桑枝多糖对糖尿病肾病小鼠肾皮质氧化应激作用的影响

目的研究桑枝多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病小鼠肾皮质氧化应激作用的影响。方法 STZ(120 mg·kg^(-1))尾静脉注射诱导糖尿病小鼠模型,并随机分为:模型组,缬沙坦组(20 mg·kg^(-1)),桑枝多糖0.3、0.6、1.2 g·kg^(-1)组,另设空白组,连续灌胃给药90 d。于d 45将各组小鼠给药后置代谢笼中收集24 h尿液,记录排尿量,检测24 h尿微量白蛋白含量。90 d后处死小鼠,通过对肾脏HE染色观察肾脏病理学变化;全自动生化分析仪测定血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量;试剂盒测定大鼠肾皮质中锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、氧化氢酶(CAT)、线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ的活性和丙二醛(MDA)含量;ELISA法检测肾皮质ROS的含量;蛋白免疫印迹法检测肾皮质中SIRT1、FOXO1、NF-κB的蛋白表达。结果桑枝多糖组的肾皮质病变得到缓解,较模型组的血糖有所下降,并明显降低尿微量白蛋白含量、尿量及血清中Cr、BUN(P<0.05),肾皮质Mn-SOD、CAT、线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性有所升高,ROS、MDA含量下降(P<0.05),上调SIRT1、FOXO1的蛋白水平以及下调NF-κB的蛋白水平(P<0.05)。结论桑枝多糖对糖尿病小鼠肾脏损害有一定的保护作用,机制可能与其通过增加肾皮质中SIRT1、FOXO1的蛋白表达,增强组织的抗氧化能力有关。

加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸苯海拉明片中有关物质的含量

目的建立加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸苯海拉明片中有关物质的含量。方法色谱柱Agilent氰基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5),检测波长为258nm,柱温25℃,进样量20μL。测定盐酸苯海拉明和二苯酮的线性方程,以斜率计算二苯酮相对于盐酸苯海拉明的校正因子,用相对保留时间确定其位置。结果二苯甲酮的相对保留时间为0.540,校正因子为0.332。3批样品中二苯酮含量分别为0.15%、0.21%和0.08%,总杂质分别为1.23%、1.89%和0.53%。结论本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明片中有关物质的控制。

我院临床药师实行儿科药学监护

了解儿童用药学监护的就是应针对儿童的生理、年龄及对药物的敏感性正确选择药物及其剂量。面对患儿运用药师专业知识确保患者用药安全、有效、经济,使患儿获得最好的治疗效果和最佳的生活质量。

顶空气相色谱法测定盐酸西那卡塞的残留溶剂

目的建立静态顶空气相色谱法测定盐酸西那卡塞中残留的乙醇、叔丁基甲醚和甲苯。方法采用DB-624色谱柱（30m×0.32mm,0.25μm）,FID检测器。结果乙醇浓度在2.014-1007μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;叔丁基甲醚浓度在2.053-1026μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;甲苯浓度在0.4050-202.5μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9998;乙醇、叔丁基甲醚和甲苯加样回收率的平均值分别为99.0%、98.0%和98.9%;RSD分别为3.4%、3.5%和3.4%。结论本方法简便、准确可靠,适用于盐酸西那卡塞中溶剂残留的控制。

桑枝多糖对糖尿病肾病大鼠肾脏组织抗氧化作用的影响

目的:研究桑枝多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠的血糖和抗氧化作用的影响。方法:STZ(120 mg·kg^(-1))腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,并随机分为5个组(n=10):模型对照组,二甲双胍对照组(320 mg·kg^(-1)),桑枝多糖低、中、高剂量组(0.3,0.6,1.2 g·kg^(-1)),另设10只大鼠作为空白对照组。大鼠灌胃给药60 d,并测定大鼠空腹血糖(FBG)。终点法测24h尿微量白蛋白含量。给药60 d后处死大鼠,对大鼠肾脏HE染,光镜下观察肾脏病理学的变化;试剂盒测定大鼠肾脏中锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量;比色法检测肾组织中线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性。结果:与模型组比较,糖尿病大鼠经桑枝多糖治疗后血糖有所下降并显著降低尿微量白蛋白含量(P<0.05)。模型组大鼠肾脏中Mn-SOD、GSH-Px活性以及肾组织线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性显著降低,而MDA含量则升高。桑枝多糖给药后Mn-SOD、GSH-Px、线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性有所升高,MDA含量下降(P<0.05)。结论:桑枝多糖能显著降低糖尿病大鼠的血糖,其作用机制可能与提高糖尿病大鼠的抗氧化作用有关。

9个企业复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊壳中8种金属元素的含量分析

目的：建立同时测定胶囊壳中8种金属元素（Cu、Cr、Co、Ni、As、Ag、Cd、Pb）含量的方法,并分析9个企业复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊壳中的8种金属元素的含量。方法：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法。样品加硝酸10 ml在150℃预消解2 h,再经微波消解处理后,分析9个企业21批胶囊壳中8种金属元素的含量。结果：8种金属元素检测质量浓度线性范围均为1-200ng/ml（r=0.999 8-1.000 0）;平均回收率为94%-105%,RSD均≤4.0%（n=6）。9个企业样品中8种金属元素均有检出,其中多数企业样品Cu、Cr和Pb含量较高但未超过标准要求,但有1个企业样品Cr含量严重超标。结论：建立的含量分析方法简单、快速、准确;建议各企业应对所用胶囊进行严格的质量控制。