特性粘度［η］及 ｐＨ值随时间变化曲线，在此基础上深入分析讨论了ＳｎＯ２胶粒生长动力学过程特征，结构演变规律及生长过程中伴随的质子Ｈ＋释放现象．实验和理论揭示出ＳｎＯ２胶粒生长遵循三阶段模型和胶粒结构不变性规律，同时溶胶液酸性对生长动力学速率有较大影响．

hTERT启动子调控的HSV-tk基因逆转录病毒载体的构建及SKOV3转染细胞的生物学特性观察

目的 :观察转染有人端粒酶逆转录酶基因 (humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)启动子调控的单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶 (herpessimplexvirusthymidinekinase ,HSV tk)基因的人卵巢癌细胞的部分生物学特性。方法 :构建hTERT启动子调控的HSV tk基因重组逆转录病毒载体 ,筛选携带该载体的包装细胞 ,测定包装细胞产生的逆转录病毒滴度 ,并用病毒颗粒感染人卵巢癌SKOV3细胞 (SKOV3/tk细胞 )并经RT PCR方法鉴定。然后倒置显微镜下观察SKOV3/tk细胞形态 ,MTT法研究细胞生长特性 ,并观察转染细胞裸鼠体内的成瘤能力。结果 :包装细胞产生的病毒滴度可达 2× 1 0 3 cfu·ml-1 。SKOV3/tk细胞扩增出 770bp的tk基因片段 ,形态与SKOV3细胞无明显差异 ;倍增时间 72h ,无明显变化 ;裸鼠体内的成瘤能力较SKOV3细胞下降。结论 :hTERT调控的HSV tk基因逆转录病毒载体构建成功 ;

人端粒酶逆转录酶基因启动子区的克隆及其真核表达载体的构建

目的 :构建人端粒酶逆转录酶基因启动子区的真核表达载体。方法 :用核酸内切酶NotⅠ和KpnⅠ酶切报告基因GFP ,插入pcDNA3.1 (+)载体 ,得到pcDNA3.1 (+) -GFP(PG)载体 ;用PCR方法扩增hTERT基因ATG上游的启动子序列 ,测序后用核酸内切酶BglⅡ和KpnⅠ酶切插入PG载体 ,得到pcDNA3.1 (+) -GFP -hTERT(PGT)载体。将PGT载体转染人食管癌EC970 6细胞系 ,经G4 1 8筛选 ,荧光显微镜下观察。结果 :克隆得到的启动子序列与文献相符 ,重组载体经酶切鉴定方向正确 ,含有人端粒酶逆转录酶基因启动子序列。经转染人食管癌EC970 6细胞系 ,在荧光显微镜下观察到绿色的阳性克隆。结论 :克隆的人端粒酶逆转录酶基因启动子序列在真核细胞中具有启动子活性。

锡酸四丁酯[Sn(OBu^n)_4]水解缩合实验研究

本文通过锡酸四丁酯 [Sn(OBun) 4]Sol Gel过程中溶胶稳定性、acacH稳定剂作用、催化剂、pH影响及溶胶体系流变学测量 ,提出acacH的螯合中间体Sn(OBun) 2 (acac) 2 稳定机理、催化作用机理。流变学测量发现溶胶特性粘度 [η]很好地符合近似线性模型 ,单体官能度f≈ 2 0 ,SnO2胶粒为近似线性分子链 ,分型维度D≈ 1 80 ,分形结构介于SAW链和无规高斯链之间 ,为螯合中间体Sn(OBun) 2 (acac) 2 的存在提供了实验证据。

SnO_2凝胶干燥及固化过程中的结构变化

通过ＴＧ－ＤＴＡ、ＢＥＴ－Ｎ２吸附和Ｘ衍射分析，详细研究了ＳｎＯ２凝胶在２０～７００℃区间干燥固化过程中的收缩、失重机理、凝胶骨架纳米结构的变化规律，研究了掺杂元素Ｓｂ、溶胶阶段加入的催化剂和溶剂种类对干燥过程和固化过程中结构演变的影响．研究发现：ＳｎＯ２凝胶为１～１０ｎｍ尺寸的纳米多孔结构，符合圆柱通孔模型．在干燥固化过程分别为２０～２００℃、２００～５５０℃和＞５５０℃三个不同阶段，分别发生骨架吸附溶剂解附、－ａｃａｃ 螯环分解氧化、网链结构驰豫和无定型→晶态转变等四个过程，它们是支配凝胶失重、收缩、固化的主要机理．随团化温度增加；纳米骨架粗化长大但其径长比保持不变，同时Ｓｂ加入有细化骨架作用，而催化剂对凝胶结构无明显影响．

