中老年人羽毛球体能训练策略研究

全民健身背景下,羽毛球体育赛事日益增多,吸引了广大中老年人的积极参与。然而,随年龄增加,中老年人身体机能下降,进而导致羽毛球伤病风险增加,运动能力下降,运动寿命缩短。基于此,该文分析中老年人生理特点,并结合羽毛球项目特征提出适合中老年人的羽毛球体能训练策略。中老年人运动系统、心血管系统、心肺系统的变化会导致羽毛球运动能力的降低,并且容易出现各种羽毛球急性、慢性损伤和运动性病症;策略设计需要符合中老年人生理特点、贴近生活实际、满足不同训练目的,并要求中老年人羽毛球体能训练遵循因人而异和循序渐进的原则。综上,提出中老年人的羽毛球体能训练策略:预防损伤为主的养护性体能训练;维持比赛能力为主的综合性体能训练;提高运动表现为主的专项体能训练。提出建议:老年人体能训练体系还需要进一步完善,可以通过开发适老性体能训练器材、编写适老性体能训练指南、设计适老性体能训练动作来促进中老年体能训练的良好开展。

自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定血液中5种抗抑郁类药物

建立了血液中5种抗抑郁类药物的自动固相萃取-液相色谱-串联质谱（ ASPE-LC-MS/MS）分析方法。样品经HLB固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量。在Waters AtlantisTM dC18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为甲醇-0.1%甲酸（1：4, V/V）溶液,质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式。采用基质匹配标准溶液校正,5种目标物在1~500μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数（ R）大于0.9975,检出限在0.1~0.6μg/L之间；添加浓度水平为10,100和500μg/L时,方法回收率为70.6%~93.8%,相对标准偏差在3.9%~9.2%之间。本方法可用于血液中5种抗抑郁类药物的法庭与临床毒物分析。

血中安定及其代谢物的酶水解研究

目的考察木瓜蛋白酶水解血中安定及其代谢物蛋白结合物的酶解条件,提高安定的提取率。方法采用正交试验确定酶解的最优条件,检材经蛋白酶水解,固相萃取后,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM(多离子反应监测)方式来对血中安定及其代谢物进行定性定量分析。结果安定、去甲安定、去甲异安定、羟基安定和去甲羟基安定的最佳酶解条件分别为55℃,2.5h,pH7.0,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U。结论酶水解后的血液中安定及其代谢物检出量明显增加。

自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱法快速筛查与确证血液中抗抑郁类药物

建立了血液中抗抑郁类药物快速筛查的自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱（ASPE-LC-Q-TOF/MS）方法。样品经HLB固相萃取柱提取后,采用LC-Q-TOF/MS进行测定,外标法定量。结果表明：目标物的线性范围为1-500μg/L,相关系数为0.997 6-0.999 7,检出限为0.01-0.5μg/L。在10、100和500μg/L3个添加水平的平均回收率为79.6%-96.4%,相对标准偏差为4.1%-6.4%。利用Agilent MassHunter PCDL Manager软件建立了抗抑郁类药物数据库,并应用于加标样品的筛查分析,本方法能够全部筛查出样品中添加的抗抑郁类药物,鉴定准确度达到100%,且保留时间偏差均小于0.1 min,质量偏差均小于1 mDa,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于95,MS/MS图谱匹配得分均大于70。利用本方法对实际案例进行筛查分析,检出阿米替林、卡马西平和多虑平,说明该方法可用于法庭与临床毒物分析。

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查血液中10种常见毒物

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF/MS）快速筛查血液中10种毒物的检测方法。用乙酸乙酯提取血液样品,浓缩至近干后,用甲醇溶解定容,过0.22μm滤膜后,直接测定。目标物经ACQUITY UPLC@BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以甲醇和0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,四极杆飞行时间串联质谱电喷雾正离子模式检测,外标法定量。结果表明：目标物在10.0-500.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.990 8-0.995 8,检出限和定量限分别为1.0-2.0μg/L和4.0-8.0μg/L。在20.0、50.0和200.0μg/L 3个添加水平下的平均回收率为56.7%-83.0%,相对标准偏差为3.6%-8.9%。利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立常见毒物的数据库,并应用于加标样品的筛查分析。该方法能快速筛查出添加的10种常见毒物,检出率达100%,且保留时间偏差均小于0.1 min,质量偏差均小于1 mDa,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于90,MS/MS图谱匹配得分均大于70。该方法可用于法庭与临床毒物分析。

