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阿司咪唑对斑马鱼心脏毒性的影响及其分子机制的研究
被引量:
3
1
作者
孙晨
韩利文
+6 位作者
何秋霞
张云
王荣春
王希敏
韩建
郭瑛楠
刘可春
《中国现代医生》
2017年第24期41-45,F0003,共6页
目的以斑马鱼作为实验动物,研究阿司咪唑的心脏毒性及其分子机制。方法选择受精后24 h(24 hours post fertilization)的AB系斑马鱼作为实验动物,分别暴露于不同浓度的阿司咪唑培养液中,处理24 h后,统计其死亡率并在显微镜下观察心脏形...
目的以斑马鱼作为实验动物,研究阿司咪唑的心脏毒性及其分子机制。方法选择受精后24 h(24 hours post fertilization)的AB系斑马鱼作为实验动物,分别暴露于不同浓度的阿司咪唑培养液中,处理24 h后,统计其死亡率并在显微镜下观察心脏形态的改变,记录心率变化,利用RT-q PCR技术检测心脏功能相关基因表达的改变。结果随着阿司咪唑浓度的升高,斑马鱼胚胎逐渐出现死亡、心囊水肿、心脏畸形、心率下降等情况;7种心脏功能相关基因(CAV1.3a、CAV1.3b、HCN2、HCN4、KCNH2a、KCNQ1和KCNE4)的表达均有所下调。结论阿司咪唑对斑马鱼胚胎的心脏毒性具有一定的剂量依赖性,且该心脏毒性的作用机制很可能是首先干扰心脏中各离子通道相关基因的表达,进而干扰离子通道的正常功能,最终引发心脏毒性。
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关键词
阿司咪唑
斑马鱼
心脏毒性
分子机制
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职称材料
题名
阿司咪唑对斑马鱼心脏毒性的影响及其分子机制的研究
被引量:
3
1
作者
孙晨
韩利文
何秋霞
张云
王荣春
王希敏
韩建
郭瑛楠
刘可春
机构
山东省科学院生物研究所山东省科学院药物筛选技术重点实验室山东省生物传感器重点实验室
出处
《中国现代医生》
2017年第24期41-45,F0003,共6页
基金
山东省三院联合基金(ZR2015YL009)
山东省科学院青年基金(2015QN011)
文摘
目的以斑马鱼作为实验动物,研究阿司咪唑的心脏毒性及其分子机制。方法选择受精后24 h(24 hours post fertilization)的AB系斑马鱼作为实验动物,分别暴露于不同浓度的阿司咪唑培养液中,处理24 h后,统计其死亡率并在显微镜下观察心脏形态的改变,记录心率变化,利用RT-q PCR技术检测心脏功能相关基因表达的改变。结果随着阿司咪唑浓度的升高,斑马鱼胚胎逐渐出现死亡、心囊水肿、心脏畸形、心率下降等情况;7种心脏功能相关基因(CAV1.3a、CAV1.3b、HCN2、HCN4、KCNH2a、KCNQ1和KCNE4)的表达均有所下调。结论阿司咪唑对斑马鱼胚胎的心脏毒性具有一定的剂量依赖性,且该心脏毒性的作用机制很可能是首先干扰心脏中各离子通道相关基因的表达,进而干扰离子通道的正常功能,最终引发心脏毒性。
关键词
阿司咪唑
斑马鱼
心脏毒性
分子机制
Keywords
Astemizole
Zebrafish
Cardiotoxicity
Molecular mechanism
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿司咪唑对斑马鱼心脏毒性的影响及其分子机制的研究
孙晨
韩利文
何秋霞
张云
王荣春
王希敏
韩建
郭瑛楠
刘可春
《中国现代医生》
2017
3
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