深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌对坏死性小肠炎患儿胃肠功能、生长发育情况观察

目的:观察深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌对坏死性小肠炎患儿胃肠功能、生长发育情况。方法:依据治疗方法将这些患儿分为深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌组和普通早产儿配方奶粉联合酪酸梭菌组两组,对两组患儿喂养不耐受次数、达到全胃肠喂养时间、住院时间、出院体重评价EUGR发生情况进行统计分析。结果:深度水解蛋白配方奶组患儿喂养不耐受次数显著少于普通早产儿配方奶粉组(P<0.05),达到全胃肠喂养时间、住院时间均显著短于普通早产儿配方奶粉组(P<0.05),出院体重评价EUGR发生率47.5%(19/40)显著低于普通早产儿配方奶粉组67.5%(27/40)(P<0.05)。结论:深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌较普通早产儿配方奶粉联合酪酸梭菌更能有效改善坏死性小肠炎患儿胃肠功能、生长发育情况。

深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌活菌散在NEC肠内营养的临床有效性观察分析

目的:探究深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌活菌散在NEC肠内营养的临床有效性。方法:对三组患儿肠内喂养情况、生长指标及血液检查结果予以评价。结果:C组达到全EN时间、FI时间及术后大便隐血试验阳性明显低于A组、B组(P<0.05),统计学有意义。结论:深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌活菌散在NEC术后的应用有利于肠内营养建立,具有较高的安全性与有效性,值得推广应用。

阿奇霉素对哮喘小鼠气道炎症及细胞因子表达的影响

目的观察支气管哮喘小鼠炎性细胞因子表达,探讨阿奇霉素对肺部炎症及细胞因子表达的影响。方法 6~8周龄的雌性BALB/c小鼠32只,采用随机数字表法将其分为四组,A组:生理盐水对照组;B组:哮喘组;C组:阿奇霉素干预组;D组:地塞米松干预组,每组8只。分别于第0、7、14天予B、C、D组小鼠腹腔注射鸡卵白蛋白(OVA)25μg+Al(OH)31 mg。致敏1周后,2%OVA生理盐水溶液雾化吸入激发。A组予等量生理盐水代替OVA致敏和激发,激发6 d。C组于第14天起,雾化吸入1 h后皮下注射阿奇霉素0.4 mg/mL,连续7 d。D组于第14天起,雾化吸入1 h后皮下注射地塞米松磷酸钠2 mg/kg,连续7 d。激发后24 h,观察各组小鼠肺组织病理表现,收集左肺支气管肺泡灌洗液(BALF)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞(EOS)百分比及白细胞计数。结果 B、C、D组小鼠成功造模,存在哮喘发作症状及气道炎症病理表现。与A组比较,B组小鼠BALF中白细胞总数、EOS百分比、IL-8及TNF-α含量均显著升高,差异有高度统计学意义(P <0.01)。与B组比较,C组和D组小鼠BALF中白细胞总数、EOS百分比、IL-8及TNF-α含量均显著降低,差异有高度统计学意义(P <0.01)。C、D两组各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素可以抑制IL-8、TNF-α的表达,阻碍Th2型细胞因子的生成,缓解气道炎症。

腺苷蛋氨酸联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的Meta分析

目的系统评价腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-methionine,S-Ame)联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法计算机检索Pubmed、Cochrane、Embase、Web ofScience、Clinical trials、中国期刊全文数据库(China national knowledge infrastructure,CNKI)、中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine disc,CBMdisc)、万方数据库中关于S-Ame联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床随机对照研究,检索时间自建库至2022年5月。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取数据、进行质量评价并交叉核对,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入6篇文献,共581例患儿,其中试验组(S-Ame联合蓝光治疗组)321例患儿,对照组(蓝光治疗组)260例患儿。Meta分析结果显示,S-Ame联合蓝光治疗较蓝光治疗可明显降低3 d(MD=-31.99,95%CI:-51.91~-12.07,P=0.002)、7 d(MD=-35.56,95CI:-53.35~-17.76,P<0.0001)总胆红素水平,明显缩短住院时间(MD=-0.90,95%CI:-1.47~-0.33,P=0.002),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗总有效率高于蓝光治疗组(RR=1.25,95%CI:0.98~1.59,P=0.08),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论S-Ame联合蓝光治疗可有效降低新生儿高胆红素血症患儿的血清胆红素浓度,缩短黄疸持续时间。