智慧游泳竞争信息体系的理论构建

体育竞争情报理论是体育情报学研究的十大领域之一,其中竞争性情报信息与应用情报活动衔接的现实窘境问题亟须创新抒解,而情报系统作为体育情报研究工作的细分和延伸,在竞技游泳专项实践应用方面值得反思,三者的交叉研究领域有待提高。为备战2024年巴黎奥运会,助力中国竞技游泳生态环境发展,本文利用文献资料法、网络访谈法和逻辑分析法,筛选整理其中的重要资料和文献,访谈关键游泳情报需求,逻辑递推出竞技游泳竞争性情报信息的情报需求、信息集成、知识加工和情报分析4个环节,以及竞技游泳应用情报活动的战术行动、比赛信息和情报网络3个板块,构想出以游泳竞争情报库为引擎的智慧游泳竞争情报系统,将情报规划和管理模块、情报采集模块、情报分析模块和情报应用模块四大模块服务于竞技游泳情报活动的7个场景中,一体化衔接游泳竞争性情报信息和应用情报活动,塑造智慧游泳竞争信息体系理论,在一定程度上推进国家体育总局专项信息情报综合平台的规划和部署进程。未来,人工智能算法多维升级和大数据技术迭代更新将引领竞技游泳竞争性情报信息的前瞻性和预判性,也势必推动更有效、更及时、更精准的竞技游泳应用情报活动。

固相萃取/LC-MS/MS测定全血中多巴胺

为研究建立血中多巴胺的固相萃取/LC-MS/MS方法,采用OASIS○RWCX3cc(60mg)固相萃取柱进行提取,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM方式来对血中多巴胺进行定性定量分析。在柠檬酸盐缓冲液pH=5时,SKF525A和多巴胺的固相萃取回收率分别达83.18%～114.63%,75.52%～93.01%;最低检测限(LOD)分别为0.05、0.1ng,线性范围0.005μg/mL～10μg/mL,相关系数分别为0.9998、0.9997。该方法回收率高,能快速准确地对血中多巴胺进行定量分析。

浙江省竞技游泳后备人才培养现状研究

浙江省是我国竞技游泳强省。本研究通过归纳总结浙江省竞技游泳后备人才培养现状,指出其优点与制约因素,并据此提出优化路径。当前浙江省竞技游泳实力雄厚,后备人才成绩突出。但教练员布局不够合理,存在一定的结构失衡现象。浙江省出台了一系列政策推动竞技游泳后备人才发展,但学训矛盾依然突出。制约浙江省竞技游泳后备人才的主要因素是:区域发展不平衡,梯队建设不够合理,科学化选材体系不够成熟,科医保障团队相对紧缺。建议:加强对基础薄弱城市的财政支持,推动教练员梯队建设,培养引进复合型科研团队,坚持学训结合。

气相色谱-质谱联用检测稻田水中的双甲脒农药残留

建立了用于检测稻田水中双甲脒农药残留的液液萃取／气质联用方法。使用GC—MS选择离子监测模式检测，考察了不同的提取溶剂和pH对检测结果的影响。在优化条件下，双甲脒在20～2000ng／mL范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9991，平均回收率为86．7％，精密度（n=5）为5．3％，检出限为10ng／mL。该方法快速、灵敏、准确，可用于稻田水中双甲脒的定性定量分析检验。

