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抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用
被引量:
35
1
作者
吕山
花
常汝镇
+4 位作者
陶波
李向华
栾凤侠
郭珊花
邱丽娟
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期883-887,共5页
应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测...
应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。
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关键词
抗草甘膦转基因大豆
PCR检测方法
应用
大豆
凝集素基因
内置标准
CaMV35S启动子
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职称材料
题名
抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用
被引量:
35
1
作者
吕山
花
常汝镇
陶波
李向华
栾凤侠
郭珊花
邱丽娟
机构
中国农业科学院作物品种资源研究所/农业部作物种质与生物技术重点开放实验室
东北农业大学农学院农药与杂草教研室
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期883-887,共5页
基金
农业行业标准制定和修定项目资助 (3 5 5 )
文摘
应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。
关键词
抗草甘膦转基因大豆
PCR检测方法
应用
大豆
凝集素基因
内置标准
CaMV35S启动子
Keywords
Glyphosate
Genetically modified soybean
PCR detection
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用
吕山
花
常汝镇
陶波
李向华
栾凤侠
郭珊花
邱丽娟
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003
35
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