使用C6000 McBSP实现SPI接口的方法研究

介绍了将C6000的McBSP接口配置为SPI接口主控设备的方法和步骤,并通过对一种SPI接口串行FLASH芯片访问,验证了设计的正确性。解决了McBSP的初始化配置以及数据接收的问题。该设计有助于简化嵌入式计算机的局部设计。

拓扑替康和更昔洛韦单独或联合应用对SKOV3/tk细胞生长的影响

目的 :探讨更昔洛韦 (GCV)与拓扑替康 (TPT)单独或联合应用对携带有hTERT启动子调控的HSV tk基因的SKOV3细胞生长的影响。方法 :将hTERT启动子调控的HSV tk基因重组逆转录病毒载体成功转染人卵巢癌SKOV3细胞 (SKOV3/tk细胞 ) ,用MTT法观察SKOV3/tk细胞对GCV、TPT的敏感性 ;观察合用GCV和TPT对SKOV3/tk细胞的杀伤作用。结果GCV及TPT对SKOV3/tk细胞的最低有效浓度分别为 1 0mg/L和 1 0 μg/L ,1 0 0mg/LGCV与TPT合用时TPT对SKOV3/tk细胞的最低有效浓度为 5 μg/L。 结论 :GCV合用TPT较TPT单用更能抑制携带有HSV

某型弹载任务计算机的设计与实现

介绍了一种弹载任务计算机的组成结构和实现方法,满足了系统对上报信息的要求、周期任务对运行时间的要求。利用软件修正的方法,提高了AD转换结果的精度。采取了隔离保护措施,有效防止产品与系统其他部件之间的不利影响。

马来酸氯苯那敏片健康人体药动学和相对生物利用度

目的研究马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度。方法采用HPLC法测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服马来酸氯苯那敏片参比制剂和被试制剂8mg后不同时间血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果参比和被试制剂的药-时曲线均符合一房室模型,两制剂的主要药动学参数如下Cmax分别为(15.74±7.06)μg·L-1和(14.88±4.40)μg·L-1;tmax分别为(3.9±1.2)h和(4.5±0.8)h;t1/2ke分别为(15.54±3.76)h和(14.49±3.24)h;AUC0-t分别为(248.86±78.52)μg·h·L-1和(245.09±90.77)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(292.64±99.21)μg·h·L-1和(282.04±98.64)μg·h·L-1。与标准参比制剂相比,被试制剂的相对生物利用度F0-t为(104.1±36.1)%,F0-∞为(103.2±35.6)%。结论方差分析与双单侧t检验证明,两种制剂具有生物等效性。

溶胶-凝胶法制备SiO_2薄膜的研究

硅溶胶制备ＳｉＯ２ 薄膜时用正交试验法系统地研究了各种因素对溶胶稳定性和ＳｉＯ２ 薄膜成膜性的影响． 研究表明：溶液浓度、加水量和催化剂是制备良好成膜性溶胶的关键因素，控制干燥化学添加剂（ＤＣＣＡ） 在加入量超过一定比例后对抑制膜层开裂有明显作用． 研究给出成膜性优良的硅溶胶组分比例为（ＴＥＯＳ：ＲＯＨ：Ｈ２ Ｏ：ＤＣＣＡ：ＨＣｌ＝１ ：７０ ：１０ ：１．６ ：０ ．０５） ．

溶胶凝胶模板法制备氧化锡纳米纤维(英文)

采用溶胶凝胶模板法成功制备出氧化锡纳米纤维,研究了氧化锡纳米纤维的显微组织及用作锂电池电极时的电化学性能。扫描电镜观察发现,氧化锡纳米纤维有规则地排列着,并且相互平行。X射线衍射分析表明,氧化锡纳米纤维是晶体结构。把它用作锂电池电极时能得到好的循环性能和高的容量,经过多次循环后仍能具备好的充放电性能。

3种左氧氟沙星的药动学及相对生物利用度

目的 :以左氧氟沙星片为标准参比制剂 ,研究盐酸左氧氟沙星片和甲磺酸左氧氟沙星胶囊健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服 3种左氧氟沙星 2 0 0mg ,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :3种左氧氟沙星的体内过程均符合一房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的相对生物利用度分别为 (98.4± 7.8) %与 (99.5± 9.8) %。结论 :对AUC、Cmax进行方差分析和双向单侧t检验证明 ,两种左氧氟沙星盐与左氧氟沙星片均具有生物等效性。