芥末泥联合山莨菪碱治疗小儿迁延性肺炎疗效评价

目的探讨芥末泥、山莨菪碱治疗小儿迁延性肺炎的疗效。方法选择2001年1月—2006年6月迁延性肺炎患儿110例,对照组52例加输丙种球蛋白或血浆治疗,观察组58例加用芥末泥、山莨菪碱治疗。观察2组疗效及费用情况。结果观察组患儿在肺部音消失时间、咳嗽消失时间、缩短住院时间、减少住院费用方面均优于对照组(P均<0.01)。结论芥末泥、山莨菪碱治疗小儿迁延性肺炎疗效显著、经济实用,且无明显不良反应。

抗生素在新生儿肺炎治疗中的应用及时间效应分析

目的 探究在新生儿肺炎治疗中应用抗生素的效果及时间效应。方法 随机抽取2018年3月—2019年12月医院252例新生儿肺炎患儿为观察对象,回顾性分析其临床资料,结合不同抗生素使用方法将其分为甲组(87例,施行注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗)、乙组(82例,施行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)、丙组(45例,施行注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠+阿奇霉素治疗)、丁组(38例,施行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠+阿奇霉素治疗)。对比四组患儿临床治愈率、时间效应情况及不良反应发生率。结果(1)四组患儿临床治愈率对比差异无统计学意义(P> 0.05);(2)甲、乙、丙、丁四组平均治愈时间分别为(5.56±0.25)d、(5.35±0.31)d、(5.15±0.23)d、(5.09±0.24)d,对比可知结果差异无统计学意义(P> 0.05);(3)丁组不良反应发生率(11.11%)较甲组(2.30%)、乙组(1.22%)更高,χ;=6.087、7.791,差异有统计学意义(P <0.05),其余各组对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在新生儿肺炎治疗中,联合抗生素用药的疗效并不优于单一用药,且单一抗生素用药时,注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效差异不大。

前白蛋白与C-反应蛋白在新生儿上呼吸道感染早期诊断的临床价值

目的探讨在新生儿上呼吸道感染早期诊断中运用前白蛋白(PA)、C-反应蛋白(CRP)的临床价值。方法本次研究开展时间为2023年1月-2023年12月,选取该时段内本院诊疗的80例上呼吸道感染新生儿以及80例健康新生儿为研究对象,将上呼吸道感染新生儿纳入研究组,健康新生儿纳入对照组,采集全部新生儿空腹静脉血检测PA、CRP,分析两组新生儿PA、CRP检测水平,同时分析不同上呼吸道感染新生儿的检测结果以及PA、CRP检测新生儿上呼吸道感染的阳性率情况。结果研究组PA水平低于对照组,CRP水平显著高于对照组,差异存在价值(P<0.05);重症感染组新生儿PA水平低于普通组,CRP水平明显高于普通组,差异存在价值(P<0.05);联合PA、CRP检测新生儿上呼吸道感染的阳性率高达%,与单一检测存在价值(P<0.05)。结论在新生儿上呼吸道感染的早期诊断中,PA、CRP检测价值较为显著,在早期诊断、病情监测、疗效评估中均有重要意义。

新生儿医院感染危险因素与干预措施

目的探讨新生儿医院感染的危险因素及干预措施,为降低新生儿医院感染的发生率提供参考依据。方法选取2012年1月-2015年2月130例住院新生儿为研究对象,分析新生儿的医院感染率及感染部位分布,并实施多因素logistic回归分析对新生儿医院感染的危险因素进行分析,制定相应的护理干预措施;采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果 130例新生儿中有17例发生医院感染,医院感染率为13.1%;感染新生儿医院感染部位以皮肤、肠胃道为主,分别占35.2%、29.4%;对导致新生儿医院感染的相关因素进行多因素logistic回归分析发现,重症监护、侵入性操作及手卫生不达标等是导致新生儿发生医院感染的主要因素。结论重症监护、侵入性操作及手卫生不达标等是导致新生儿发生医院感染的主要因素;临床应针对相关危险因素进行干预及预防,以降低新生儿医院感染的发生。