云浮地区无偿献血者不规则抗体40例分析

目的分析云浮市无偿献血者因ABO正反定型不符发现的不规则抗体分布情况。方法回顾性分性该站2014年1月至2016年12月67 104例云浮市无偿献血者中ABO正反定型不符结果记录,进而对ABO正反定型不符献血者标本做抗体筛选及抗体鉴定。结果 67 104份无偿献血者标本中因ABO正反定型不符检出不规则抗体40例,总检出率为0.059%,抗体种类主要为IgM型抗体,其中非特异性冷抗体18例(45%),抗-M抗体9例(22.5%),抗-P1抗体6例(15%),抗-H抗体2例(5%),抗-D抗体3例(7.5%),抗-A1抗体2例(5%)。男性不规则抗体检出率(0.035%)低于女性(0.135%),差异有统计学意义(P<0.05),其中26~35岁及36~45年龄段不规则抗体检出率高于其他年龄段(P<0.05)。O型女性献血者不规则抗体检出率(0.172%)高于O型男性,但B型男性献血者高于B型女性(P<0.05)。结论女性不规则抗体检出率高于男性,对献血者开展不规则抗体日常筛查可以减少受血者输血反应的发生,提高输血安全。

适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略研究

目的观察分析新生儿的输血前检验方法 ,并找出最理想输血检验方法 ,制定相关输血策略。方法 27例新生儿ABO溶血病患儿,取所有患儿血清标本,使用备用的同血型血样用微柱凝胶和凝聚胺技术实施交叉配血,观察患儿使用不同检验方式的血清不相合次数,分析直抗类和交叉配血的结果。结果患儿均通过三类检验、微柱凝胶技术、凝聚胺交叉配血,累计配血次数112次,其中应用微柱凝胶技术配比血清的不相合次数为74例,与散液中不相合次数为59次,凝聚胺技术配比血清不相合7次,配比散液不相合次数13次,微柱凝胶技术配比血清和散液中的不相合次数高于凝聚胺技术。凝聚胺技术实施血清交叉配血结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);直抗阳性患儿血清及其放散液交叉配血不合率明显高于直抗阴性患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微柱凝胶技术是最适用于新生儿溶血病患儿输血前检验的方法 ,以检验结果选择与患儿相容性高或同血型血样进行输血。

血站血液检验标本误差的原因及对策探讨

目的分析血站血液检验标本误差的原因并探讨其相应的对策。方法对我站2013年12月到2015年12月间出现的80例血液检验误差的标本进行分析,同时探究其出现检验误差的原因,根据实际情况提出合理化对策。结果从分析的结果中可以看出存在的问题主要包括采血护士的专业水平低下、采血者未按照要求进行采集、标本质量存在缺陷、标本检验不当4个方面,其中采血者未按照要求进行采集达到46.25%,并且所占比例最高。结论在进行血液采集前应该做好相关的准备工作,一旦收集血液标本,应及时按照要求进行储存,同时及时送检,检验时需要严格按照实验室操作规范进行,减少血液检验标本误差,保证检验的准确性。

孕妇产前免疫性IgG抗体效价检测意义探讨

目的:探讨夫妇ABO/RhD血型不合妊娠期血型抗体效价与妊娠次数及年龄的关系。方法:采用试管凝集法常规检测夫妇ABO及RhD血型,对夫妇ABO及RhD血型不合的孕妇进行血清采用凝聚胺法微柱凝胶法不规则抗体筛选、鉴定和IgG-A或IgG-B及抗-D效价测定;分析IgG-A或IgG-B效价与妊娠次数及年龄段的统计学关系。结果:380例ABO血型不合夫妇的孕妇血清中检出IgG-A或IgG-B效价≥1∶64者204例(53.6%),在8例RhD阴性孕妇中检出抗-D 5例(62.5%)。多次妊娠孕妇的IgG-A或IgG-B效价≥1∶64明显多于1次妊娠者(P<0.01);31～40岁的高龄孕妇的IgG-A或IgG-B效价≥1∶64高于21～30岁的适龄孕妇(P<0.01)。结论:产前对夫妇进行ABO/RhD血型、IgG-A或IgG-B、抗-D抗体效价检测,对妊娠次数较多、高龄孕妇在孕早期即应进行定期抗体效价检测,以便及时预防、诊断、治疗,减少母婴血型不合新生儿溶血病的发生。

云浮市无偿献血不足量原因分析和对策

目的基于云浮市因无偿献血不足量是造成血液报废的常见原因和现状,对云浮市无偿献血不足量的具体原因进行分析,从而得出对策。方法对2019年云浮市中心血站的献血情况及献血者的相关资料进行统计学分析,汇总采集信息,分析发生采血不足量的各种原因,积极采取针对性措施,观察其效果。结果多次献血比初次献血发生献血不足量比例低,男性比女性低,不同献血地点所存在的献血不足量情况也不一样,其中以团体组织外采时存在比例最高,固定采血站点发生比例最低。结论云浮市无偿献血不足量与献血者献血次数、性别、年龄、献血地点等多种因素相关,应当综合多个方面采取积极措施进行改善,减少采血不足量的发生。

