一种合成(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮的新方法

本文介绍另一种合成(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮的新方法。以正戊酸为起始原料,经酰化、不对称烷基化、还原关环等一系列反应合成(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮。与目前的公开合成路线相比,反应步骤仅3步,且反应物A可高收率回收,成本显著降低;中间体C经重结晶,光学纯度高。本合成路线成本低廉,操作性强,可稳定地获得光学纯度高的目标产物。