雷贝拉唑胶囊和片剂的药动学和生物利用度

目的:研究雷贝拉唑胶囊和片剂的药动学与相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机分2组,按双周期交叉口服雷贝拉唑的2种制剂,剂量40mg,用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中雷贝拉唑的浓度,计算2种制剂药动学参数和相对生物利用度,并评价其生物等效性。结果:口服雷贝拉唑片和雷贝拉唑胶囊的药动学参数:cmax分别为(1050±s470)和(1149±750)μg·L-1;tmax分别为(3.3±1.1)和(3.2±0.8)h;t12ke分别为(1.7±0.9)和(1.6±0.7)h;AUC0～t分别为(4211±3225)和(4373±3578)μg·h·L-1;AUC0～∞分别为(4340±3568)和(4478±3732)μg·h·L-1。2制剂间无显著差异(P>0.05)。雷贝拉唑胶囊相对生物利用度F0～t为(103±29)%。结论:方差分析及双单侧t检验表明,雷贝拉唑胶囊和片剂具有生物等效性。

表面活性剂模板法制备介孔材料

自从发现M41S系列介孔分子筛以来,人们对介孔材料的研究越来越活跃。在介孔材料的制备方面,用表面活性剂作模板来组装的方法有着重要的地位。对介孔材料的研究工作进行了简要介绍,讨论了介孔材料的形成机理、制备和影响介孔材料结构的因素。

2种PCR方法扩增盐藻肌动蛋白基因3’旁侧序列比较

目的 :比较扩增盐藻肌动蛋白基因 3’旁侧序列的 2种PCR方法。方法 :用pvuⅡ、EcoRⅤ和StuⅠ 3种限制性内切酶消化盐藻基因组DNA后 ,供 2种PCR用 ,一种是连接介导法PCR(LMPCR) ,与用人工合成的适配子相连并用适配子引物和盐藻肌动蛋白基因特异引物扩增未知序列 ;另一种是反向PCR(IPCR) ,酶切后的DNA自身环化做模板 ,用 2对基因特异引物反向扩增。结果 :2轮PCR后 ,LMPCR中得到大量的非特异扩增产物 ,测序结果发现许多产物是由适配子引物AP2单独扩增引起。而反向PCR在得到pvuⅡ和StuⅠ消化的自连文库中扩增得到 2 .5kb特异产物 ,经测序发现 ,片段两侧为基因特异引物 ,部分序列与已知序列相一致。Southern也进一步证实了IPCR扩增片段来源于盐藻基因组DNA。结论 :IPCR技术在克隆基因旁侧序列时优于LMPCR方法。

替米沙坦片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

目的研究国产和进口替米沙坦片在健康人体的药代动力学并评价2制剂的生物等效性。方法20名健康志愿者单次、交叉口服替米沙坦片80mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆替米沙坦浓度。用3P97药代动力学软件计算药代动力学参数。结果2种替米沙坦片在健康志愿者体内的药-时曲线均符合二室模型,2种制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(944.71±376.08),(852.72±333.78)ng·mL-1;tmax分别为(0.98±0.60),(1.28±0.65)h;t1/2β分别为(28.78±13.88),(25.83±9.25)h;AUC0-t分别为(4.14±2.44),(3.83±1.97)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(4.64±2.84),(4.17±2.22)mg·h·L-1。国产对进口制剂的平均相对生物利用度F0-t为(99.64±23.93)%,F0-∞为(97.97±26.20)%。结论国产和进口替米沙坦片剂为生物等效制剂。

实验室模拟酸性土壤中钢材的加速腐蚀

为了获得高效可靠的实验室土壤加速腐蚀方法,以硅藻土为腐蚀介质,加入各种无机盐离子,用H_2SO_4调整溶液pH值,模拟酸性土壤,对Q235钢和907A低合金钢进行实验室加速腐蚀试验。用失重法计算腐蚀速率并统计锈层覆盖率,采用扫描电镜及X射线衍射分析腐蚀产物的结构和成分。对Q235钢在实际土壤和模拟酸性土壤中的腐蚀情况进行了对比,并比较了Q235钢和907A低合金钢的耐土壤腐蚀性。结果表明:Q235钢在2种土壤环境中腐蚀过程类似,锈层形貌类似,同时锈层产物物相一致,成分主要为α-FeOOH,γ-FeOOH,Fe_3O_4,Fe_2O_3;模拟土壤能够很好地模拟真实土壤的腐蚀性,模拟土壤中pH值及盐含量的变化会加速腐蚀,使得模拟酸性土壤具有很好的加速性;模拟的酸性土壤室内加速腐蚀能够很好地区分Q235钢和907A低合金钢的耐土壤腐蚀性能,前者腐蚀速率约为后者的2倍。

铟锡氧化物 (ITO) 靶材的应用和制备技术

对铟锡氧化物（ＩＴＯ）靶材的现有生产工艺方案和应用现状及前景作了综合评述．