云浮地区RhD阴性献血者抗原分布及不规则抗体调查

目的调查云浮地区RhD阴性献血者抗原的分布情况及不规则抗体的检出情况,并对结果加以分析,为临床安全用血提供数据支持。方法选取云浮市中心血站2019年1月~2020年6月期间接收的RhD阴性献血者101例的血液标本为研究对象,以单克隆IgM试剂对血液标本的C、c、E、e抗原表型加以鉴定,并进一步应用微柱凝胶法等对血液标本的不规则抗体进行筛查。结果 101例RhD阴性献血者的抗原分布结果显示:ccee占比45.54%,Ccee占比44.55%;其中女性RhD阴性献血者的不规则抗体阳性率为26.67%,男性RhD阴性献血者的不规则抗体阳性率为5.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强对RhD阴性献血者Rh血型抗原分布的检测和不规则抗体的筛查,有利于建立RhD阴性献血者抗原表型资料库,可以有效降低输血所致免疫学抗体生成风险,对于保障输血安全具有重要意义。

云浮地区无偿献血者RhD阴性血型库的建立与临床应用

目的了解云浮地区无偿献血者Rh血型分布规律,建立无偿献血者RhD阴性血型库,以满足临床需求,保障输血安全。方法采用RhD初筛试验及确证试验对2005年1月至2009年12月共87 000例无偿献血者血标本进行RhD血型鉴定,经初筛和确证试验为RhD阴性的血标本用抗-C、抗-c,抗-E、抗-e进行Rh血型抗原分型;并建立RhD阴性献血者资料库,采用计算机管理系统对资料库定期进行更新和维护;对确认为RhD阴性的血液分别制备成悬浮红细胞、新鲜冷冻血浆,普通冷冻血浆,冷沉淀,浓缩血小板等血液成分并贮存及时应用于RhD阴性受血者。结果经RhD初筛试验及确证试验鉴定为RhD阴性献血者235例(0.27%),其中O型93例(39.57%),A型65例(27.66%),B型62例(26.38%),AB型15例(6.38%);Rh抗原表型为ccdee和Ccdee者占84.26%;5年来共向临床RhD阴性受血者供应RhD阴性血液248 U,未发生溶血性输血不良反应及产生同种抗体。结论建立RhD阴性献血者资料库,提供Rh血型抗原表型相配合献血者的血液,不仅可有效预防溶血性输血反应,而且可以避免产生同种抗体,并提高血液输注的疗效;还可为云浮地区科学、合理地开发和利用血液资源,确保临床用血的需要和安全发挥更为重要的作用。

某市无偿献血者满意度的调查分析

目的调查云浮市无偿献血者的相关情况,分析其满意率。方法随机抽取2018年6月至2019年9月云浮市各采血站点及团体献血活动中1202名献血者,进行献血相关信息及相关指标满意度的调查。结果本次调查的人员中男性比例高于女性,以26~45岁为主,主体人群主要来源于企事业单位,献血者中二次或以上献血的人数超过60%,大部分献血者认为献血的目的是帮助别人,无偿献血者获取献血知识的途径多样,上一次献血的体验是影响再次献血的重要因素。已献血液的检测结果和赠品是最喜欢的答谢方式。98%的调查者愿意再次献血。献血者对血站的总体满意率为96%,满意率较低的是献血者的休息环境、献血设施、设备及献血纪念品。结论云浮市无偿献血者对血站的满意率总体较好,但是对休息环境、献血设施和设备满意度较差,有针对性地改善相关条件对促进无偿献血工作持续发展有着重要意义。

不同离心条件对红细胞悬液比容影响的探讨

目的探讨制备红细胞悬液的最佳离心条件,寻求红细胞悬液科学、安全、高效的制备方法,保证制品制备质量。方法随机选择献血者全血分成三组加工制备红细胞悬液,测定在不同的离心条件下制备出来的红细胞悬液的比容,检测对比各组红细胞悬液质量情况,从而更好地制定适宜的操作规程。结果通过实验室的三组检测结果对比,发现B组(离心机转速为3800g,离心时间为8min)制备红细胞悬液的质量优于A组(离心机转速为4000转,离心时间为10min)和C组(离心机转速为3400转,离心时间为10min),组间差异统计学意义(P【0.05)。结论红细胞悬液作为安全、高效的血液制品,加工制备红细胞悬液必须按照一定的离心条件,规范其制备操作规程,这样才能确保红细胞悬液比容达到相关的国家标准,并有利于将游离血红蛋白控制在安全范围,最大程度地减少红细胞损伤,确保红细胞悬液的比容达到规定的质量标准及临床应用更安全高效。

云浮地区无偿献血者酶联免疫及核酸检测情况分析

目的探讨现有HBV、抗-HCV、抗-HIV检测方法对云浮地区献血者病毒感染情况的有效性。方法 2016年1-11月共22 175例无偿献血者标本,用2种不同厂家的试剂进行酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选出HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP阳性及谷丙转氨酶(ALT)不合格献血者标本,再剩余标本进行核酸联合检测HBV-DNA、HCV-RNA、HIV1-RNA,并对有反应性标本进行拆分试验。结果两种厂家ELISA试剂检测出HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP阳性分别为187、98、7、48例,分别占总献血人数的0.84%、0.44%、0.03%、0.21%;4个项目均有单种厂家ELISA试剂阳性,分别为HBsAg 20例、抗-HCV 13例、抗-HIV 3例、TP 11例,分别占总献血人数的0.09%、0.05%、0.01%、0.05%,ALT不合格296例,占总献血人数的1.33%;用核酸检测法检测21 542例献血者标本,HCV1-RNA、HIV-RNA均暂未发现拆分阳性标本。结论核酸检测能提高HBV、HCV、HIV病毒的检出率,缩短"窗口期";ELISA和核酸联合应用结果互补对于避免输血传播疾病和保障临床血液安全有很大的促进作用。