新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别

以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应，再进行阴离子交换制得目标分子（4—6）．以手性咪唑鎓环番为主体分子，研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用．

含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪醇的合成

以天然的中性和酸性氨基酸为手性源,在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1基-)羧酸钠,再转化为甲酯,用硼氢化钠还原高产率地得到(S)-2-(咪唑-1基-)脂肪醇,其中3a^3g、4d^4e为新化合物。对所有化合物进行了结构表征。

几种新的手性咪唑(鎓)环番的合成与表征

本文以L—氨基酸为手性源,在文献[8]的基础上进一步合成了几种含有多个手性中心的手性咪唑(鎓))环蕃,并进行了结构表征.在碱性条件下,L—氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,进一步酯化为甲酯后继与丙二胺经过胺解反应制得开链手性双咪唑二酰胺.开链手性双咪唑丙二酰胺与二溴化物在高稀技术和无水条件下季铵化,制得了目标分子.

一锅合成杂环化合物的新进展

本文综述了最近十年来，利用一锅法合成杂环化合物的进展。参考文献４８篇。

环糊精催化诱导不对称合成的新进展

综述了近十年来，利用环糊精催化诱导的不对称合成的新进展。

PTC法合成1,4—双(咪唑—1—基)丁烷

1,4-双(咪唑-1-基)丁烷可由咪唑与1,4-二溴丁烷在液-液相转移条件下制得,产率91.6％。本法条件温和,操作简单,后处理方便,具有一定的实用价值。

单－6－（咪唑－1－基）－β－环糊精的合成

由β－ＣＤ—ＯＴｓ或β－ＣＤ－Ｉ在ＤＭＦ中，和过量咪唑反应，合成了单－６－（咪唑－１－基）－β－环糊精（简称β－ＤＣ－Ｉｍ）．产率较高，分别为６０％和６２％．并对化合物的结构进行了ＴＬＣ、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ及元素分析等确证．其中ＵＶ数据未见文献报道．

具有C_2-对称的新型手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺的合成

以L-氨基酸为手性源,合成了多种具有C2-对称的手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺并且进行了结构表征。在碱性条件下,L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,与甲醇作用转化为甲酯后继与二胺进行胺解反应制得目标分子。这些化合物可进一步合成新型手性咪唑鎓环蕃或进行配位络合、分子识别等研究。

从天然氨基酸到咪唑衍生物

天然氨基酸是较好的手性来源.在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,再在甲醇中和氯化亚砜反应制得手性咪唑羧酸甲酯.进一步以二胺为桥联剂,经直接胺解获得双咪唑化合物.对所制化合物进行了结构表征.

PEG催化合成1.4—双(咪唑—1—基)丁烷

本文以聚乙二醇 (PEG)为相转移催化剂 ,由咪唑和 1 .4—二溴丁烷 ,在苯 ,5 0 %的 Na OH溶液中反应 ,合成了 1 .4—双 (咪唑— 1—基 )丁烷。该法条件温和 ,操作简单 ,产品分离 ,纯化方便 ,产率 92 % 。

三乙醇胺(TEA)催化合成1,4-双(咪唑-1-基)丁烷的研究

文章研究了以三乙醇胺(TriethanolamineTEA)为相转移催化剂,在苯水体系中合成了1,4双(咪唑1基)丁烷,在优化条件下产率92.6%.并详细考察了碱的浓度,反应时间,催化剂用量,反应温度等条件对反应的影响.

尿素对骠马胁迫紫苏幼苗的缓解效应

为探讨尿素对骠马胁迫紫苏幼苗的缓解效应,阐明适宜紫苏生长的最佳除草施肥条件。采用随机区组试验设计,在紫苏六叶期喷施不同浓度的尿素（0、1、2、4和8g/L）和6.9%骠马水乳剂（0、1.33、2.66、5.32和7.98mL/L）,分析其对紫苏光合特性指标、荧光特性、杂草防效和籽粒产量的影响。结果表明,骠马显著降低紫苏叶片的叶绿素含量指数（CCI）,净光合速率（Pn）和气孔导度（Gs）也均不同程度降低,胞间CO2浓度（Ci）升高,说明骠马显著抑制紫苏的光合特性,且表现出一定的剂量效应;叶绿素荧光分析表明,除草剂显著降低了PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）、PSⅡ潜在活性（Fv/Fo）、PSⅡ实际光化学效率（ФPSⅡ）及光化学荧光淬灭系数（qP）,非光化学淬灭系数（NPQ）则呈一定的上升趋势。表明在除草剂骠马胁迫下紫苏叶片发生了光抑制,PSⅡ复合体受到损伤伴随着光合电子传递受阻;8g/L的尿素处理效果相同;而1~4g/L浓度的尿素处理则效果相反。1~4g/L的尿素（N）和不同浓度的骠马（P）先后处理,比单用骠马处理效果好,如P1N3处理可使籽粒产量比单独施用骠马增产11%,杂草防效提高11.35%,表明先施4g/L的尿素再施1.33mL/L的骠马,能显著缓解骠马对紫苏的胁迫,提高其光合性能,并使其光系统Ⅱ维持较高的光化学效率,该施药模式具有平衡除草施肥、安全高产等特点,有较高的推广价值。