血液中佐匹克隆自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱法定性与确证方法研究

建立了血液中佐匹克隆的自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱（ASPE-LC-Q-TOF/MS）的定性与确证方法。样品经HLB固相萃取柱提取后,在Eclips Plus C18反相柱上分离,外标法定量。方法对佐匹克隆的检出限为0.3μg/L,佐匹克隆质量浓度在1-500μg/L范围内线性良好（R^2=0.9993）,血液中佐匹克隆的回收率在70%以上,日内、日间RSD不高于7.7%。利用Agilent MassHunter PCDL Manager软件建立佐匹克隆的数据库,并对加标样品进行筛查分析,样品中添加的佐匹克隆保留时间偏差0.002 min,质量偏差0.05 mDa,同位素峰形匹配得分大于98,同位素间距得分大于99,MS/MS图谱匹配得分大于94。方法可用于法庭与临床的毒物分析。

人血中甲氰菊酯及其代谢产物检测

甲氰菊酯在动物体内代谢速度较快,吸收后分布于全身各脏器组织中,心血中含量较低,不易检出。本案例采用LC-MS/MS在人体静脉血中检出甲氰菊酯及其代谢产物,现报道如下。

ASPE-LC-Q-TOF/MS检测血液中氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮

目的：建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取-液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（ASPE-LC-Q-TOF/MS）的快速筛查方法。方法：血液中的氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮用固相萃取,然后用LC-QTOF/MS分析。采用Eclipse Plus C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液（含5mmol·L-1甲酸铵）（20∶80）,流速0.3 m L·min^-1,进样量2μL;电喷雾电离源,正离子检测;在50~1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描;通过MS匹配得分、保留时间偏差、实测质荷比、同位素丰度匹配得分、同位素间距匹配得分对血液中的目标物进行快速筛查与确证。结果：目标物的线性范围为20~1 000 ng·m L^-1,相关系数为0.998 9~0.999 3,检出限为2~10 ng·m L^-1。添加浓度水平为50、200、800 ng·m L^-1时,平均回收率为70.6%~91.5%,RSD为4.7%~9.8%。利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立目标物数据库,并应用于实际样品的筛查分析,保留时间偏差全部小于0.1 min,质量偏差小于1 m Da,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于95,检出氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮。结论：本文的方法经方法验证,可用于法庭与临床毒物分析。

LC-Q-TOF/MS检验麻醉抢劫案中的新型安眠药

1案例资料及检验1.1简要案情李某于2013年11月14日晚上8点左右喝滋补药品后入睡,次日被其母喊醒时感到头昏、头痛,发现钱包和手机被盗。当晚提取李某血液、尿液及其家中的蓝色胶囊壳要求进行毒物分析检验。

血液中18种常见毒物的气相色谱-质谱同时检测

建立了血液中18种常见毒物的气相色谱-质谱（GC-MS）同时检测方法。血液中目标物经液液提取,浓缩至干后,用甲醇溶解残渣,采用GC-MS进行测定,外标法定量。目标物的线性范围为2~20μg/m L,相关系数为0.9914~0.9991,检出限为0.02~1μg/m L。在2,5,10μg/m L 3个浓度添加水平的平均回收率为53.8%~91.2%,相对标准偏差为3.8%~6.1%。方法可用于法庭与临床血液样品中的毒物分析。

GC/MS法检验血液中双甲脒及其代谢产物

目的建立血液中双甲脒及其代谢产物单甲脒的气质联用定量检测方法。方法采用液-液萃取前处理，考察了不同的提取溶剂和pH值对检测结果的影响，优化了萃取条件。结果在最优条件下，该方法对双甲脒和单甲脒的检出限分别为2ng/mL和3ng／mL，两种目标物在20～2000ng／mL范围内线性关系良好（砰分别为0．9997和0．9992），血液中双甲脒和单甲脒的回收率为8l％～90％。结论该方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性，可用于法庭科学与临床学的毒物分析。

我和一条小狗对过话

我曾经和一条小狗对过话,小狗的名字叫做露露,就住在我家的对面。小狗露露有着长长的白毛,还有着水灵灵的大眼睛,露露可是藏獒的后代,而且它还在网上被评为“苏州市最美的狗”。