一锅合成法的新进展

综述了最近十余年一锅合成法在有机合成中的主要应用及新进展。参考文献４７篇。

吸烟饮酒与血压的关系研究

研究了吸烟、饮酒与血压的关系.随机抽样21-60岁健康的男女性样本1522人,通过调查问卷方法对样本的性别、年龄、文化水平、吸烟状况、喝酒状况、体育锻炼状况和个人病史等进行询问.用标准方法测量样本的血压值.在统计软件SAS9.0中,利用简单相关分析分别计算吸烟,饮酒与舒张压、收缩压之间的相关系数;利用协方差分析在校正其他因素的影响后分别比较吸烟组、饮酒组与各自的对照组之间血压的差异性.相关分析表明吸烟、饮酒均与收缩压显著正相关,协方差分析表明:吸烟组和饮酒组分别与其对照组之间的收缩压存在显著差异(P<0.0001).吸烟和饮酒是预测高血压危险性的有效指标.

植物学理论与实践教学改革初探

植物学是一门内容十分广博的学科,在生物学领域占有相当重要的位置,因此它是高等院校生物学及相关专业学生必修的专业基础课。针对植物学理论与实践教学过程中存在的问题,提出了更新教学过程、改进教学手段和调整教学时间等具体教学改革措施,为植物学课程教学改革提供参考。

不同激素配比对驱蚊草茎段组织培养的影响

为给驱蚊草进行大规模的商业化生产打下技术基础,本实验以驱蚊草茎段为外植体,在添加不同种类、浓度植物激素处理组合的培养基上进行培养.然后利用生物统计学方法对所得数据进行处理,确定适合外植体不定芽诱导的最适培养基.实验结果如下:以驱蚊草幼嫩茎段为外植体时,茎段不定芽诱导的最适培养基为:MS+NAA1.0 mg/L+BA1.0 mg/L,15天之后开始形成不定芽,诱导率达75.12%.

芹菜RAPD反应体系的优化研究

本试验以一般RAPD反应程序为基础,采用单因素递进筛选方法,针对TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、随机引物和DNA模板5个主要影响因素,分别设置5个不同浓度梯度,对芹菜进行RAPD-PCR扩增,建立了芹菜RAPD技术最优体系。结果表明:25μL反应体系中含TaqDNA聚合酶1.0U、Mg2+3.0mM、dNTPs0.2mM、引物28ng、模板DNA70ng,10×PCRBuffer2.5μL;扩增程序为:94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1min,进行42个循环,最后72℃延伸10min。

新型农用杀菌剂的研究

农用杀菌剂是通过防止或根除病原菌的侵染而保护有用作物生长的物质。文章主要对新型农用杀菌剂研究的重要性、发展趋势及新型农用绿色杀菌剂的种类作了一些初步探讨。

藜芦活性物质的提取及其抑菌效果研究

利用固液萃取技术从藜芦中提取活性物质,经分离纯化后,分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌进行抑菌试验。结果表明,藜芦活性物质对上述3种细菌的生长均有一定的抑制作用,不同浓度的活性物质的抑菌效果不同,并且提取物浓度大小与抑菌效果呈正相关。其中,藜芦提取物对枯草芽孢杆菌的抑制作用最大,当提取物质量浓度为0.38～0.48 g/mL时,抑菌圈直径在18～23 mm之间。试验通过对藜芦活性物质抑菌作用的测定,为扩大药源、合理开发和利用藜芦属植物资源提供了借鉴和依据。

一锅法合成16－咪唑甲基甾酮

去氢表雄酮或３－甲氧基雌酮与聚甲醛、咪唑一锅反应，直接而简便地合成了１６－咪唑甲基或１６－羟甲基－１６－咪唑甲基甾酮。